Como marcador tumoral, ¿cuál es el valor elevado de la FDG?

En general, en comparación con las células, tejidos y lesiones benignas normales, las células tumorales malignas tienen una tasa de metabolismo de la glucosa más alta, por lo que generalmente se cree que la absorción de 18F-FDG en tumores malignos es mayor que la de estructuras tisulares normales, según refleja el informe.

La fluorodesoxiglucosa es un derivado fluorado de la 2-desoxiglucosa. A menudo abreviado como 18F-FDG o FDG. La FDG se utiliza más comúnmente en equipos de imágenes médicas de tomografía por emisión de positrones (PET): el flúor en la molécula de FDG es flúor-18, un isótopo radiactivo emisor de positrones, por lo que se convierte en 18F-FDG.

Después de inyectar FDG a un paciente (paciente, paciente), un escáner PET puede construir una imagen que refleja la distribución de FDG en el cuerpo. Luego, los médicos o radiólogos de medicina nuclear evalúan estas imágenes para hacer diagnósticos sobre diversas afecciones médicas.

F-18DG, como análogo de la glucosa, será absorbido por células con alta utilización de glucosa, como cerebro, riñón, células cancerosas, etc. En tales células, el proceso de fosforilación impide que la glucosa se libere de la célula en su forma original e intacta. El oxígeno de la posición 2 de la glucosa es necesario para la glucólisis posterior.

Entonces el F-18DG es lo mismo que la 2-desoxi-D-glucosa, por lo que no puede metabolizarse en las células. El F-18DG-6-fosfato así formado no sufre glucólisis antes de la desintegración radiactiva. Por lo tanto, la distribución de F-18-F-18DG bien puede reflejar la distribución de la captación y fosforilación de glucosa por parte de las células in vivo.