¿Cuántos medicamentos especiales hay en China?
1. Los estupefacientes se refieren a drogas que anestesian el sistema nervioso central y son propensas a la dependencia física, la dependencia mental y la adicción debido al uso continuo, al abuso o al uso irracional.
2. Los psicotrópicos se refieren a fármacos que actúan directamente sobre el sistema nervioso central, excitándolo o inhibiéndolo, pudiendo producir dependencia con su uso continuado. Según la dependencia del cuerpo humano de las drogas psicotrópicas y el grado de daño a la salud humana, se dividen en drogas psicotrópicas de Categoría I y Categoría II.
3. Los medicamentos tóxicos para uso médico se refieren a toxicidad aguda. La dosis terapéutica es cercana a la dosis tóxica. El uso inadecuado puede causar intoxicación o muerte. Las etiquetas de veneno deben estar impresas en los envases de medicamentos tóxicos. Durante el transporte de drogas tóxicas se deben tomar medidas efectivas para prevenir accidentes.
4. Los radiofármacos se refieren a preparaciones de radionúclidos o sus compuestos marcados utilizados para el diagnóstico o tratamiento clínico. Los radiofármacos se diferencian de otros fármacos en que contienen radionucleidos que emiten rayos.
Datos ampliados
Es necesario regular estrictamente la gestión, almacenamiento y uso de medicamentos especiales, como por ejemplo:
1. Los medicamentos tóxicos están sujetos a doble aceptación. y doble revisión, si no se logra la aceptación no se almacenará para su venta.
2. Al aceptar medicamentos tóxicos, además de los elementos de aceptación de medicamentos comunes, también se deben verificar las marcas especiales impresas en el embalaje interior y exterior. La hoja de registro de aceptación de llegada debe archivarse por separado y conservarse. por más de un año no menos de tres años.
3. El segundo tipo de espíritu se almacena en un área designada y tiene signos evidentes.
4. Al recibir medicamentos radiactivos, las instituciones médicas deben verificar cuidadosamente el nombre del medicamento, la fecha de fabricación, la concentración de radiactividad, el volumen total, la intensidad total, el número de contenedor, el valor de pH de la solución y las propiedades físicas, etc. y preste atención a si el medicamento radiactivo líquido está dañado o tiene fugas, y si el generador ha sido inspeccionado para detectar cultivos bacterianos y pirógenos. Hacer un buen trabajo en el registro del uso de drogas radiactivas. Los contenedores en los que se almacenen radiofármacos deben estar etiquetados.
Enciclopedia Baidu-Medicamentos especiales