Las últimas regulaciones sobre medicamentos falsificados y de mala calidad

(1) La definición de medicamentos falsificados es: 1. Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos. 2. Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados: (1) cuyo uso está prohibido por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado (2) producido o importado sin aprobación de conformidad con esta Ley, o vendido sin inspección; de conformidad con esta Ley. (3) Deterioro; (4) Contaminación; (5) Producción utilizando materias primas que deberían obtener un número de aprobación de acuerdo con las disposiciones de esta Ley pero no han obtenido un número de aprobación. (6) Las indicaciones o funciones exceden el alcance prescrito.

(2) La definición de medicamentos inferiores es: los medicamentos cuyo contenido no cumple con los estándares nacionales de medicamentos son medicamentos inferiores. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos de calidad inferior: 1. No marcar o cambiar la fecha de vencimiento; 2. No marcar o cambiar el número de lote de producción; 3. Fecha de vencimiento; 4. Contacto directo con el empaque; materiales y ventanas del medicamento sin aprobación; 5. Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización; 6. Otros que no cumplan con los requisitos de las normas de medicamentos;