¿Cuáles son los síntomas del raquitismo?

¿Cuáles son los primeros síntomas del raquitismo?

Por la situación que describiste, se recomienda buscar tratamiento médico en el hospital para un diagnóstico confirmado.

El raquitismo, que es más común en la infancia, es una enfermedad causada por la deficiencia de vitamina D que provoca trastornos en el metabolismo del calcio y el fósforo en el organismo, lo que resulta en una mala calcificación de los huesos. El raquitismo tiene un inicio lento y no se nota fácilmente. El raquitismo reduce la resistencia de los niños y es propenso a sufrir complicaciones como neumonía y diarrea, afectando su crecimiento y desarrollo. Por tanto, es necesaria una prevención y un control activos.

Las etapas de desarrollo y síntomas del raquitismo son las siguientes:

1. Etapa temprana: el inicio suele comenzar alrededor de los 3 meses. En la fase inicial suele haber síntomas neuropsiquiátricos inespecíficos, como terrores nocturnos, sudoración excesiva, irritabilidad, etc. La calvicie occipital también es común. Al mismo tiempo, puede haber signos leves de cambios esqueléticos. Las radiografías pueden ser normales o pueden mostrar borrosas y adelgazadas de la zona de calcificación temporal y un ligero ensanchamiento de la metáfisis. Los cambios bioquímicos en sangre fueron leves, el calcio y el fósforo en sangre fueron normales o ligeramente bajos, y la fosfatasa alcalina fue normal o ligeramente alta. 2. Periodo de exacerbación: Común en niños entre 3 meses y 2 años. Hay síntomas evidentes como terrores nocturnos, sudoración excesiva e inquietud. Al mismo tiempo, pueden aparecer signos de cambios epifisarios moderados. Las radiografías muestran que la zona de calcificación temporal se difumina y desaparece, la metáfisis se ensancha, los bordes son irregulares y turbios, en forma de cepillo o de copa, y el cartílago epifisario se ensancha. El calcio y el fósforo en sangre disminuyeron y la fosfatasa alcalina aumentó.

3. Periodo de recuperación: Durante el periodo activo, tras la exposición al sol o el tratamiento con vitamina D, los síntomas desaparecen y los signos físicos se reducen y recuperan progresivamente. Las radiografías muestran la reaparición, ensanchamiento y engrosamiento de la zona de calcificación temporal. El calcio en sangre, el fósforo en sangre y la fosfatasa alcalina volvieron a la normalidad.

4. Secuelas: más frecuentes en niños a partir de los 3 años. Después del tratamiento o la recuperación natural, los síntomas desaparecen y los cambios óseos ya no progresan. Las radiografías y las pruebas de bioquímica sanguínea fueron normales, dejando sólo diversos grados de deformidades esqueléticas. Criterios de curación: los síntomas han desaparecido durante 1 a 3 meses, los signos físicos se han reducido o han vuelto a la normalidad y no se han observado cambios durante 3 a 6 meses. Los casos leves y moderados generalmente no tienen secuelas. Los casos graves pueden tener diversos grados de deformidad esquelética. Las radiografías y las pruebas de bioquímica sanguínea son normales, o solo hay un ensanchamiento temporal de la banda de calcificación y un engrosamiento de la densidad.

Para el tratamiento del raquitismo, según las recomendaciones del Grupo Colaborativo Nacional de Investigación sobre Prevención y Tratamiento del Raquitismo, a los niños con raquitismo se les pueden administrar algunos medicamentos que contienen vitamina D, como Longmu Zhuanggu Granules, aceite de hígado de bacalao. , etc. En casos graves, se necesitan grandes dosis. Tome un tratamiento con vitamina D, como inyecciones de vitamina D, etc.

¿Cuáles son los síntomas del raquitismo?

La mayoría de los pacientes tienen múltiples convulsiones, que aparecen y desaparecen. El número de convulsiones varía de 1 a 20 veces al día, y cada vez dura desde unos pocos segundos hasta aproximadamente media hora. Cuando no hay ataques, la expresión del niño enfermo es casi normal. Durante las convulsiones, la mayoría de las personas pierden el conocimiento, sus manos y pies se contraen rítmicamente, sus músculos faciales sufren espasmos, sus ojos se vuelven hacia arriba y sufren incontinencia. A veces, los bebés pequeños solo presentan contracciones de los músculos faciales como primer síntoma de esta enfermedad. Los espasmos son más comunes en los lados izquierdo y derecho y, en ocasiones, más intensos en un lado. El grado de hipocalcemia no concuerda con las manifestaciones clínicas.