Aplicación clínica de everolimus

Everolimus se usa principalmente para prevenir el rechazo después de un trasplante de riñón y un trasplante de corazón. Su mecanismo de acción incluye principalmente inmunosupresión, protección antitumoral, antiviral y vascular. A menudo se usa en combinación con otros inmunosupresores (como la ciclosporina) para reducir la toxicidad.

En comparación con sirolimus, everolimus tiene una farmacocinética superior.

Everolimus fue desarrollado por primera vez por la empresa suiza Novartis y está disponible en comprimidos y comprimidos dispersables. El nombre comercial certi can se lanzó por primera vez en Suecia en 2003 y ocupó el mercado europeo en 2006.

Además del carcinoma de células renales, everolimus se está estudiando en tumores neuroendocrinos, linfomas, otros cánceres y esclerosis tuberosa, y puede utilizarse como agente único o en combinación con cánceres existentes. Se utiliza una combinación de tratamientos. . Como fármaco en investigación, la seguridad y eficacia del everolimus en el campo del cáncer aún no se ha establecido del todo, y actualmente se encuentra en fase de ensayo clínico de estricto control y seguimiento. Estas pruebas están diseñadas para comprender mejor los beneficios potenciales y los riesgos correspondientes de este compuesto. Debido a la incertidumbre de los ensayos clínicos, no hay garantía de que everolimus pueda venderse comercialmente a nivel mundial como un fármaco con indicaciones oncológicas.

Actualmente (2010), el nombre comercial aprobado de everolimus es Certican. Para la prevención del rechazo de órganos en pacientes trasplantados de corazón y riñón. Certican se aprobó por primera vez en Europa en 2003 y ahora está disponible en más de 60 países (2010).