¿Qué es la microtia?

La incidencia de microtia se caracteriza por más hombres que mujeres, más casos únicos que bilaterales y más casos en el lado derecho que en el izquierdo. La mayoría de los pacientes con microtia congénita no pueden encontrar factores genéticos en juego. Las madres de algunos pacientes tienen antecedentes de infección viral, radiación y medicamentos al comienzo del embarazo, pero en general, no existe una causa clara de la microtia congénita, y mucho menos no hay una causa genética clara. factor. La medicina moderna no ha encontrado evidencia suficiente para demostrar la verdadera causa de esta enfermedad.

La microtia congénita y la atresia del conducto auditivo externo a menudo ocurren juntas y son causadas por el subdesarrollo del primer y segundo arco branquial o del primer surco branquial durante el desarrollo embrionario, que puede ir acompañado de un subdesarrollo de la primera bolsa faríngea. Trompa de Eustaquio, cavidad timpánica o deformidad mastoidea.

Clasificación: Tipo I: La aurícula es más pequeña de lo normal, el conducto auditivo externo y la membrana timpánica están presentes y la capacidad auditiva es aceptable. Tipo ⅱ: deformidad de la aurícula, atresia del oído externo, subdesarrollo de la membrana timpánica y del mango del martillo, fusión del yunque y la cabeza del martillo, con o sin estribo. La sordera auditiva es relativamente común. El tercer tipo: deformidad grave de la aurícula, atresia del oído externo, deformidad de los huesecillos y deformidad combinada del oído interno con hendidura no branquial. Pérdida de la función del oído interno. Los tipos II y III a veces van acompañados de displasia maxilofacial, lo que se denomina síndrome de Te-Co. TC del hueso temporal: atresia del oído externo, estenosis timpánica y deformación de los huesecillos.

Métodos de tratamiento: para el primer tipo, se puede realizar la reparación de la aurícula; para el segundo tipo, se puede realizar plastia del conducto auditivo externo y timpanoplastia, y para el tercer tipo se puede obtener una audición práctica; debido a deformidad Para casos graves de pérdida grave de la función del oído interno, el Centro de Reconstrucción del Oído en Lidu, Beijing, ha realizado una reconstrucción del canal auditivo y una timpanoplastia por única vez. Los pacientes con deformidad bilateral de la oreja y buena función coclear deben someterse a cirugía lo antes posible. Generalmente, la cirugía se puede realizar cuando el cartílago del propio niño tiene suficiente aurícula, para no afectar el aprendizaje del lenguaje. En términos generales, si un lado está deformado y el otro es normal, la cirugía debe realizarse entre los 8 y 9 años o más. Promover la cooperación del paciente