Acerca del bromhidrato de citalopram
Nombre del medicamento
Nombre común: tabletas de bromhidrato de citalopram
Nombre del producto: Xipu Temple
Nombre chino: bromhidrato de citalopram Comprimidos
Pinyin chino: Qingxiuan Xi Taipu Lan Comprimidos
Ingredientes principales de este producto: Bromhidrato de citalopram
Nombre químico: 1-(3-dimetilaminopropil)-1 -(4-fluorofenil)-1,3-dihidroisobenzofuran-5-carbonitrilo, bromhidrato.
Fórmula estructural:
Computador de red
O
Bromuro de hidrógeno
Influenza 10-171-B
Fórmula molecular: C20H22BrFN2O
Peso molecular: 405,35
Carácter; letra
Este producto es un comprimido recubierto con película de forma ovalada y de color blanco. .
Farmacología y Toxicología
El bromhidrato de citalopram es un inhibidor potente y selectivo de la captación de serotonina con efectos antidepresivos.
De particular interés es el hecho de que este fármaco no tiene efecto inhibidor sobre los receptores muscarínicos colinérgicos, los receptores de histamina y los receptores alfa-adrenérgicos. Si esto
Cuando estos receptores se inhiben, se producen muchos efectos secundarios inducidos por los antidepresivos, como sequedad de boca, sedación e hipotensión ortostática.
El bromhidrato de citalopram es igualmente eficaz en pacientes con depresión endógena y no endógena. Sus efectos antidepresivos suelen aparecer al cabo de 2 a 4 semanas. Bromhidrato
Citalopram no afecta el sistema de conducción cardíaca ni la presión arterial, lo cual es particularmente importante en pacientes de edad avanzada. Además, el bromhidrato de citalopram no lo hace.
Afecta a la sangre, el hígado, los riñones y otros sistemas. El bromhidrato de citalopram tiene pocos efectos secundarios y una sedación leve, lo que lo hace particularmente adecuado para tratamientos a largo plazo.
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Además, el bromhidrato de citalopram no provoca aumento de peso ni potencia los efectos del alcohol.
Farmacocinética
La biodisponibilidad oral del bromhidrato de citalopram es de aproximadamente 80, y el bromhidrato de citalopram se puede alcanzar dentro de 2 a 4 horas después de tomar la dosis diaria.
El nivel plasmático más alto de Plan estaba por debajo de 80. Los fármacos y sus metabolitos pueden atravesar la barrera placentaria, pero su distribución en el feto es similar a la de la madre. Cuando una mujer que amamanta toma este medicamento, una pequeña cantidad del medicamento y sus metabolitos pueden pasar al cuerpo del bebé a través de la leche materna. La vida media biológica es de aproximadamente 1 a 1,5 días. Se excretan por orina y heces.
Indicaciones
Trastornos mentales depresivos (depresión endógena y endógena).
Dosis
Adultos: Los comprimidos de bromhidrato de citalopram se deben tomar una vez al día.
La dosis inicial es de 20 mg al día, que puede aumentarse hasta 40 mg al día o una dosis máxima de 60 mg al día si es necesario.
Para pacientes mayores de 65 años la dosis debe reducirse a la mitad, es decir, 10-30 mg al día.
El tratamiento antidepresivo es un tratamiento sintomático y debe seguirse durante un tiempo prolongado. Generalmente, el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo dura entre 4 y 6 meses. Si se produce insomnio o acatisia grave, se recomienda un tratamiento de sedación suplementario durante la fase aguda. Niños: Se desconoce la experiencia clínica. Aún así siga los consejos del médico.
Efectos adversos
Los efectos secundarios del bromhidrato de citalopram suelen ser raros, leves y transitorios. Los efectos secundarios más comunes son náuseas, aumento de la sudoración, disminución de la salivación, dolor de cabeza y disminución de la duración del sueño. Suele notarse en la primera o segunda semana después del tratamiento y suele desaparecer a medida que mejoran los síntomas depresivos. En casos raros se han observado convulsiones. Para los pacientes con bradicardia, la bradicardia puede complicar el tratamiento.
Contraindicaciones
Está contraindicado el uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Está prohibido su uso en personas alérgicas a este producto y/o a alguno de sus ingredientes; en este producto.
Precauciones
Los pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa no deben tomar bromhidrato de citalopram al mismo tiempo. El bromhidrato de citalopram sólo debe usarse después de 14 días de suspender los inhibidores de la monoaminooxidasa.
Sin embargo, si se usa un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa con una vida media corta, como moclobemida, el bromhidrato de citalopram se puede usar un día después de suspender el medicamento.
Los pacientes con insuficiencia hepática deben recibir tratamiento en dosis bajas con una monitorización cuidadosa.
Dado que el efecto antidepresivo de este producto puede preceder al efecto antidepresivo, el paciente aún puede suicidarse antes de que se alivien los síntomas depresivos evidentes. Si el paciente entra en la fase maníaca, se debe suspender el bromhidrato de citalopram y se debe administrar un agente neuroléptico (como tetraclorotiamina (nombre comercial: hiperresistina)) para el tratamiento adecuado.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria;
El bromhidrato de citalopram tiene poco o ningún efecto sobre el comportamiento cognitivo y psicomotor.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
No se ha determinado la seguridad del bromhidrato de citalopram en mujeres embarazadas. Por lo tanto, este medicamento no debe tomarse durante el embarazo y la lactancia a menos que los beneficios de tomarlo superen con creces los riesgos teóricos para el feto o el bebé.
Los experimentos con animales no han mostrado ninguna evidencia de posible teratogenicidad. Además, el bromhidrato de citalopram no afecta el estado reproductivo ni posparto. Pequeñas cantidades de bromhidrato de citalopram pueden llegar a los animales recién nacidos lactantes a través de la leche materna.
Uso pediátrico
Niños: Se desconoce la experiencia clínica.
Para pacientes de edad avanzada
Para pacientes mayores de 65 años se debe reducir la dosis a la mitad, es decir, 10-30 mg al día.
Interacciones medicamentosas
III
El uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa puede provocar crisis hipertensivas.
Sobredosis
Síntomas:
Tomando 600 mg: fatiga, debilidad, somnolencia, mareos, temblores en las manos, náuseas. La dosis máxima registrada es de aproximadamente 2000 mg. El paciente está entumecido.
Fue hospitalizado con dificultad para respirar, pero no había signos de intoxicación cardíaca. El paciente se recuperó rápidamente.
Tratamiento:
Cuidados sintomáticos y de soporte. Después de una sobredosis oral, realice un lavado gástrico lo antes posible. Se utilizó intubación para mantener abierto el tracto respiratorio, se administró oxígeno durante la hipoxia y diazepam durante las convulsiones. Se recomienda seguimiento médico las 24 horas.
Estándar
20 mg (a base de citalopram).
Almacenamiento
Este producto debe almacenarse a temperatura ambiente (por debajo de 25°C).
Cada paquete está marcado con una fecha de caducidad.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Paquete
14 piezas de accesorios para ojos de espuma plástica de aluminio (1 placa).
Bolsas para ojos de espuma plástica de aluminio 28 piezas (2 piezas).
Periodo de vigencia
Cinco años.