Instrucciones de las cápsulas de itraconazol_Teoría de las cápsulas de itraconazol
Contenido
Introducción a las cápsulas de itraconazol
Instrucciones para las cápsulas de itraconazol
Pregunta sobre usos comunes de las cápsulas de itraconazol
Introducción a las cápsulas de itraconazol
Nombre común: cápsulas de itraconazol
Fabricante: Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de fármaco H20000124
Especificaciones del medicamento: 0,1 g7 cápsulas
Precio del medicamento: 48 yuanes
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Instrucciones para las cápsulas de itraconazol
Nombre común Itraconazol Cápsulas
Nombre del producto Itraconazol Cápsulas (Meifu)
Nombre en inglés Itraconazol Cápsulas
Código completo Pinyin de Etraconazol Cápsulas (Meifu)
El ingrediente principal de las cápsulas de itraconazol (Meifu) es el itraconazol. Su nombre químico es cis-4-[4-[2-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazolil-1-metil)-65438.
Fórmula molecular: C35H38CI2N8O4
Peso molecular: 705,64
Características Las cápsulas de itraconazol (Meifu) son cápsulas y el contenido es una pastilla de color blanco o amarillo claro.
Instrucciones/Instrucciones de función1. Ginecología: Candidiasis vulvovaginal. 2. Dermatología/Oftalmología: tiña versicolor, dermatomicosis, queratitis fúngica, candidiasis oral. 3. Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras. 4. Infecciones fúngicas sistémicas: aspergilosis sistémica y candidiasis.
Modelo de especificación 0.1g7s
Uso y dosificación Para lograr una buena absorción, las cápsulas de itraconazol deben tomarse inmediatamente después de las comidas y tragarse enteras. 1. Vaginitis por Candida: 200 mg cada vez, 2 veces al día, un ciclo de 1 día o 200 mg cada vez, una vez al día, un ciclo de tratamiento de 3 días 2. Tiña versicolor: 200 mg cada vez, una vez al día; día, 7 ciclos de días de tratamiento; 3. Dermatomicosis: 100 mg una vez al día, es necesario tratar 15 días de tratamiento en áreas altamente queratinizadas (como tiña de las plantas de los pies, tiña de las palmas); durante 15 días, 100 mg una vez al día, el curso es de 15 días 4. Candidiasis oral: 100 mg cada vez, una vez al día, un curso de tratamiento de 15 días 5. Queratitis fúngica: 200 mg cada vez, una vez al día; día, un ciclo de 21 días. Para algunos pacientes con función inmune baja, como pacientes con leucemia, SIDA o trasplante de órganos, la biodisponibilidad oral de itraconazol puede reducirse y la dosis puede duplicarse cuando se usan cápsulas de itraconazol para tratar las infecciones por hongos.
Las reacciones adversas son molestias gastrointestinales habituales, como anorexia, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento, etc. Los efectos secundarios menos comunes incluyen dolor de cabeza, elevaciones reversibles de las transaminasas, alteraciones menstruales, mareos y reacciones alérgicas (como prurito, eritema, ronchas y angioedema). Reporte de un caso de síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme). La mayoría de los pacientes con una enfermedad subyacente y que reciben tratamientos con múltiples medicamentos al mismo tiempo pueden desarrollar hipopotasemia, edema, hepatitis, alopecia y otros síntomas cuando reciben un tratamiento a largo plazo con itraconazol. En un caso se ha informado neuropatía periférica, pero no se sabe si está relacionada con la administración de itraconazol.
Tabú 1. Está contraindicado para personas alérgicas a las cápsulas de itraconazol (Meifu). 2. Está prohibido para mujeres embarazadas. A menos que se utilice para tratar micosis sistémicas, aún se debe sopesar el daño potencial al feto.
Notas: 1. Se recomienda controlar la función hepática en pacientes que han tomado el medicamento durante más de 1 mes y en pacientes que experimentan anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolor abdominal u orina oscura durante el tratamiento. Si hay alguna anomalía, se debe suspender el medicamento.
2. El itraconazol se metaboliza principalmente en el hígado, por lo que los pacientes con función hepática anormal deben usarlo con precaución (a menos que la necesidad del tratamiento supere el riesgo de daño hepático). 3. El tratamiento debe finalizarse cuando se presenten síntomas neurológicos. 4. Para pacientes con insuficiencia renal, la excreción de las cápsulas de itraconazol (Mefo) se ralentiza. Se recomienda controlar la concentración sanguínea de las cápsulas de itraconazol (Mefo) para determinar la dosis adecuada.
Uso pediátrico Debido a los datos clínicos limitados sobre el uso de itraconazol en niños, se recomienda no utilizar itraconazol en pacientes pediátricos a menos que los beneficios potenciales superen los riesgos.
La farmacoterapia para pacientes de edad avanzada no está clara.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes 1. Está prohibido en mujeres embarazadas (a menos que se utilice para tratar enfermedades fúngicas sistémicas, aún hay que sopesar los pros y los contras). 2. No apto para mujeres lactantes. Las mujeres en edad fértil deben tomar medidas anticonceptivas adecuadas cuando utilicen cápsulas de itraconazol.
Interacciones medicamentosas1. Fármacos inductores de enzimas: la rifampicina y la fenitoína pueden reducir significativamente la biodisponibilidad oral de las cápsulas de itraconazol (Mefu). Por lo tanto, se deben controlar las concentraciones plasmáticas de las cápsulas de itraconazol (Mefu) cuando se administran con fármacos inductores de enzimas. 2. Los estudios in vitro han demostrado que no existe unión a proteínas plasmáticas entre las cápsulas de itraconazol (Mefu) y la interacción de imipramina, propranolol, diazepam, cimetidina, indometacina, metformina y sulfametazina. 3. Se ha informado que las cápsulas de itraconazol (Mefu) interactúan con ciclosporina A, astemizol y terfenadina cuando se excede la dosis recomendada. Si estos medicamentos se toman con cápsulas de itraconazol, se debe reducir la dosis. 4. Se ha informado que las cápsulas de itraconazol (Mefu) interactuarán con warfarina y digoxina. Por lo tanto, si estos medicamentos se toman con cápsulas de itraconazol (Mefu), se debe reducir la dosis. 5. No se ha observado interacción entre las cápsulas de itraconazol (Mefu) y AZT (zidovudina). 6. No se ha observado el efecto de inducción de las cápsulas de itraconazol (Mefu) sobre el metabolismo del etinilestradiol y la noretindrona.
En caso de sobredosis, se deben tomar medidas de soporte, incluido lavado gástrico. Las cápsulas de itraconazol (Mefu) no se pueden eliminar mediante hemodiálisis y no existe un antídoto específico.
Farmacología y toxicología La cápsula de itraconazol (Mefu) es un derivado de triazol sintético con efectos antifúngicos de amplio espectro. Puede inhibir la síntesis de ergosterol en la membrana celular del hongo, ejerciendo así efectos antifúngicos. Las cápsulas de itraconazol (Skin Beauty) son eficaces contra dermatofitos (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum), levaduras [Cryptococcus neoformans, Saccharomyces cerevisiae, Candida (incluyendo Candida albicans, Candida glabrata) Candida y Candida alligator)], Aspergillus, Histoplasma, Paracoccus brasiliensis, Sporothrix schenckii, Chromomyces, Candida spp.
Farmacocinética Las cápsulas de itraconazol (Mefu) tienen una alta biodisponibilidad cuando se toman inmediatamente después de las comidas. Después de la administración oral de 200 mg de cápsulas de itraconazol, la concentración en sangre alcanzó el máximo a las 4,6 ± 65438 ± 0,3 horas y la concentración en sangre fue de 0,32 ± 0,65438 ± 0,6 μg/ml. La tasa de unión a proteínas plasmáticas de las cápsulas de itraconazol (Mefo) es 99,8 y la concentración en sangre total es el 60% de la concentración plasmática. La concentración del fármaco de las cápsulas de itraconazol en los pulmones, riñones, hígado, huesos, estómago, bazo y músculos es de 2 a 3 veces mayor que la concentración plasmática correspondiente. La concentración en los tejidos ricos en queratina, especialmente en la piel, es 4 veces mayor que en el plasma, y la eliminación del fármaco está relacionada con el proceso de regeneración epidérmica. Si se suspende el medicamento después de 4 semanas de uso continuo, la concentración sanguínea del medicamento no se puede medir después de 7 días, pero la concentración terapéutica del medicamento en la piel aún se puede mantener durante 2 a 4 semanas. El itraconazol se puede detectar en las cutículas de las uñas una semana después del inicio del tratamiento y las concentraciones del fármaco permanecen presentes durante al menos 6 meses después de finalizar los 3 meses de tratamiento. Las cápsulas de itraconazol (Mefu) están presentes en el sebo y en pequeñas cantidades en el sudor. Itraconazol también se concentra en áreas susceptibles a infecciones por hongos. La duración de la concentración terapéutica en el tejido vaginal es: 200 mg una vez al día durante 3 días, con una duración de 2 días, 200 mg dos veces al día durante 3 días; Las cápsulas de itraconazol (Mefu) se metabolizan principalmente en el hígado y producen una gran cantidad de metabolitos. Uno de ellos es el hidroxiitraconazol, cuya actividad antifúngica in vitro es similar a la de las cápsulas de itraconazol (Mefu).
Los niveles de fármaco antimicótico medidos mediante bioensayo fueron aproximadamente tres veces superiores a los de las cápsulas de itraconazol (Mefu) analizadas mediante cromatografía líquida de alta presión. El aclaramiento plasmático de las cápsulas de itraconazol es bifásico, con una vida media terminal de 23,8 ± 4,7 horas. El fármaco prototipo excretado a través de las heces es aproximadamente del 3 al 18% de la dosis, y el fármaco prototipo excretado a través de los riñones es menos del 0,03% de la dosis. Aproximadamente el 35% de la dosis se excreta en forma de metabolitos en la orina. dentro de una semana.
Conservar en lugar cerrado y fresco.
Medicamentos empaquetados: empaquetados en una combinación de papel de aluminio y láminas duras médicas sólidas de PVC/cloruro de polivinilideno, cada caja contiene 7 × 1 pieza.
El período de validez es de 24 meses
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamento No. H20000124
Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.
Itracan Eficacia y función de las cápsulas de itraconazol (Meifu) Las cápsulas de itraconazol (Meifu) se utilizan en ginecología: candidiasis vulvovaginal. 2. Dermatología/Oftalmología: tiña versicolor, dermatomicosis, queratitis fúngica, candidiasis oral. 3. Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras. 4. Infecciones fúngicas sistémicas: aspergilosis sistémica y candidiasis.
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Preguntas frecuentes sobre el uso de itraconazol cápsulas
¿Cómo tomar itraconazol cápsulas? Como todos sabemos, después de que los médicos recetan medicamentos, a menudo les dicen a los pacientes cómo tomarlos para que tengan un buen efecto. Entonces, ¿cómo tomar las cápsulas de itraconazol?
La cápsula de itraconazol es un fármaco antifúngico sintético de amplio espectro, un derivado del triazol. Es eficaz contra dermatofitos, levaduras, Aspergillus, Histoplasma, Compomyces brasiliensis, Sporothrix schenckii, Chromophyta, Cladosporium, dermatitis por blastomicosis y otras infecciones por hongos y levaduras. Indicado para el tratamiento de candidiasis vulvovaginal, tiña versicolor, dermatomicosis, queratitis fúngica y candidiasis oral.
Entonces, ¿cómo tomar itraconazol cápsulas?
Vaginitis por Candida, 200 mg dos veces al día durante 1 día o 200 mg una vez al día durante 3 días
Tratamiento de la tiña versicolor, 200 mg una vez al día durante 7 días Un día es un curso; de tratamiento para el pie de atleta, 100 mg una vez al día, y 15 días es un tratamiento para casos como tinea pedis y tinea manuum, el tratamiento debe extenderse por 15 días, 100 mg una vez al día.
Candidiasis oral, 100 mg, una vez al día, 15 días como tratamiento. En algunos pacientes con función inmune baja, como leucemia, SIDA o pacientes con trasplante de órganos, la biodisponibilidad oral de itraconazol puede verse reducida. , por lo que se puede duplicar la dosis.
Para el tratamiento de la queratitis fúngica, 200 mg, una vez al día, 21 días de tratamiento.
Para el tratamiento de la onicomicosis, 200 mg una vez al día, 3 meses es un tratamiento. Este producto se elimina del tejido de la piel y las uñas más lentamente que el plasma. Por lo tanto, para las infecciones de la piel, los efectos clínicos y micológicos ideales se pueden lograr entre 2 y 4 semanas después de suspender el fármaco, y para la onicomicosis, los efectos clínicos y micológicos ideales se pueden lograr entre 6 y 9 meses después de suspender el fármaco.
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