¿Qué es la ictiosis?
La ictiosis es una enfermedad genética y la queratosis más común puede verse afectada una de cada 250 personas normales. Los niños con ictiosis congénita suelen desarrollar la piel seca y escamosa a los pocos meses de nacer. En casos severos, las escamas pueden extenderse al tronco, el cuero cabelludo, la frente y las mejillas. La gravedad depende de la estación y el clima, se agrava en ambientes secos y fríos y no se puede curar.
¿Qué es la ictiosis? La más común es la ictiosis vulgar autosómica dominante, que suele comenzar unos meses después del nacimiento. Esta enfermedad empeora con la edad. Los síntomas son graves en invierno y leves en verano. La piel está seca y las escamas son de color marrón amarillento, en forma de diamante o poligonales, con bordes inclinados y un centro irritable cerca de la piel. La erupción ocurre principalmente en un lado de las extremidades, seguido de la espalda. Puede haber ligeras escamas en la cabeza y, en casos graves, puede extenderse por todo el cuerpo, generalmente sin afectar las axilas, las nalgas y los pliegues cutáneos. La mayoría de los pacientes sienten molestias porque se reduce la secreción de las glándulas sebáceas y sudoríparas de la piel de todo el cuerpo, lo que provoca sequedad en la piel y menor sudoración.
La otra es la ictiosis vulgar ligada al sexo, de herencia recesiva, que solo ocurre en hombres (las mujeres son portadoras) y se desarrolla poco después del nacimiento. La erupción se distribuye ampliamente y también pueden verse afectadas las zonas de flexión y pliegue. El abdomen es más pesado que la espalda y las escamas de la erupción son grandes y obvias, y pueden afectar la fosa del codo, las axilas, las axilas y los ojos.
Los síntomas de la ictiosis no son evidentes en ambientes húmedos y cálidos. Cuando el clima se vuelve fresco, frío y seco, la secreción de sebo y sudor de las personas disminuye y los cambios escamosos en la piel serán muy evidentes. La llamada piel muerta en este momento en realidad es causada por un metabolismo anormal de la queratina en el estrato córneo o un metabolismo anormal de los lípidos intracelulares. Desafortunadamente, no existe cura para esta enfermedad ni en el país ni en el extranjero. El tratamiento consiste principalmente en aliviar los síntomas, aumentar el contenido de humedad del estrato córneo y promover la queratinización normal de la piel.
¿Qué es la ictiosis? La ictiosis congénita grave es una enfermedad genética grave de la piel que requiere aplicación y administración oral para aliviar las molestias. Pero Hangzhou tiene solo 8 años, por lo que no es adecuado tomar medicamentos orales, de lo contrario afectará el crecimiento. La mayoría de las personas toman medicamentos a largo plazo o medicamentos orales para aliviar los síntomas.