¿Qué es la nefropatía membranosa?

La nefropatía membranosa es una enfermedad renal caracterizada por depósito difuso de complejos inmunes debajo de las células epiteliales de la membrana basal glomerular y engrosamiento difuso de la membrana basal. Clínicamente se presenta como síndrome nefrótico o proteinuria asintomática. Características patológicas: Según microscopía óptica y electrónica, los cambios patológicos de esta enfermedad se encuentran en las asas capilares glomerulares, caracterizadas por el depósito de complejos inmunes debajo de las células epiteliales, seguido de engrosamiento y deformación de la membrana basal, generalmente sin mesangio, endotelio. o epitelio. Proliferación celular y ausencia de infiltración celular.

La inmunofluorescencia mostró que IgG y C3 estaban distribuidos de manera difusa y uniformemente granular a lo largo de la membrana basal, y el depósito de IgM e IgA era menos común. Varios cambios patológicos especiales de la nefropatía membranosa son: acompañados de proliferación mesangial evidente y expansión de la matriz mesangial; acompañados de lesiones intersticiales, la enfermedad se acompaña de degeneración hialina segmentaria y esclerosis de los glomérulos; se transforma en nefritis creciente tipo I; ocasionalmente esta enfermedad se acompaña de cambios inmunopatológicos en los que la IgA mesangial es dominante, es decir, las manifestaciones superpuestas de nefropatía membranosa y nefropatía por IgA.