Esa afirmación sobre los estándares de medicamentos es correcta.
1. Definición de normas sobre medicamentos.
Las normas de medicamentos se refieren a los reglamentos técnicos elaborados por el estado sobre los estándares de calidad de los medicamentos y los métodos de inspección. Son la base legal que deben seguir los departamentos de producción, circulación, uso, inspección y supervisión y gestión de medicamentos. Las normas legales de calidad de los medicamentos tienen efecto legal. Es ilegal producir, vender y consumir medicamentos que no cumplan con los estándares de calidad de los medicamentos.
En segundo lugar, la situación actual de las normas nacionales sobre drogas.
1 es el estándar nacional, es decir, la "Farmacopea de la República Popular China" (denominada Farmacopea China). Las variedades recolectadas son medicamentos con efecto curativo definido, amplia gama de usos, producción en masa, alto nivel de calidad y medios razonables de control de calidad.
2. Son las normas de medicamentos emitidas por el Ministerio de Salud (en adelante, las normas del ministerio) y las normas locales, es decir, las normas de medicamentos aprobadas por los departamentos de salud de varias provincias y regiones autónomas. y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. Algunas variedades que no están incluidas en la farmacopea nacional se incluirán en normas ministeriales y normas locales en función de su calidad, uso y condiciones de producción regional, que servirán de base para que los departamentos pertinentes lleven a cabo la producción y la gestión de calidad de estos medicamentos.
Naturaleza de las drogas:
1. Pública* * *.
Las dotaciones biológicas de los seres humanos siempre han empujado a los seres humanos a mejorar la salud y alargar la vida tanto como sea posible para garantizar la reproducción humana. Las drogas llaman la atención por sus efectos especiales. En la sociedad moderna, el derecho a la salud y el derecho a la vida se han convertido en derechos humanos básicos protegidos por la ley. Por tanto, las drogas están relacionadas con la reproducción y el desarrollo de toda la sociedad humana.
En segundo lugar, la dualidad del rol.
Los medicamentos pueden prevenir y tratar enfermedades, restaurar y proteger la salud. Sin embargo, los medicamentos tienen tres aspectos de toxicidad y cualquier medicamento tiene diversos grados de efectos tóxicos y secundarios. Por lo tanto, siempre que se gestionen y utilicen adecuadamente, los medicamentos pueden salvar vidas y proteger la salud. Más bien, degenerará en un veneno terrible que pondrá en peligro la salud y la seguridad de la vida humana.
En tercer lugar, la unidad de la calidad.
Los indicadores físicos, químicos, biofarmacéuticos, de seguridad, eficacia, estabilidad, uniformidad y otros indicadores de calidad de los medicamentos deben cumplir con los estándares nacionales. Sólo los medicamentos que cumplen con los estándares nacionales pueden garantizar la eficacia. Inferiores o superiores a los estándares de calidad prescritos pueden reducir o incluso perder la eficacia del medicamento o agravar los efectos tóxicos y secundarios del mismo.