¿Cuáles son los requisitos para participar en actividades de venta minorista de productos farmacéuticos?

Según la encuesta de Love Enterprises, las empresas que se dedican a actividades de venta minorista de medicamentos deben cumplir las siguientes condiciones:

1. Calificaciones empresariales: deben obtener una "Licencia comercial farmacéutica", que es la calificación legal para que las empresas puedan operar. dedicarse a actividades comerciales de drogas. La "Licencia comercial farmacéutica" debe indicar el período de validez y el alcance comercial, y la licencia debe volver a examinarse y emitirse al vencimiento.

2. Requisitos de personal: Dotar de personal técnico y profesional farmacéutico para garantizar la calidad y seguridad de la gestión de medicamentos. Debe haber al menos un farmacéutico autorizado responsable de la compra, venta y gestión de calidad de los medicamentos.

3. Instalaciones y equipamiento: Disponer de locales comerciales y almacenes que cumplan con los requisitos para garantizar el almacenamiento seguro y la gestión eficaz de los medicamentos. Equipado con el correspondiente equipo técnico farmacéutico, como instrumentos de prueba de drogas, equipos de refrigeración, etc. , garantizando la calidad y seguridad de los medicamentos.

4. Sistema de gestión: Establecer un sistema de gestión de inventario, ventas y adquisición de medicamentos para garantizar que las fuentes de adquisición de medicamentos sean legales, los destinos de venta estén estandarizados y la gestión de inventario sea científica. Establecer un sistema de responsabilidad sobre la calidad y seguridad de los medicamentos para aclarar las responsabilidades de los gerentes y profesionales en todos los niveles para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos. Establecer un sistema de capacitación de empleados, fortalecer la capacitación de los empleados sobre leyes, regulaciones y conocimientos profesionales, y mejorar la calidad y los niveles de servicio de los empleados. Establecer un sistema de notificación de reacciones adversas a los medicamentos para informar las reacciones adversas a los medicamentos de manera oportuna para garantizar la seguridad pública de los medicamentos.

5. Normas y reglamentos: Existen normas y reglamentos para garantizar la calidad de los medicamentos, que están en línea con los requisitos del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado de acuerdo con las "Buenas prácticas de fabricación para la distribución de medicamentos". ". El departamento de regulación de medicamentos certificará si las empresas de distribución de medicamentos cumplen con los requisitos de las "Buenas prácticas de fabricación para la distribución de medicamentos" de acuerdo con las reglamentaciones y emitirá certificados de certificación a quienes aprueben la certificación.