¿Qué es la heparina cálcica de bajo peso molecular?
Modo y posología: Administración individualizada, inyección subcutánea. En hemodiálisis se administra por vía intravenosa.
Las reacciones adversas incluyen signos ocasionales de trombocitopenia, trombosis y sangrado, necrosis cutánea, hematoma, reacciones alérgicas y elevación de transaminasas en el lugar de la inyección.
Está contraindicado en pacientes con antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina, tendencias hemorrágicas y síntomas relacionados con coagulopatía, daño orgánico con tendencia a sangrar y endocarditis bacteriana aguda. Precauciones Controlar el recuento de plaquetas. Durante la hemodiálisis, ajustar la dosis cuando la actividad anticoagulante del factor Xa sea inferior a 0,4 UI/ml o superior a 1,2 UI/ml. Los pacientes con insuficiencia hepática y renal, lesiones orgánicas propensas a sangrar y antecedentes de vasos sanguíneos coroideos y retinianos deben usar este producto con precaución después de una cirugía cerebral o de columna.
No se han encontrado efectos teratogénicos de la heparina de bajo peso molecular en estudios con animales en mujeres embarazadas y lactantes. Lactancia materna: debido a que es imposible que los recién nacidos absorban la absorción gastrointestinal al principio, no es tabú que las madres que amamantan usen heparina de bajo peso molecular.
No existe información específica para niños.
Enfermedades relacionadas Enfermedades tromboembólicas Formación de coágulos sanguíneos
El ingrediente es heparina cálcica de bajo peso molecular, que es una sal cálcica del fragmento de glucosamina (heparina) obtenida de la mucosa intestinal.
Francia es donde se producen las inyecciones.
Almacenado por debajo de 30 ℃ y protegido de la luz.
Líquido transparente incoloro o ligeramente turbio o transparente ligeramente amarillo.
GSK (Tianjin) Co., Ltd.
Farmacología y toxicología La heparina de bajo peso molecular es un tipo de heparina de bajo peso molecular, que se despolimeriza a partir de heparina no fraccionada y tiene propiedades antitrombóticas. y propiedades anticoagulantes. Tiene alta actividad contra el factor VIIA (97 UI/ml) y baja actividad contra el factor IIA o antitrombina (30 UI/ml). La relación entre estas dos actividades es 3,2. Las heparinas de bajo peso molecular no prolongan el tiempo de sangrado según las dosis recomendadas para diferentes indicaciones. En dosis profilácticas, no altera significativamente el TTPA.
Las interacciones medicamentosas no deben combinarse con ácido acetilsalicílico (utilizado en dosis antipiréticas y analgésicas), analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, dextrano 40 y ticlopidina. Usar con precaución con corticosteroides (uso sistémico) y ácido acetilsalicílico (dosis antiplaquetarias).
Número de categoría OTC
¿Es importado? Sí.
Número de categoría del seguro médico
Farmacocinética El estudio de los parámetros farmacocinéticos se basa en los cambios en la actividad del factor anticoagulante ⅹ A en plasma. Biodisponibilidad: Después de la inyección subcutánea, la heparina de bajo peso molecular se absorbe rápidamente y puede alcanzar casi el 100% de absorción. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan aproximadamente 3 horas después de su uso. Distribución: La vida media del factor anticoagulante ⅹ A en heparina de bajo peso molecular es más larga que la de la heparina no fraccionada, aproximadamente 3,5 horas. En comparación con el factor anticoagulante ⅹA, la actividad del factor anticoagulante ⅱA desaparece rápidamente en el plasma. Eliminación: Principalmente a través de los riñones en pequeña cantidad por metabolismo o de forma inalterada.
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Categorías abiertas:
Medicamentos y reactivos químicos
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Wang Hong4486
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Última actualización: 2008-09-10
Fundador: Wang Hong4486
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