¿Qué es el síndrome de Horner?

El síndrome de Horner es una enfermedad, también conocida como síndrome de Horner, caracterizada por miosis de la pupila frontal ipsilateral, ptosis, fisura estrecha, enoftalmos y anhidrosis. La inflamación requiere tratamiento antiinfeccioso; los pacientes con tumores reciben quimioterapia, radioterapia y cirugía. Inmunoterapia sintomática, de apoyo e intensiva para la enfermedad primaria.

Datos ampliados:

Causas de la enfermedad

1. Lesiones cervicales a mediastínicas

Lesiones en cuello y miembros superiores, profundas. disparos en el cuello Lesiones del plexo braquial causadas por lesiones, puñaladas, fracturas de clavícula, luxaciones de hombro, ganglionectomía estrellada, simpatectomía, bloqueo del nervio simpático con procaína, angiografía carotídea y diagnóstico y tratamiento.

2. Lesión de la médula espinal

Siringomielia, hemorragia de la médula espinal, tumores de la médula espinal primarios o metastásicos, esclerosis múltiple, espondilosis cervical, tuberculosis espinal, mielitis o poliomielitis, mielopatía sifilítica.

3. Lesiones de la base del cráneo

Inyección de alcohol en el agujero espinoso y el agujero oval, tumores cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, ganglionectomía del trigémino, osteítis y herpes zoster del trigémino.

4. Lesiones intracraneales

Oclusión incompleta de la arteria vertebral, enfermedad vascular del bulbo raquídeo y de la médula espinal, cavidad medular, tumores medulares, encefalitis, esclerosis múltiple, etc.

Enciclopedia Baidu-Síndrome de Horner