¿Cuáles son los principales valores de monitoreo de las estaciones de operación de aguas residuales domésticas rurales?

2. Monitoreo de indicadores de parámetros operativos

El departamento de operación organiza las categorías y frecuencias de los indicadores de prueba en forma de hojas de contacto comerciales. sobre las necesidades de producción. El laboratorio debe realizar pruebas y análisis de los parámetros operativos. Mediante el análisis de los parámetros operativos, se puede juzgar si el funcionamiento de la planta de tratamiento de aguas residuales es normal y se proporciona información oportuna a la sala de control central de la planta de tratamiento de aguas residuales, que realiza los ajustes necesarios en el funcionamiento de la planta de tratamiento de aguas residuales. .

Los ítems y ciclos para el funcionamiento normal de detección de lodos en plantas de tratamiento de aguas residuales urbanas deben implementarse de acuerdo con la norma nacional del Ministerio de la Construcción CJJ60-94. Consulte la Tabla 6-1 y la Tabla 6-2. Los datos de las pruebas de los elementos de prueba de rutina deben enviarse en forma de informes escritos y declaraciones electrónicas antes de las 9:00 a. m. todos los días. Los datos de los elementos de laboratorio agregados temporalmente deben informarse al departamento de operación de producción por escrito de manera oportuna para analizar el estado de operación del proceso y tomar medidas preventivas para posibles problemas.

3. Recipiente de muestra

El recipiente de muestra debe estar compuesto de materiales inertes, resistentes al agrietamiento, fáciles de limpiar, bien sellados y fáciles de abrir y cerrar. El recipiente de muestreo debe garantizar que la muestra esté libre de adsorción, evaporación y contaminación por materias extrañas.

La botella de muestra puede ser una botella de vidrio duro (ácido bórico) o una botella de polietileno de alta presión. Al seleccionar una botella de muestra, debe considerar posibles problemas con la muestra de agua y el recipiente, y determinar el tipo de recipiente y el método de limpieza.

4. Recolección de muestras

Sumergir el recipiente (balde o botella) en el agua residual a muestrear en el punto de muestreo, llenarlo con agua o mezcla de lodo y agua, sacarlo. y verterlo en el agua residual preparada en un recipiente de muestra adecuado. A veces, el recipiente de la muestra se puede sumergir directamente en agua para tomar muestras. Al tomar muestras, tenga cuidado de no mezclarlas con sustancias que flotan en el agua. Antes del muestreo formal, el recipiente debe enjuagarse con muestras de agua de 2 a 3 veces. Las aguas residuales no se deben verter nuevamente en la zanja para evitar que se revuelvan los sólidos suspendidos en el agua. Las muestras recolectadas deben etiquetarse lo antes posible. Complete el formulario de registro del sitio de muestreo. Si se trata de un muestreo de salida de usuarios, debe estar firmado por el personal correspondiente de la unidad muestreada.

Notas durante la recolección de muestras: Para contaminantes con propiedades estables, las muestras recolectadas por separado se pueden mezclar y medir una vez. Para los contaminantes inestables, la concentración del contaminante se puede expresar mediante el valor promedio después del muestreo y la medición, respectivamente. Algunos componentes de las aguas residuales se distribuyen de manera desigual, como el aceite y los sólidos suspendidos, y algunos componentes son propensos a sufrir cambios durante el análisis, como el oxígeno disuelto y el sulfuro.

Si se toma una submuestra de aguas residuales de la botella de muestreo de análisis total para analizar estos elementos, definitivamente se producirán resultados erróneos. Por lo tanto, las muestras de agua para tales proyectos de monitoreo deben recolectarse por separado y parte de ellas deben fijarse en el sitio y analizarse por separado. Una vez completado el muestreo, complete el formulario de datos del sitio de muestreo y la tarjeta de registro de almacenamiento de muestras según sea necesario. La etiqueta de la muestra de agua debe ser consistente con los dos formularios anteriores.

5. Conservación de la muestra

Llene el recipiente con muestra de agua hasta que rebose y luego ciérrelo.

Para evitar la oscilación de la muestra durante el transporte y la interferencia del oxígeno y el dióxido de carbono del aire en los componentes de la muestra y los elementos a analizar en el contenedor, afectando el pH, DBO, OD, etc. , la muestra de agua debe colocarse en el recipiente hasta que se desborde y mantenerlo sellado. Sin embargo, el recipiente no se puede llenar con muestras a congelar; de lo contrario, el recipiente explotará debido a la expansión del volumen después de que el agua se congele.

Enfriamiento: La temperatura de las muestras de agua cuando están refrigeradas debe ser inferior a la temperatura durante el muestreo. Después de recolectar las muestras de agua, se deben colocar en un refrigerador o en un baño de agua helada y almacenarlas protegidas de la luz, generalmente entre 2 y 5 °C. La refrigeración no es adecuada para el almacenamiento a largo plazo y el tiempo de almacenamiento de aguas residuales es aún más corto.

Congelación (-20 ℃): Generalmente, el período de almacenamiento se puede extender, pero se deben dominar las técnicas de fusión y congelación para que la muestra pueda volver rápida y uniformemente a su estado original después de derretirse. Las muestras de agua aumentan de volumen cuando se congelan, por lo que generalmente se utilizan recipientes de plástico.

Añadir agente protector (fijador o conservante): Se pueden añadir algunos reactivos químicos para fijar algunos componentes a medir en la muestra de agua. El agente protector se debe agregar a la botella vacía con anticipación y, en algunos casos, la muestra de agua se puede agregar inmediatamente después del muestreo.

Los agentes protectores de uso común incluyen diversos ácidos, álcalis e inhibidores biológicos, y la cantidad añadida depende de la necesidad.

El agente protector añadido no interferirá con la determinación de los componentes a ensayar. En caso de duda, primero se deben realizar los experimentos necesarios.

Dado que el volumen de agente protector agregado afecta la concentración inicial del componente a medir, se debe tener en cuenta al calcular los resultados, pero si el agente protector agregado es de concentración suficiente el efecto de dilución; Se puede ignorar porque el volumen agregado es muy pequeño.

El agente protector agregado puede cambiar las propiedades químicas o físicas de los componentes en el agua, por lo que se debe considerar el impacto en los elementos de medición al seleccionar el agente protector. Si la acidificación disolverá los componentes coloidales y los sólidos suspendidos en las partículas, si el elemento a inspeccionar es una sustancia disuelta, se debe acidificar, filtrar y almacenar.

Se deben realizar pruebas en blanco para determinar el fijador añadido a determinados proyectos. Por ejemplo, al medir oligoelementos, es necesario determinar la cantidad del elemento a medir que puede introducir el fijador. (Por ejemplo, los ácidos introducirán grandes cantidades de arsénico, plomo y mercurio).

Cabe señalar que algunos agentes protectores son tóxicos y dañinos, como el cloruro de mercurio, el cloroformo y los ácidos. , se debe prestar atención a la protección de seguridad al usarlo y almacenarlo.

6. Seguridad del laboratorio

Hay algunos factores peligrosos en el propio laboratorio, pero siempre que los analistas cumplan estrictamente las reglas y regulaciones operativas, sin importar qué experimentos realicen, podrán La seguridad debe ser lo primero y mantenerse siempre alerta y se podrán evitar accidentes. Si las medidas preventivas son fiables y los accidentes se gestionan adecuadamente, se pueden minimizar las pérdidas. Para obtener conocimientos de seguridad sobre los laboratorios de monitoreo de la calidad del agua, consulte el contenido relevante en el "Manual de garantía de calidad del monitoreo de la calidad ambiental del agua". Las siguientes son reglas de seguridad que se deben seguir en el trabajo diario de laboratorio:

Al calentar disolventes orgánicos volátiles o inflamables, está prohibido el calentamiento directo con llamas o circuitos y debe realizarse lentamente en un baño de agua o placa eléctrica. ; Gasolina, alcohol, queroseno y otras sustancias inflamables. No debe colocarse cerca de lámparas de gas, hornos eléctricos u otras fuentes de fuego cuando se calienta destilación y operaciones relacionadas con llamas abiertas o calentamiento eléctrico, al menos una persona debe estar a cargo de su manejo y se deben usar guantes cuando se opera electricidad a alta temperatura; hornos;

Equipo de calefacción eléctrica Se debe comprobar periódicamente la integridad de los cables, el equipo de calefacción eléctrica debe tener un acolchado adecuado y el interruptor de alimentación principal debe instalarse con una cubierta segura. Tenga cuidado de no mojarse las manos al encender y apagar. Los medicamentos tóxicos deben conservarse y utilizarse de forma sistemática, con contadores especiales instalados y mantenidos por dos personas con dos cerraduras;

Los ácidos fuertes y el amoníaco deben almacenarse por separado al diluir el ácido sulfúrico; debe verterse con cuidado y lentamente en el agua en lugar de en el agua. Viértalo en ácido sulfúrico cuando succione ácido, álcali y sustancias nocivas con una pajita, no puede chuparlo con la boca, debe usar una bola de succión para el oído. Se deben usar guantes al verter ácido nítrico, amoníaco y ácido fluorhídrico. Al abrir botellas de reactivos volátiles como etanol y amoníaco, nunca apunte la boca de la botella hacia usted o hacia otras personas, especialmente en verano, ya que es fácil salir corriendo al abrirla. Si no tiene cuidado, pueden producirse accidentes graves.

La digestión y otras operaciones que generen gases nocivos deben realizarse en una campana extractora; cuando se opera una centrífuga, ésta debe estar completamente parada antes de comenzar, se deben mantener alejados los recipientes a presión, como las botellas de hidrógeno; fuentes de fuego y estacionado de manera segura; contacto con aguas residuales Después de tomar medicamentos, asegúrese de lavarse las manos. Cuando tenga heridas en las manos, evite el contacto con aguas residuales y medicamentos. El laboratorio debe estar equipado con equipo contra incendios, como cubos de arena amarilla y extintores de tetracloruro de carbono. La arena amarilla en el balde de arena amarilla debe mantenerse seca y no empapada en agua. El laboratorio debe mantener buena ventilación, buena iluminación y un ambiente limpio. No se deben almacenar en el laboratorio objetos personales ni artículos no relacionados con el laboratorio. Al final de cada día se deben realizar controles de agua, electricidad y otros controles de seguridad. Las medidas anticongelantes deben comprobarse antes de salir del trabajo en invierno.

7. Comprobación de la curva de calibración

Prueba de linealidad: es decir, la precisión de la curva de prueba. Para una curva de calibración dibujada con valores de señal medidos de 4 a 6 unidades de concentración, generalmente se requiere que el coeficiente de correlación sea | r ⊙ 0,9990. De lo contrario, se debe encontrar y corregir la causa y se debe volver a dibujar una curva de prueba calificada. .

Prueba de intercepción: prueba la precisión de la curva de calibración. Realice una regresión lineal* basada en la prueba lineal para obtener la ecuación de regresión y=a bx. Luego use t para probar la intersección A y 0. Cuando el nivel de confianza es 95 y no hay una diferencia significativa después de la prueba, A puede considerarse como 0 y la ecuación se simplifica a y=bx, para el término de desplazamiento x= y/b. Dentro del rango lineal, la concentración de la muestra se puede calcular utilizando directamente la señal de medición de la muestra de calibración en blanco sin hacer referencia a la curva de calibración.

Cuando a es significativamente diferente de , significa que los resultados del cálculo de la ecuación de regresión que representa la curva de calibración son inexactos.

Después de descubrir la causa y corregirla, vuelva a dibujar la curva de calibración y pase la prueba de linealidad, luego calcule la ecuación de regresión y póngala en uso después de pasar la prueba de intersección.

Si la ecuación de regresión se utiliza directamente sin la inspección y el procesamiento anteriores, inevitablemente se introducirá en los resultados de la medición un error sistemático con una diferencia igual a la intersección A.

Prueba de pendiente: prueba la sensibilidad del método de análisis. La sensibilidad de este método varía según las condiciones experimentales. Bajo exactamente las mismas condiciones analíticas, los cambios en la pendiente causados ​​únicamente por errores aleatorios en la operación no deben exceder un cierto rango permitido, que varía con la precisión del método analítico. Por ejemplo, en circunstancias normales, la espectrofotometría de absorción molecular requiere que su error relativo sea inferior a 5, mientras que la espectrofotometría atómica requiere que su error relativo sea inferior a 10, y así sucesivamente.

8. Análisis comparativo de materiales de referencia

Transferencia del valor de medición: Comparar la muestra o muestra de control preparada en el laboratorio con el material de referencia estándar, comprobar el error de su valor de concentración y realizar correcciones.

Calibración del instrumento: Para instrumentos que utilizan el método cuantitativo directo, el instrumento se calibra con materiales de referencia estándar.

Análisis comparativo: mientras analiza la muestra, utilice un material de referencia estándar o su dilución con una concentración similar para el análisis, según el grado de conformidad entre el valor medido del material de referencia estándar y el valor garantizado. ¿Se pueden juzgar los resultados del análisis de la muestra?

Evaluación de calidad: utilizando materiales de referencia estándar como muestras desconocidas, evalúe el nivel técnico de los analistas dentro del laboratorio o la consistencia de los resultados de los análisis entre laboratorios, ayudando así a los analistas a encontrar problemas y garantizar la comparabilidad de los datos entre laboratorios.

9. Plan de accidentes

Debe incluir: alarma de accidentes, respuesta de emergencia, investigación de accidentes, manejo de responsabilidad, prevención de accidentes (medidas técnicas y de ingeniería, medidas educativas, medidas de gestión), informe de accidentes. y Transmisión de información sobre accidentes (informar dentro de un rango determinado, aprender lecciones y prevenir accidentes). Los participantes en cada paso del plan de accidentes deben especificarse claramente en el plan de accidentes (y deben incluir información de contacto de emergencia, etc. Por ejemplo, la investigación del accidente debe ser completada por el supervisor técnico y el jefe de departamento).