Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - ¿Qué es el método de normalización del área de HPLC? ¿Cómo medir el contenido usando este método?

¿Qué es el método de normalización del área de HPLC? ¿Cómo medir el contenido usando este método?

El método de normalización del área de la fase líquida de alto rendimiento, también llamado método de normalización del área de los picos, significa que la suma de las áreas de los picos de todos los compuestos que pueden alcanzar picos en la fase líquida se considera 1, y el pico El área de cada componente es El porcentaje del área máxima representa el contenido del componente.

La premisa para determinar el contenido de componentes mediante el método de normalización del área de fase líquida de alto rendimiento es que todas las impurezas orgánicas tienen picos, el coeficiente de absorción es el mismo en la longitud de onda medida (detector UV) y la absorción de cada El componente está en el rango lineal. En el interior, este es un enfoque aproximado.

En ausencia de un material de referencia, el método de normalización del área de fase líquida de alta eficiencia se puede utilizar para calibrar el contenido de la muestra y se puede determinar a partir de disolventes orgánicos (residuos disueltos), agua e impurezas inorgánicas. (residuos de combustión) El contenido medido por este método se deduce de la cantidad para obtener el contenido de la muestra.

Información ampliada:

La cromatografía líquida de alto rendimiento tiene las ventajas de columnas reutilizables, muestras sin daños y fácil recuperación, pero también tiene desventajas, y cada una tiene sus propias ventajas en comparación con cromatografía de gases de larga duración, complementarias entre sí. La desventaja de la cromatografía líquida de alta resolución es el "efecto extracolumna".

Si hay un cambio en el patrón de flujo de la fase móvil en cualquier espacio muerto que no sea la columna (inyector, conector de columna, tubo conector, celda de detección, etc.) entre la inyección y el detector, cualquier difusión y la retención de sustancias separadas conducirá significativamente a una ampliación de los picos cromatográficos y a una reducción de la eficiencia de la columna. Los detectores de HPLC son menos sensibles que los cromatógrafos de gases.

Las conexiones de cromatografía líquida y espectrometría de masas pueden agregar capacidades analíticas adicionales para identificar y cuantificar con precisión compuestos traza en matrices de muestras complejas, como lisados ​​de células y tejidos, sangre, plasma, orina y fluidos orales.

Los sistemas de espectrometría de masas de cromatografía líquida de alto rendimiento (ABSciex Eksigent LC/MS y LC/MS/MS) proporcionan algunas ventajas únicas. Una vez que los componentes de la columna se separan, ingresan al detector para su detección. logrando Análisis de especímenes. Este método se ha convertido en una importante aplicación de tecnología de separación y análisis en los campos de la química, la medicina, la industria, la agronomía, la inspección de productos básicos y la inspección legal.

Enciclopedia Baidu: cromatografía líquida de alto rendimiento

Enciclopedia Baidu: método de normalización de áreas