Instrucciones para los gránulos de amoxicilina Jinchenxin
Nunca he comprado esta marca, pero tengo una marca Kangzhiba en casa, así que es más o menos lo mismo.
Nombre comercial Kangzhiba
Nombre común cápsulas de amoxicilina
Número de aprobación N.º de aprobación nacional de medicamento H44021518
Forma farmacéutica comercial cápsulas
Especificación del producto 0,25 g*10 cápsulas*5 placas
Caja unitaria del producto
Nombre de la empresa Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Co., Ltd.
Abreviado de la empresa como Baiyunshan Pharmaceutical
Importación y producción nacional
Población aplicable Adultos
Ingredientes del medicamento El ingrediente principal de este producto es amoxicilina y su nombre químico es (2S , 5R , 6R)-3,3-dimetil-6-[(R)-(-)-2-amino-2-(4-hidroxifenil)acetamido]-7-oxo-4-tia-1-Azabiciclo[3.2 . O] Trihidrato de ácido heptano-2-carboxílico.
Funciones e Indicaciones: La amoxicilina es adecuada para las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles (cepas que no producen β-lactamasas):
1. Otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis y otras infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus o Haemophilus influenzae.
2. Infección del tracto urogenital causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis o Enterococcus faecalis.
3. Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Estreptococos hemolíticos, Estafilococos o Escherichia coli.
4. Bronquitis aguda, neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus o Haemophilus influenzae.
5. Gonorrea aguda no complicada.
6． Este producto todavía se puede usar para tratar la fiebre tifoidea, los portadores de fiebre tifoidea y la leptospirosis; también se puede usar en combinación con claritromicina y lansoprazol para erradicar el Helicobacter pylori en el estómago y el duodeno y reducir la tasa de recurrencia de las úlceras del tracto péptico.
Número de días a tomar: 0
Uso y posología: Tomar por vía oral
. Los adultos toman 0,5 g (2 cápsulas) a la vez, una vez cada 6 a 8 horas, y la dosis diaria no supera los 4 g (16 cápsulas). La dosis diaria para niños es de 20-40 mg/kg, una vez cada 8 horas.
La dosis diaria para lactantes menores de 3 meses es de 30 mg/kg, una vez cada 12 horas; Los pacientes con insuficiencia renal grave necesitan ajustar la dosis. Para pacientes con aclaramiento de creatinina endógena de 10 a 30 ml/minuto, 0,25 a 0,5 g (1 a 2 cápsulas) cada 12 horas. Para pacientes con un aclaramiento de creatinina endógena de menos de 10 ml/minuto. minuto, 0,25 a 0,5 g (1 a 2 cápsulas) cada 24 horas.
Notas 1. Se debe realizar una prueba cutánea de penicilina sódica antes de su uso y se prohíben aquellas con una reacción positiva.
2. Los pacientes con mononucleosis infecciosa son propensos a sufrir sarpullidos cuando usan este producto y deben evitar su uso.
3. A los pacientes con un tratamiento más prolongado se les debe controlar la función hepática y renal y la rutina sanguínea.
4. La amoxicilina puede provocar falsos positivos en las pruebas de glucosa en orina utilizando el reactivo de Benedit o Fehling.
5. Debe usarse con precaución en las siguientes situaciones: (1) Personas con antecedentes de enfermedades alérgicas como asma y fiebre del heno. (2) Es posible que sea necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada y en personas con insuficiencia renal grave.
El plazo de validez es de 3 años
Almacenamiento en sombra oscura y sellado.
Características: Este producto es una cápsula.
Reacciones adversas 1. Reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea y colitis pseudomembranosa.
2. Reacciones alérgicas como erupciones cutáneas, fiebre por medicamentos y asma.
3. Anemia, trombocitopenia, eosinofilia, etc.
4. Las aminotransferasas séricas pueden estar ligeramente elevadas.
5. Sobreinfección causada por Candida o bacterias resistentes a los medicamentos.
6． Ocasionalmente se observan síntomas del sistema nervioso central como excitación, ansiedad, insomnio, mareos y comportamiento anormal.
Contraindicado: Contraindicado en pacientes con alergia a la penicilina y prueba cutánea de penicilina positiva.
Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes Las pruebas de reproducción animal muestran que la amoxicilina a 10 veces la dosis humana no daña la fertilidad ni los fetos de ratas y ratones.
Sin embargo, todavía no existen suficientes estudios controlados en humanos. Dado que las pruebas de reproducción en animales no pueden predecir completamente las reacciones humanas, las mujeres embarazadas sólo deben utilizar este producto cuando sea absolutamente necesario. Dado que la amoxicilina se puede secretar en pequeñas cantidades en la leche materna, las madres lactantes pueden provocar alergias en los bebés después de tomarla.
Farmacología y Toxicología
La moxicilina es un antibiótico penicilina eficaz contra Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolíticos y otros Streptococci, Staphylococcus aureus no productores de penicilinasa, Enterococcus faecalis, etc. Gram aeróbicos Los cocos positivos, Escherichia coli, Proteus mirabilis, especies de Salmonella, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y otras bacterias aerobias gramnegativas no producen cepas de β-lactamasa y Helicobacter pylori tiene buena actividad antibacteriana. La amoxicilina ejerce un efecto bactericida al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Puede disolver y romper rápidamente las bacterias en esferoides.
Farmacocinética
Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral, y aproximadamente del 75 % al 90 % se absorbe en el tracto gastrointestinal. Los alimentos no tienen un efecto significativo sobre la absorción del fármaco. Las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) después de la administración oral de 0,25 gy 0,5 g son 3,5~5,0 mg/l y 5,5~7,5 mg/l respectivamente, y el tiempo máximo es de 1 a 2 horas. Este producto se distribuye bien en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. En pacientes con exacerbación aguda de neumonía o bronquitis crónica, la concentración promedio del fármaco en el esputo de 2 a 3 horas y 6 horas después de la administración oral de 0,5 g de este producto fue de 0,52 mg/L y 0,53 mg/L respectivamente, mientras que la concentración del fármaco en sangre en el mismo período fue Las concentraciones son 11 mg/L y 3,5 mg/L. Otitis media crónica
1 a 2 horas después de la administración oral de 1 g de este producto a pacientes pediátricos, la concentración del fármaco en el líquido del oído medio fue de 6,2 mg/L. La concentración en el líquido cefalorraquídeo 2 horas después de que pacientes con meningitis tuberculosa toman 1g de este producto por vía oral es de 0,1 a 1,5 mg/L, lo que equivale a 0,9% a 21,1% de la concentración plasmática en el mismo período. Este producto puede atravesar la placenta y su concentración en la sangre del cordón umbilical es de 1/4 a 1/3 de la concentración en sangre materna. También contiene trazas en la leche materna, el sudor y las lágrimas. La tasa de unión a proteínas de la amoxicilina es del 17% al 20%. La vida media de eliminación en sangre (
t1/2β) de este producto es de 1 a 1,3 horas. Después de tomar el medicamento, aproximadamente del 24% al 33% de la dosis se metaboliza en el hígado y el 45%. Hasta el 68% de la dosis se metaboliza en 6 horas. Una gran cantidad del fármaco original se excreta en la orina y una parte del fármaco se excreta a través del conducto biliar. En pacientes con insuficiencia renal grave, la vida media sérica puede extenderse a 7 horas. Este producto puede eliminarse mediante hemodiálisis, pero no mediante diálisis peritoneal.
Interacciones medicamentosas 1. El probenecid reduce competitivamente la secreción tubular renal de este producto y el uso simultáneo de ambos puede causar un aumento en la concentración sanguínea de amoxicilina y una prolongación de su vida media.
2. El cloranfenicol, los macrólidos, las sulfonamidas y las tetraciclinas interfieren con el efecto antibacteriano de la amoxicilina in vitro, pero se desconoce su importancia clínica.
Un estudio prospectivo en el que participaron 51 pacientes pediátricos demostró que la amoxicilina no provocaba síntomas clínicos significativos cuando la dosis no superaba los 250 mg/kg. Se ha informado que algunos pacientes sufrieron insuficiencia renal y oliguria debido a una sobredosis de amoxicilina, pero el daño renal fue reversible después de suspender el fármaco.
El nombre completo es KangZhiBa