El origen del sistema CD de células inmunes
Al principio, la investigación sobre antígenos era académica y aislada, y no existía una regla de denominación fija en la comunidad académica, lo que resultaba muy desventajoso para la revisión por pares. Al principio, sólo había unos pocos investigadores y unidades, por lo que sería aceptable si sólo unos pocos de ustedes lo entendieran. Sin embargo, a medida que la investigación continúa expandiéndose y aumenta la diversidad de antígenos estudiados, se necesita con urgencia un sistema de denominación regular.
La nomenclatura de la EC se decidió en el primer Taller y Discusión Internacional sobre Antígenos de Diferenciación Leucocitaria Humana (HLDA) celebrado en París en 1982 [4] [5]. El objetivo de este sistema es clasificar los anticuerpos monoclonales (mAb) sintetizados por laboratorios en diversos lugares debido a epítopos antigénicos en las moléculas de la superficie de los glóbulos blancos. Desde entonces, el uso de esta clasificación también se ha expandido a diferentes dominios celulares, con más de 370 grupos y subgrupos de diferenciación diferentes identificados. Cuando se confirma que dos epítopos diferentes se unen específicamente a una determinada molécula de superficie, se le asignará un número a la molécula de superficie. Si solo hay un epítopo, o la molécula aún no ha sido identificada, se representará temporalmente con "w"
Desde 1982, se han aplicado métodos basados en la identificación de anticuerpos monoclonales, que provendrán de The El mismo antígeno de diferenciación reconocido por anticuerpos monoclonales de diferentes laboratorios se agrupa en un grupo de diferenciación. En muchos casos, a los anticuerpos y los antígenos correspondientes que reconocen se les asigna un número de CD, que debe tenerse en cuenta al leer libros de texto y literatura. Los números de serie de los CD de las personas se denominan desde CD1 hasta CD382, que se pueden dividir aproximadamente en 14 grupos. Están ampliamente involucrados en la diferenciación, desarrollo, maduración, migración y activación celular. Al mismo tiempo, los cambios en los antígenos de diferenciación también están relacionados con la aparición y desarrollo de determinadas lesiones patológicas.
Los antígenos CD se definieron originalmente como moléculas presentes en la superficie de los leucocitos y reconocidas por moléculas de anticuerpos específicas, y ahora incluyen algunas moléculas intracelulares y moléculas presentes en células distintas de los leucocitos. A estas moléculas se les asigna un número de CD después de alcanzar un consenso en talleres internacionales que se celebran periódicamente.
Los sistemas CD se utilizan habitualmente como marcadores celulares; esto permite definir las células en función de las moléculas de su superficie. Estos marcadores se utilizan a menudo para vincular las células con determinadas funciones o propiedades inmunitarias. Si bien es poco común utilizar una molécula de CD para definir una población (aunque existen algunos ejemplos), los marcadores conjugados han permitido definir tipos de células muy específicamente en el sistema inmunológico.
Durante los últimos 30 años, los datos generados en 10 talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos han llevado a la caracterización y designación formal de más de 400 moléculas. Las moléculas de CD se utilizan a menudo como marcadores celulares para identificar y aislar poblaciones, subpoblaciones y etapas de diferenciación de leucocitos. Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra estas moléculas han demostrado ser esenciales en la investigación y el diagnóstico biomédicos, así como en la biotecnología. Recientemente, han sido reconocidos como herramientas valiosas en el tratamiento de varias neoplasias malignas y enfermedades autoinmunes.
Citometría de flujo para evaluar la reactividad de los anticuerpos (marcadores de CD) más comunes en tumores hemolinfoides:
/investigación/antígenos-cd/que-es-el-grupo-de-diferenciación
/Topics/BioChemistry-Genetics-AD-MOLECular-Biology/Cluster-OFFFERENTION
/cluster- Different-cd-markeers Cluster20de20diferenciación2028CD2920IS20A20Protocolo, that20Activates20A20Redor2920important20THE20Cell
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