Sobre la diferencia entre la marca exacta de la medicina tradicional china y las propiedades higiénicas de los alimentos
1. Los requisitos y procedimientos de aprobación son diferentes. Los medicamentos de marca "cuasi" deben someterse a una estricta revisión por parte de expertos y departamentos funcionales nacionales y provinciales durante su aprobación, y los procedimientos de aprobación para alimentos y medicamentos saludables son más relajados y simples;
2. La finalidad de uso es diferente. Los medicamentos de la marca "Zhun" se utilizan principalmente para tratar y prevenir enfermedades; los alimentos y medicamentos saludables solo pueden regular las funciones corporales y solo pueden desempeñar un papel terapéutico auxiliar. La diferencia entre funciones y usos es la diferencia más fundamental entre los medicamentos de casi marca y los alimentos y medicamentos saludables.
3. Publicidad y control son diferentes. En términos de gestión de publicidad, sólo los medicamentos con marcas "exactas" pueden promover su eficacia y sus indicaciones clínicas, estrictamente hablando, es ilegal promover la eficacia y las indicaciones clínicas de los alimentos y medicamentos saludables;
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 3 Para establecer una empresa de fabricación de medicamentos, se deberá obtener una "Licencia de producción de medicamentos" de conformidad con las siguientes disposiciones:
1. Solicitud Una persona deberá presentar una solicitud al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se establecerá la empresa. El departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central deberá, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, realizar una revisión basada en el plan de desarrollo de la industria farmacéutica y la política industrial. promulgado por el estado, y tomar una decisión sobre si aprobar o no el establecimiento.
2. Una vez completada la preparación de la empresa propuesta, el solicitante debe solicitar la aceptación al departamento de aprobación original. El departamento de examen y aprobación original deberá, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, organizar una inspección de aceptación de acuerdo con las condiciones de apertura estipuladas en el artículo 8 de la Ley de Administración de Medicamentos si la inspección está calificada, un "Medicamento; Se expedirá la Licencia de Producción". El solicitante deberá registrarse ante el departamento de administración industrial y comercial de conformidad con la ley con la "Licencia de Producción de Medicamentos".
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