¿Qué son los medicamentos falsificados? ¿En qué circunstancias se consideran medicamentos falsificados?
¿Qué son las drogas falsas e inferiores? ¿En qué circunstancias se consideran medicamentos falsificados o de calidad inferior? Respuesta: La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que la producción (incluida la preparación) está prohibida. Vender medicamentos falsificados. Un medicamento se considera falsificado si ocurre alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes estipulados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Un medicamento que no es un medicamento se hace pasar por un medicamento o; otro tipo de droga se hace pasar como tal. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados: (1) Su uso está prohibido por las disposiciones del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado (2) Deben estar aprobados de conformidad con la "Administración de Medicamentos"; "Ley" pero se producen o importan sin aprobación, o se producen o importan de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" El medicamento debe ser inspeccionado según la Ley de Administración de Medicamentos pero se vende sin inspección; (3) estropeado; (4) contaminado; ( 5) utilizar materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" pero no han obtenido el número de aprobación Producido (6) Las indicaciones o funciones indicadas exceden el alcance prescrito; La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que está prohibida la producción y venta de medicamentos de calidad inferior. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores: (1) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento (2) No indicar o cambiar el número de lote de producción; de la fecha de vencimiento; (4) Contacto directo con el medicamento Materiales de empaque y envases sin aprobación; (5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y materiales auxiliares sin autorización; (6) Otros que no cumplan con las normas del medicamento;