Anexo a las Especificaciones de Higiene para Sistemas Centralizados de Aire Acondicionado y Ventilación en Lugares Públicos
Métodos de prueba para Legionella pneumophila en agua de refrigeración y agua de condensado
Este apéndice especifica las muestras de agua de refrigeración, agua de condensado y los sedimentos y lodos formados en sistemas centralizados de aire acondicionado y ventilación. Métodos de prueba para Legionella pneumophila.
Principio A1
Después de filtrar o concentrar mediante centrifugación la muestra de agua que se va a analizar, parte de la muestra se trata con ácido y calor para reducir el crecimiento de bacterias diversas, y parte de la muestra no es tratada. Las muestras tratadas y no tratadas anteriormente se inocularon en placas de agar BCYE y se cultivaron. Se generaron colonias típicas y se confirmó que eran Legionella pneumophila mediante cultivo bioquímico y experimentos serológicos.
A2 instrumentos y equipos principales
A2.1 Placa de Petri: 90 mm
A2.2 incubadora: 35~37 ℃
A2 3 lámpara UV: longitud de onda 360 ± 2 nm
Filtro de membrana A2.4
Filtro de membrana A2.5: tamaño de poro 0,22 ~ 0,45 m
A2. 6 Bomba peristáltica
Centrífuga A2.7
Oscilador de vórtice A2.8
Microscopio óptico ordinario A2.9, microscopio de fluorescencia, estereoscopio
A2.10 Baño María
A3 Muestreo
A3.1 Contenedor de muestreo: Puede elegir una botella de vidrio o una botella de polietileno, se requiere una botella de boca ancha para sedimentos y lodos blandos, la Todos los contenedores deben atornillarse o esmerilarse y esterilizarse antes de su uso.
A3.2 Volumen de muestreo: Tome aproximadamente 200 ml de muestra de agua (o muestras de sedimento, lodo blando, etc.) de acuerdo con la operación aséptica en cada punto de muestreo.
A3.3 Neutralización: Para muestras que han sido esterilizadas con cloro u ozono, agregue una solución de tiosulfato de sodio para neutralizar los óxidos en la muestra antes de esterilizar el recipiente de muestra.
A3.4 Transporte y almacenamiento de la muestra: Lo mejor es entregar la muestra al laboratorio en un plazo de 2 días. No es necesario congelarla, pero no debe protegerse de la luz y el calor. almacenarse a temperatura ambiente durante más de 15 días.
A4 métodos y pasos
A4.1 Procesamiento de muestras
A4.1.1 Precipitación o centrifugación: Si hay impurezas, se pueden dejar sedimentar o centrifugar a 1000 r/min durante 1 minuto.
A4.1.2 Filtración: Filtrar la muestra precipitada o centrifugada a través de una membrana de filtro con un tamaño de poro de 0,22 ~ 0,45 µm, retirar la membrana de filtro y colocarla en 15 ml de agua esterilizada, eluir completamente y configurar. aparte.
A4.1.3 Tratamiento térmico: Tomar 1 ml de la muestra eluida y calentarlo en un baño de agua a 50°C durante 30 minutos.
A4.1.4 Tratamiento ácido: Tomar 5 ml de muestra eluida, ajustar el pH a 2,2, agitar suavemente y dejar actuar 5 minutos.
Inoculación y cultivo de A4.2: tomar 0,1 ml de cada una de la muestra de elución A4.1.2, la muestra tratada térmicamente A4.1.3 y la muestra tratada con ácido A4.1.4 e inocularlas en placas GVPC respectivamente. Coloque la placa inoculada en una incubadora de CO2 a una temperatura de 35~37°C y una concentración de CO2 del 2,5%. El método de cultivo en tarro de vela se puede utilizar en incubadoras sin CO2. Cuando se observe formación de cultivo, invertir la placa e incubar durante 10 días, cuidando de hidratar.
A4.3 Resultados de la observación: Legionella crece lentamente y es fácilmente cubierta por otras bacterias. Es necesario observarla con un estereoscopio todos los días. Las colonias de Legionella tienen varios colores, generalmente blanco, gris, azul o morado, pero también pueden aparecer de color marrón oscuro, gris verdoso o rojo oscuro. Las colonias son limpias, de superficie lisa, con la típica forma de vidrio esmerilado y fluorescentes bajo luz ultravioleta.
A4.4 Verificación de colonias: Elija 2 colonias sospechosas de cada placa, inocule placas de agar BCYE y BCYE con eliminación de L-cisteína y cultívelas a 35 ~ 37 °C durante 2 días. Las placas de agar BCYE pero que no crecen en placas de agar BCYE que carecen de L-cisteína son colonias de Legionella.
A4.5 Determinación del tipo de Legionella pneumophila: Se deben realizar cultivos bioquímicos y experimentos serológicos para determinar Legionella pneumophila. Cultivo bioquímico: oxidasa (-/débil +), reducción de nitratos-, ureasa-, licuefacción de gelatina +, hidrólisis de ácido hipúrico. Experimentos serológicos: Para la tipificación se utilizó suero diagnóstico de Legionella pneumophila. Método de detección del volumen de aire fresco
Este apéndice especifica el método de detección del volumen de aire fresco en sistemas centralizados de aire acondicionado y ventilación: el método del conducto, es decir, el volumen de aire fresco se mide directamente en el aire fresco. conducto.
Principio B1
Cuando el sistema de aire acondicionado y ventilación centralizado se encuentra en funcionamiento normal o en condiciones de trabajo especificadas, midiendo el área de una determinada sección del nuevo conducto de aire y la Velocidad promedio del viento de la sección, calcule la cantidad de aire fresco que sale de esta sección. Si un sistema tiene varios conductos de aire fresco, se debe medir el volumen de aire de cada conducto de aire nuevo. La suma de los volúmenes de aire de todos los conductos de aire nuevos es el volumen total de aire fresco del sistema (metros cúbicos/hora). el área de servicio del sistema En función del número de personas, se puede obtener el resultado del volumen de aire fresco (metros cúbicos/persona·hora).
B2 Instrumentos principales
B2.1 Método del tubo de Pitot
B2.1.1 Tubo de Pitot estándar: =0,99 ±0,01, o tubo de Pitot tipo S =0,84 ± 0,01.
B2.1.2 Micromanómetro: La precisión no debe ser inferior al 2%, y la lectura mínima no debe ser superior a 1 Pa.
B2.1.3 Termómetro de mercurio en vidrio o termómetro de resistencia: la lectura mínima no debe ser superior a 1°C.
B2.2 Método del anemómetro
B2.2.1 Anemómetro termoeléctrico: La lectura mínima no debe ser superior a 0,1m/s.
B2.2.2 Termómetro de mercurio en vidrio o termómetro de resistencia: la lectura mínima no debe ser superior a 1°C.
B3 sección de detección y puntos de medición
B3.1 La sección de detección debe seleccionarse en un tramo de tubería recto con flujo de aire estable, evitando codos y zonas con cambios bruscos de sección.
B3.2 Ubicación y número de puntos de medición
B3.2.1 Conducto de aire circular: Divida el conducto de aire en un número adecuado de anillos concéntricos de igual área y seleccione el punto de medición. en el centro de cada área de anillo. En el punto de intersección de la línea y dos líneas de diámetro vertical, el número de anillos concéntricos y el número de puntos de medición se determinan en la Tabla B1. Para conductos de aire con un diámetro inferior a 0,3 metros y una distribución de velocidad de flujo relativamente uniforme, el punto central del conducto de aire se puede utilizar como punto de medición. Para conductos de aire con distribución del flujo de aire simétrica y relativamente uniforme, solo se pueden seleccionar puntos de medición en una dirección para la prueba.
Tabla B1 Número de anillos y puntos de medición de conductos de aire circulares Diámetro del conducto de aire (metros) Número de anillos (piezas) Número de puntos de medición (contados en ambas direcciones) ≤1 1~2 4~8 > 1~2 2~3 8~12 >2~3 3~4 12~16 B3.2.2 Conducto de aire rectangular: Divida la sección del conducto de aire en un número apropiado de bloques de igual área, y el centro de cada bloque es el punto de medición. punto. El número de bloques pequeños de áreas iguales y el número de puntos de medición se determinan en la Tabla B2.
Tabla B2 Bloques y número de puntos de medición de un conducto rectangular Área de sección transversal del conducto (m) Número de bloques pequeños de igual área (número) Número de puntos de medición (número) ≤1 2×2 4 > 1~4 3× 3 9 >4~9 3×4 12 >9~16 4×4 16 Pasos de detección B4
B4.1 Medición del área de la sección transversal del conducto de aire
Mida el área de la sección transversal de detección del conducto de aire ( F), determine los puntos de detección en anillos o bloques.
B4.2 Determinación de la velocidad del viento y el volumen de aire mediante el método del tubo de Pitot
B4.2.1 Preparación: Verifique si la visualización del micromanómetro es normal y si hay fugas de aire en el Conexión entre el micromanómetro y el tubo de Pitot.
B4.2.2 Medición de presión dinámica (Pd): Conecte la salida de presión completa del tubo Pitot al extremo de presión positiva del micromanómetro y conecte la salida del tubo de presión estática al extremo de presión negativa. del micromanómetro. Inserte el tubo Pitot en el conducto de aire. En cada punto de medición, haga el orificio de medición de presión completo del tubo Pitot mirando hacia la dirección del flujo de aire. La desviación no debe exceder los 10° y mida la presión dinámica en cada punto. Repita la medición una vez y tome el promedio.
B4.2.3 Medición de la temperatura del aire fresco (t): Generalmente, se puede medir en un punto en el centro del conducto de aire. Inserte un termómetro de mercurio en vidrio o un termómetro de resistencia en el punto de medición en el centro del conducto de aire, selle el orificio de medición y tome una lectura después de que la temperatura se estabilice.
B4.2.4 Cálculo del volumen de aire fresco (Q): El volumen de aire fresco de una determinada sección del conducto de aire fresco se calcula según la siguiente fórmula.
B4.3 Método del anemómetro para medir la velocidad del viento y el volumen del aire
Cuando el valor de la presión dinámica en el conducto de aire es inferior a 4 Pa, se puede utilizar un anemómetro termoeléctrico para medir la velocidad del viento.
B4.3.1 Preparación: Ajustar el punto cero y la escala completa del anemómetro.
B4.3.2 Determinación de la velocidad promedio del viento () en el conducto de aire: Coloque el anemómetro en el conducto de aire, mida la velocidad del viento en cada punto de medición y use la media aritmética de la velocidad del viento en todos los puntos de medición como resultado de la detección.
B4.3.3 Cálculo del volumen de aire fresco (Q): El volumen de aire fresco de una determinada sección del conducto de aire fresco se calcula según la siguiente fórmula.
En la fórmula: Q—volumen de aire fresco (m/h)
F—área de la sección transversal del conducto de aire (m)
—velocidad promedio del viento en el conducto de aire (m/s) Método de detección de partículas respirables en el aire suministrado
Este apéndice especifica el método de detección de la concentración de partículas respirables (PM10) en el Suministro de aire de un sistema centralizado de aire acondicionado y ventilación.
Instrumento C1
El instrumento de detección C1.1PM10 es un instrumento portátil de lectura directa.
C1.1.1 Las características de recolección de partículas del instrumento de detección deben cumplir con los requisitos de Da50=10±0,5 mm, sg=1,5±0,1.
Da50: el diámetro aerodinámico de las partículas cuando la eficiencia de recolección del instrumento es del 50 %.
sg: la desviación estándar geométrica de la eficiencia de recolección del instrumento
C1. 1.2 El error de reproducibilidad del instrumento de detección: la desviación estándar relativa promedio es inferior al 7%.
C1.1.3 Al comparar el instrumento de prueba con el método de pesaje, la incertidumbre total (ROU) no debe ser mayor al 25%.
ROU=∣b∣+2∣MVC∣
Donde: b—la media aritmética de los errores relativos de los resultados de PM10 medidos por el método gravimétrico y el método instrumental.
MVC: la media geométrica de los errores relativos entre los resultados de la determinación instrumental de PM10
C1.1.4 El rango de medición del instrumento es 0,01 ~ 10 mg/m.
C1.1.5 Si el valor de indicación del instrumento de detección no es la concentración másica, se debe proporcionar el valor del coeficiente de conversión de concentración másica (K) que cumpla con los requisitos.
C1.2 Antes de utilizar el instrumento, se debe inspeccionar y calibrar según las instrucciones del instrumento.
Disposición del punto de detección C2
El punto de detección C2.1 está ubicado a 15~500 px a favor del viento del difusor de salida de suministro de aire y está dispuesto uniformemente en un patrón diagonal o de flor de ciruelo según el número de puntos de detección.
C2.2 Configure 3 puntos de detección si el área de salida del suministro de aire es inferior a 0,1 m, y configure 5 puntos de detección si el área de salida del suministro de aire es superior a 0,1 m.
Tiempo y frecuencia de la prueba C3
La prueba C3.1 debe realizarse en condiciones normales de funcionamiento del sistema centralizado de aire acondicionado y ventilación.
C3.2 Cada punto de detección se prueba 3 veces.
C3.3 El tiempo de medición de cada dato se determina en función de la concentración de PM10 en el aire de suministro, la sensibilidad del instrumento y el rango de medición del instrumento.
Procesamiento de datos de detección C4
C4.1 Para valores medidos distintos de las indicaciones de concentración de masa, convierta cada indicación de detección en concentración de masa de acuerdo con las instrucciones del instrumento.
C=R?K
En la fórmula: C - concentración de masa, mg/m
R - valor de indicación efectivo del instrumento (menos el fondo valor, base Valor de indicación después de la ecualización)
K — Coeficiente de conversión de concentración de masa del instrumento
C4.2 Cálculo de la concentración de PM10 en el aire suministrado desde la salida de suministro de aire
Kth La concentración de PM10 (Cak) en el suministro de aire de cada salida de suministro de aire se calcula de acuerdo con la siguiente fórmula:
En la fórmula: Cij – j-ésimo punto de medición, i-ésimo valor de detección;
n: el número de puntos de medición.
C4.3 Cálculo de la concentración de PM10 en el aire de suministro
La concentración de PM10 (Ca) en el aire de suministro de un sistema (a) se basa en la concentración de PM10 (Cak) en todas las salidas de suministro de aire detectadas por el sistema) se da como media aritmética. Métodos de prueba para microorganismos en el aire de suministro
Este apéndice especifica los métodos de prueba para el número total de bacterias, hongos totales y estreptococos b-hemolíticos en el aire de suministro del sistema de ventilación y aire acondicionado centralizado.
D1 El número total de bacterias en el suministro de aire
Principio D1.1
Utilice el método del instrumento para recolectar las bacterias en el suministro de aire del sistema centralizado. sistema de ventilación con aire acondicionado y contarlas en cultivo de agar nutritivo. El número de colonias formadas en el sustrato después de la incubación a 35 ~ 37 °C durante 48 horas se informa en unidades formadoras de colonias por metro cúbico de aire (ufc/m).
D1.2 Métodos y requisitos
D1.2.1 Punto de muestreo: generalmente ubicado a 15 ~ 500 px a favor del viento desde la salida del suministro de aire.
D1.2.2 Condiciones ambientales de muestreo: El sistema centralizado de aire acondicionado y ventilación debe estar en condiciones normales de funcionamiento durante el muestreo, y las puertas y ventanas deben estar cerradas durante más de 1 hora para minimizar la amplitud y frecuencia de actividades del personal, y registrar el número de personas en el interior, temperatura, humedad y condiciones climáticas, etc.
D1.2.3 Método de muestreo
Utilice una operación aséptica, utilice un muestreador de impacto de aire de malla de seis etapas y utilice un flujo de aire de 28,3 l/min para recolectar de 5 a 15 minutos.
Cultivo D1.3
Medio agar nutritivo D1.3.1
Ingredientes: 10g de peptona
5g de cloruro sódico
Pasta de carne 5g
Agar 20g
Agua destilada 1000ml
Método de preparación: Disolver peptona, cloruro de sodio y pasta de carne en agua destilada, calibrar Cuando el pH El valor es de 7,2 a 7,6, agregar agar y esterilizar a 121°C durante 20 minutos antes de usar.
Método D1.3.2: Coloque la placa de agar nutritivo después de recolectar las bacterias e incúbela a 35 ~ 37 ℃ durante 48 horas, cuente el número de colonias, registre los resultados y conviértalos en ufc/m.
D2 El número total de hongos en el suministro de aire
Principio D2.1
Utilice el método del instrumento para recolectar los hongos en el suministro de aire del sistema centralizado. sistema de ventilación con aire acondicionado y contarlas en agar Sabouraud. El número de colonias formadas en el medio de cultivo después de 5 a 7 días de cultivo a 28°C se expresa en unidades formadoras de colonias por metro cúbico de aire (ufc/m).
D2.2 Métodos y requisitos
Los puntos de muestreo de D2.2.1 son los mismos que los de D1.2.1.
D2.2.2 Condiciones ambientales de muestreo: El sistema centralizado de aire acondicionado y ventilación debe estar en condiciones normales de funcionamiento durante el muestreo, y las puertas y ventanas deben estar cerradas durante más de 1 hora. Las actividades del personal deben reducirse tanto como sea posible, y el estado de la decoración interior, la cantidad de personal y la temperatura, humedad y condiciones climáticas, etc.
El método de muestreo D2.2.3 es el mismo que el D1.2.3
Cultivo D2.3
D2.3.1 Medio agar agar Sabourand
Ingredientes: 10g de peptona
40g de glucosa
20g de agar
1.000ml de agua destilada
Método de preparación: disolver peptona y glucosa en agua destilada agua, calibrar el valor del pH a 5,5-6,0, agregar agar y esterilizar a 115°C durante 15 minutos antes de su uso.
Método D2.3.2: Colocar la placa de agar Sabouraud de la que se recolectaron los hongos y cultivarla a 28°C durante 5 a 7 días. Observar diariamente y registrar los resultados al séptimo día. Si el número de hongos es demasiado grande, los resultados se pueden contar el quinto día y el tiempo de cultivo se puede registrar y convertir en ufc/m.
Estreptococos b-hemolíticos D3 en el suministro de aire
Principio D3.1
Uso del método instrumental para recolectar estreptococos b-hemolíticos en el suministro de aire del sistema centralizado sistema de aire acondicionado y ventilación El estreptococo B-hemolítico es un estreptococo B-hemolítico que forma colonias típicas en la placa de sangre después de cultivar de 35 a 37 °C durante 24 a 48 horas. Reportado en unidades formadoras de colonias por metro cúbico de aire (ufc/m).
D3.2 Métodos y requisitos
Los puntos de muestreo de D3.2.1 son los mismos que los requisitos de D1.2.1.
D3.2.2 Condiciones ambientales de muestreo: El sistema centralizado de aire acondicionado y ventilación debe estar en condiciones normales de funcionamiento durante el muestreo, y las puertas y ventanas deben estar cerradas durante más de 1 hora. Las actividades humanas deben reducirse tanto como sea posible y se debe registrar el número de personas en la habitación.
Cultivo D3.3
Placa de agar sangre D3.3.1
Ingredientes: Peptona 10g
Cloruro de sodio 5g
Pasta de carne 5g
Agar 20g
Sangre de oveja desfibrinada 5~10 ml
Agua destilada 1.000ml
Método de preparación: Calor y disuelva la peptona, el cloruro de sodio y el extracto de carne en agua destilada, corrija el valor del pH a 7,4~7,6, agregue agar y esterilice a 121 °C durante 20 minutos. Después de enfriar a aproximadamente 50°C, añadir asépticamente sangre de oveja desfibrinada, agitar bien y verter el plato.
Método D3.3.2: Incubar la placa de agar sangre de la muestra a 35-37°C durante 24-48 horas.
Observación de los resultados de D3.4
Después del cultivo, se formarán en la placa de sangre pequeñas colonias con un color blanco grisáceo y un diámetro de protrusión superficial de 0,5 ~ 0,7 mm. será transparente o translúcido y tendrá una superficie lisa. Hay opalescencia. El examen microscópico muestra cocos asporicos Gram positivos, redondos u ovalados, dispuestos en una cadena (dependiendo del cultivo y las condiciones de operación, la cadena puede ser tan corta como de 4 a 4). 8 células a decenas de células); hay un anillo hemolítico incoloro evidente de 2 a 4 mm alrededor de la colonia con bien definido y completamente transparente.
Las colonias que cumplen con las características anteriores son estreptococos b-hemolíticos. Métodos de prueba para la resistencia de los dispositivos de purificación y desinfección del aire
Este apéndice especifica los métodos de prueba de laboratorio para la resistencia de los dispositivos de purificación y desinfección del aire utilizados en sistemas centralizados de aire acondicionado y ventilación.
Principio E1
Las condiciones del dispositivo de purificación y desinfección de aire en el banco de pruebas de aerodinámica del laboratorio (ajustar el banco de pruebas de aerodinámica a la velocidad del viento correspondiente de acuerdo con las condiciones normales de funcionamiento del sistema centralizado de aire acondicionado y ventilación), miden respectivamente la presión total (Pti) o presión estática (Psi) del aire en la entrada del dispositivo y la presión total (Pt0) o presión estática (Ps0) del aire en la salida. , y obtener la resistencia del dispositivo (△P) pulsando la fórmula .
Cuando el diámetro de los conductos de aire antes y después del dispositivo de purificación y desinfección de aire es el mismo:
En la fórmula: la presión estática promedio del aire en la sección de detección antes el dispositivo, Pa;
Después de la detección del dispositivo Presión estática promedio del aire en la sección, Pa
△h — La suma de las resistencias de las tuberías de la sección medida frente al dispositivo a la entrada del dispositivo y desde la salida del dispositivo a la sección medida, Pa.
Equipos e instrumentos E2
Banco experimental de aerodinámica E2.1.
Tubo pitot estándar E2.2: coeficiente 0,99±0,01.
E2.3 Micromanómetro inclinado: La lectura mínima no debe ser superior a 1Pa.
Método E3
E3.1 Determinación de la presión estática: Conecte la salida de presión estática del tubo pitot al extremo de presión negativa del micromanómetro y conecte el extremo de presión positiva del micromanómetro a la atmósfera; inserte el tubo pitot en el conducto de aire, con el orificio de medición de presión completo del tubo pitot orientado hacia la dirección del flujo de aire, y lea el valor de presión estática.
E3.2 Cálculo de la presión estática: Sustituyendo el valor medido de la presión estática en la fórmula anterior se puede obtener la resistencia del dispositivo. Métodos de prueba para la eficiencia de purificación de partículas de los dispositivos de purificación y desinfección de aire
Este apéndice especifica los métodos de prueba de laboratorio para la eficiencia de purificación de partículas en un solo paso y la eficiencia de purificación de partículas en condiciones de operación continua de purificación de aire y Dispositivos de desinfección utilizados en sistemas centralizados de aire acondicionado y ventilación.
Eficiencia de purificación de partículas F1 en una sola pasada
Principio de F1.1
El dispositivo de purificación y desinfección de aire se utiliza en la purificación y desinfección de aire bajo las condiciones del banco experimental de aerodinámica de laboratorio. Se produce una cierta concentración de partículas en la sección frontal del dispositivo. La concentración de partículas PM10 en el aire de la tubería en la entrada del dispositivo (C1) y la concentración de partículas PM10. en el aire de la tubería en la salida (C2) se miden respectivamente. La eficiencia de purificación primaria de partículas (hP1) del dispositivo se puede obtener presionando la fórmula.
hP1=[（C1-C2）/C1]?100%
F1.2 Equipos e Instrumentos
F1.2.1 Banco de Experimentos Aerodinámicos: Velocidad del Viento Rango 1~8m/s;
Estabilidad de la velocidad del viento ±10% del valor establecido;
Rango de concentración de partículas 0,15~1,5 mg/m;
Estabilidad de concentración ± 10%.
F1.2.2 Equipo de inspección gravimétrica:
Muestreador de partículas PM10=10±0.5mm, sg=1.5±0.12 unidades;
Caja de control de flujo Q = 20~60 L/min2 unidades;
Bomba de producción de gas Q=50~100 L/min2 unidades.
Instrumento de inspección de lectura directa F1.2.3:
Medidor de partículas PM10=10±0,5 mm, sg=1,5±0,1,
Precisión 0,01 mg/m2 unidades.
F1.3 Pasos
F1.3.1 Ajuste la velocidad del viento del banco experimental para que la velocidad del flujo de aire a través del dispositivo de purificación y desinfección de aire cumpla con los requisitos de inspección.
F1.3.2 Determinar las condiciones de muestreo isodinámico para material particulado.
F1.3.3 Utilice un generador de partículas para generar partículas estándar de fase monodispersa con un tamaño de partícula de 2 a 6 micras en la sección frontal del dispositivo de purificación y desinfección de aire, y la concentración de partículas esté dentro del rango de De 3 a 10 veces el valor estándar.
F1.3.4 Según la concentración de partículas y el principio del equipo de purificación y desinfección del aire, opte por utilizar un método gravimétrico o un instrumento de lectura directa para la detección.
F1.3.5 Establecer uno o más puntos de detección en el centro de la sección de detección, y los instrumentos gravimétricos o de lectura directa deben tomar muestras en este punto.
F1.3.6 Cuando se utiliza un instrumento gravimétrico para pruebas, el tiempo de muestreo debe determinarse en función de la concentración de partículas, la sensibilidad del equilibrio y el flujo de muestreo de gas. En principio, el tiempo de muestreo no debe ser inferior a 30 minutos. .
F1.3.7 Cuando se utilizan dos analizadores de concentración de partículas de lectura directa para realizar pruebas, los modelos y el rendimiento de los dos analizadores deben ser los mismos.
El analizador F1.3.8 debe leer el resultado después de que la lectura sea estable.
F1.3.9 Si se utiliza muestreo gravimétrico o detector de polvo de lectura directa para la medición, las muestras deben tomarse o medirse tres veces, y el promedio de las tres veces debe tomarse como la concentración de la sección de detección C1. y C2.
Eficiencia de purificación de partículas en condiciones de funcionamiento continuo F2
Principio F2.1
El dispositivo de purificación y desinfección de aire purifica y desinfecta el aire en condiciones aerodinámicas banco experimental Después de que el dispositivo funcione continuamente durante 24 horas en un ambiente estable con una concentración de partículas PM10 de 0,5 ~ 1,5 mg/metro cúbico, mida la concentración de partículas PM10 (Ct1) en el aire de la tubería en la entrada del dispositivo y el PM10. concentración de partículas (Ct2) en el aire de la tubería en la salida, respectivamente. La siguiente fórmula proporciona la eficiencia de purificación de partículas (hPt) del dispositivo en este momento.
hPt=[(Ct1-Ct2)/Ct1]?100%
La disminución porcentual en la eficiencia de purificación de partículas del dispositivo se obtiene a partir de la siguiente fórmula.
[(hp1-hpt)/hp1]?100%
Equipos e instrumentos F2.2
Equipo utilizado para pruebas de eficiencia de purificación de partículas en un solo paso importa Lo mismo con los instrumentos.
Paso F2.3
Los pasos son los mismos que cuando las partículas pasan por la prueba de eficiencia de purificación una vez. Métodos de prueba para los efectos de purificación y desinfección microbiana de dispositivos de purificación y desinfección de aire
Este apéndice especifica los métodos de prueba para la eficiencia de purificación de un solo paso o el efecto de desinfección de microorganismos en dispositivos de purificación y desinfección de aire utilizados en sistemas de aire centralizados. Sistemas de acondicionamiento y ventilación.
Principio G1
Calcule la eficiencia de purificación o desinfección midiendo el cambio en la cantidad de microorganismos en el aire antes y después del dispositivo de purificación y desinfección de aire en un cierto estado, evaluando así El efecto de purificación y desinfección del dispositivo de purificación y desinfección del aire.
G2 Equipo Experimental
G2.1 Bacterias de prueba: bacterias naturales en el aire.
Muestreador G2.2: muestreador de impacto de aire de malla de seis etapas.
Tampón fosfato G2.3: 0,03 mol/L, pH 7,2.
Medio Agar Nutriente G2.4
Termómetro G2.5
Higrómetro G2.6
Método Experimental G3
G3.1 Instalar el dispositivo de purificación y desinfección de aire en el equipo experimental según los requisitos técnicos.
G3.2 Coloque el muestreador de impacto de aire con tamiz de seis etapas en la posición media antes y después del dispositivo de purificación y desinfección de aire, encienda el dispositivo de purificación y desinfección de aire y, una vez que la operación sea estable, recolecte el aire delante y detrás del dispositivo al mismo tiempo. El caudal es de 28,3 l/min y el tiempo de muestreo es de 5 a 15 minutos. Después del muestreo, coloque la placa en una incubadora para cultivo. Al mismo tiempo, coloque el mismo lote de medio de cultivo de prueba en una incubadora a 35-37°C como control negativo y registre los resultados después de 48 horas. La prueba se repitió tres veces.
La tasa de eliminación G3.3 se calcula según la siguiente fórmula:
Reglamento de Evaluación G4
Las tasas de eliminación ≥50% están calificadas para la purificación, y aquellas con ≥90% Está calificado para desinfección.
El grupo de control negativo debe crecer asépticamente; el recuento bacteriano antes de la purificación y desinfección debe ser de 500 ~ 2500 ufc/m. Métodos de inspección para la acumulación de polvo en la superficie interior de los conductos de aire
Este apéndice especifica los métodos de inspección para la acumulación de polvo en la superficie interior de los conductos de aire en sistemas centralizados de aire acondicionado y ventilación.
Principio H1
Recoja todo el polvo en el área especificada en la superficie interior del conducto de aire y utilice el método de pesaje para obtener la cantidad de polvo por unidad de área en el interior. superficie del conducto de aire, que representa la limpieza del conducto de aire después de la limpieza o el grado de contaminación de los conductos de aire acondicionado.
Equipo H2
El área de muestreo H2.1 es de 50 o 100 centímetros cuadrados.
Tela no tejida H2.2 u otros materiales que no sean fáciles de adelgazar.
Bolsa sellada H2.3.
H2.4 Herramientas o equipos de muestreo.
Balanza H2.5, precisión 0.0001g.
Guantes de plástico desechables H2.6.
H3 Pasos de inspección de limpieza después de la limpieza de los conductos de aire
H3.1 Tiempo de muestreo
El muestreo debe realizarse dentro de los siete días posteriores a la limpieza de los conductos de aire.
H3.2 Puntos de muestreo
En el conducto de aire principal de cada sistema de aire acondicionado y ventilación centralizado que se determina para ser probado después de la limpieza (como el conducto de aire de suministro, el conducto de aire de retorno , conducto de aire nuevo) Seleccione al menos 5 puntos de muestreo representativos.
H3.3 Muestreo
H3.3.1 Secar los materiales de muestreo en una incubadora a 105°C durante 2 horas y luego ponerlos en un desecador para que se enfríen durante 4 horas, o ponerlos directamente Después de almacenarlo en un desecador durante 24 horas, colocarlo en una bolsa sellada y utilizar una balanza para pesar el peso inicial.
H3.3.2 Determine el área de muestreo en la posición de muestreo del conducto de aire y elimine todo el polvo residual en la pared interior del conducto de aire dentro del área de muestreo.
H3.3.3 Colocar las muestras de polvo recolectadas nuevamente en la bolsa sellada original para su almacenamiento y numerarlas.
H3.4 Análisis de laboratorio
H3.4.1 Procesar y pesar la muestra según H3.3.1 para obtener el peso final.
H3.4.2 La diferencia entre el peso final y el peso inicial de las muestras de polvo en cada punto de muestreo se considerará como el peso del polvo residual en cada punto de muestreo.
H3.4.3 Convertir la cantidad de polvo residual por metro cuadrado de la superficie interior del conducto de aire en función del peso del polvo residual en cada punto de muestreo y el área de muestreo.
Método de expresión del resultado H3.5
La cantidad promedio de polvo residual en cada punto de muestreo es el indicador para determinar la limpieza del conducto de aire, expresada en g/m.
Preparación de datos de imagen H3.6
Utilice un robot para registrar las condiciones de la superficie interna del área del conducto de aire representada por cada punto de monitoreo y conviértalo en una cinta de video o CD. , etc.material.
Pasos de inspección para el grado de contaminación del conducto de aire H4
H4.1 Ubicación del muestreo
En el conducto de aire principal de cada sistema centralizado de aire acondicionado y ventilación por determinar (Como conductos de aire fresco, aire de suministro y aire de retorno) seleccione al menos 5 puntos de muestreo representativos si el muestreo en el conducto de aire principal no es posible, se pueden seleccionar entre el 5 y el 10 % de todas las salidas de suministro de aire y no menos de 5; puntos de muestreo.
H4.2 Método de muestreo
H4.2.1 Al tomar muestras del conducto de aire principal, abra los orificios de mantenimiento y limpieza o taladre orificios en el sitio.
H4.2.2 Retire la salida de aire al tomar muestras de la salida de aire.
H4.2.3 Durante el muestreo, todo el polvo acumulado en la superficie del conducto de aire debe recogerse dentro de un área determinada y retirarse intacto del conducto de aire.
H4.3 Otros
El equipo de inspección y el método de análisis de inspección para la acumulación de polvo en los conductos de aire son los mismos que los utilizados para inspeccionar la limpieza de los conductos de aire después de la limpieza. Métodos de inspección para microorganismos en la superficie interior de los conductos de aire
Este apéndice especifica los métodos de inspección para el número total de bacterias y hongos en la superficie interior de los conductos de aire en sistemas centralizados de aire acondicionado y ventilación.
I1 Muestreo
I1.1 Puntos de muestreo: El número y distribución son los mismos que en el Apéndice H 3.2.
I1.2 Área de muestreo: El área de muestreo de cada punto debe ser de 1250px.
I1.3 Método de muestreo: cuando haya mucho polvo en la superficie interior del conducto de aire acondicionado, utilice el método de raspado para el muestreo cuando haya menos polvo y no sea adecuado para raspar. muestreo, utilice el método de limpieza para el muestreo. Todo el proceso de muestreo debe realizarse de forma aséptica. Para evitar el impacto del muestreo manual en el entorno de muestreo, se debe utilizar el muestreo robótico.
Detección de muestra de I2
Método de raspado: pesar asépticamente 1 g de las muestras de polvo recolectadas, agregarlo a una solución acuosa de Tween-80 al 0,01 %, realizar una dilución en cascada 10 veces y tomar la dilución adecuada. Método de vertido de 1ml para inocular la placa.
Método de limpieza: agregue asépticamente el hisopo a una solución acuosa de Tween-80 al 0,01 %, realice una dilución en pasos de 10 veces y tome 1 ml de la dilución adecuada para inocular la placa mediante el método de vertido.
Cultivo y recuento de I3
Consulte el Apéndice D para conocer los métodos de recuento y cultivo de bacterias y hongos.