Principios de medicación para pacientes hospitalizados después del alta

Análisis jurídico: Normativa sobre manejo del abuso de drogas después del alta: 1. Alcance de la medicación: Una vez que el paciente es dado de alta del hospital, la medicación no debe exceder el alcance de la hospitalización actual. En principio se trata de medicamentos esenciales nacionales, nuevos medicamentos de cooperativas rurales y medicamentos del catálogo de seguros médicos. 2. Tipos de medicamentos transportados: según el principio de tratamiento de enfermedades hospitalizadas, no se deben llevar más de 5 tipos de medicamentos (incluidos los medicamentos patentados chinos) después del alta, y no más de 3 tipos de medicamentos del mismo tipo (incluidos 3 tipos) deben llevarse. 3. Posología: no más de 7 días para enfermedades agudas, no más de 1 mes para enfermedades crónicas y no más de 7 días para hierbas medicinales chinas. 4. Especificaciones de toma de medicamentos: En principio, a los pacientes hospitalizados sólo se les permite tomar medicamentos orales distintos de la insulina cuando son dados de alta del hospital, y no se les permite tomar medicamentos inyectables ni medicamentos para infusión (excepto los utilizados en el camino al hospital). hospital). 5. Costo total de los medicamentos: Según las regulaciones provinciales y municipales pertinentes, el paciente promedio no debe gastar más de 200 yuanes en medicamentos. En circunstancias especiales, si el monto excede los 200 yuanes, se requiere la firma del director del departamento y del decano a cargo. Durante la hospitalización, el médico tratante será responsable de cubrir los gastos ocasionados por órdenes médicas temporales y violaciones a las normas anteriores. 6. Registros de medicamentos: Los medicamentos que toman los pacientes hospitalizados participantes y los pacientes del seguro médico cuando son dados de alta deben registrarse en la orden médica y se debe anotar la cantidad diaria y el monto total. 7. Esta disposición no se aplica a los pacientes que solicitan voluntariamente comprar medicamentos, pero los pacientes o sus familiares deben acudir a las farmacias de conveniencia para comprar medicamentos. Las farmacias de conveniencia deberán registrarse y firmar este libro, indicando la compra de medicamentos.

Base legal: Este reglamento está formulado de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos", el "Reglamento de Administración Farmacéutica de Instituciones Médicas" y otras leyes y reglamentos pertinentes. 2. Los medicamentos traídos por pacientes hospitalizados se refieren a los medicamentos traídos al hospital por el propio paciente o sus familiares durante su estancia en nuestro hospital, y no los medicamentos suministrados por el Departamento de Farmacia y Dispositivos de nuestro hospital. 3. En principio, los pacientes no pueden usar sus propios medicamentos. Si nuestro hospital no puede proporcionar este medicamento o medicamentos similares para cumplir con el tratamiento del paciente debido a la condición especial del paciente, se pueden considerar los propios medicamentos del paciente, pero esto debe ser aprobado. por el director y el departamento médico. 4. No se deben utilizar medicamentos que presenten los siguientes problemas: 1. Aquellos que no pueden explicar la fuente legal de los medicamentos por sí mismos y proporcionar facturas de compra y listas de medicamentos; 2. No proporcionar certificados de calificación de medicamentos; 3. No hay instrucciones sobre los medicamentos; 4. Las etiquetas de los medicamentos no son claras; 5. Se requiere almacenamiento especial; como refrigeración y protección contra la luz; 6. Vencidos o vencidos dentro de un mes; 7. Los medicamentos nacionales no tienen nombres de medicamentos estándar nacionales; 8. Los medicamentos importados no están marcados con el certificado de registro de medicamentos de importación; número; 9. Las indicaciones no coinciden con el diagnóstico; 10. Hay otros problemas de incompatibilidad. 5. Cuando se utilicen medicamentos preparados por pacientes en circunstancias especiales, se deberán seguir los siguientes procedimientos: 1. Los pacientes deben explicar la fuente legal de sus medicamentos y proporcionar materiales de respaldo relevantes, como facturas de compra de los medicamentos. 2. Los pacientes deberán presentar una solicitud al médico responsable, incluyendo los medicamentos necesarios para su condición, motivos de uso, uso y dosis, etc. , también se debe proporcionar experiencia en la aplicación, como consecuencias adversas después del uso anterior del medicamento. 3. El médico responsable es responsable de revisar los medicamentos del propio paciente, e informar aquellos que cumplan con los requisitos al director del departamento y al consultorio médico para su aprobación. 4. El médico responsable debe explicar las indicaciones, uso y posología, posibles reacciones adversas y precauciones del medicamento al paciente o familiares, aclarar las responsabilidades y obligaciones pertinentes tanto de médicos como de pacientes y firmar un consentimiento informado para su uso. de drogas creadas por ellos mismos. El formulario de consentimiento informado para el uso de medicamentos de preparación propia debe indicar claramente el nombre genérico, las especificaciones, la cantidad, el período de validez, el número de lote de producción, el número de aprobación (número de certificado de registro de medicamento y producto farmacéutico importado), la empresa de producción, la fuente del medicamento y el uso. y dosis, finalidad del fármaco y finalidad médica. Responsabilidades y obligaciones pertinentes de ambas partes. El consentimiento informado para el uso de medicamentos de preparación propia se incluye en la historia clínica del paciente. 5. Si el propio paciente conserva los medicamentos preparados por él mismo, deben almacenarse de acuerdo con las condiciones de almacenamiento especificadas en las instrucciones del medicamento; de lo contrario, no se utilizarán. Si la enfermera de sala guarda la solicitud del paciente, la enfermera de sala debe negociar con la enfermera de sala. La enfermera de sala acepta que el custodio debe registrar los medicamentos preparados por ellos mismos para los pacientes hospitalizados en el hospital, incluido el nombre, las especificaciones y la cantidad. , número de lote y producción de las empresas de medicamentos de preparación propia, etc.

3 6. Cuando el médico responsable escriba una orden médica para el medicamento propio del paciente, deberá indicar “el paciente trae su propio medicamento” e indicar el uso y dosis. 7. Las enfermeras deben controlar los medicamentos de preparación propia de acuerdo con los requisitos de rutina antes de su preparación y uso; cuando se utilizan medicamentos de preparación propia, la enfermera responsable es responsable de administrarlos y mantener registros. 8. Los pacientes que sufran accidentes debido al uso de sus propios medicamentos deben adherirse a los principios humanitarios e implementarlos activamente.