El examen físico reveló rabdomiosarcoma de vejiga. ¿Qué causó este tumor?

La causa del rabdomiosarcoma es relativamente compleja y la causa de su aparición aún no está clara en esta etapa. Algunos analistas creen que diferentes objetos sucios son irritantes y pueden aumentar el riesgo de rabdomiosarcoma, como trozos de cobre, balas, bombas de tiempo, etc. , a la larga es fácil provocar tumores de tejidos blandos como el rabdomiosarcoma. Además, el rabdomiosarcoma también puede aparecer si se expone durante mucho tiempo a compuestos cancerígenos. Algunos estudios han encontrado que algunos pacientes con rabdomiosarcoma tienen antecedentes conocidos de traumatismo en la ubicación del tumor maligno. En otras palabras, es probable que estos pacientes tengan rabdomiosarcoma debido a cicatrices quirúrgicas previas, y la radiación directa a largo plazo también puede estar relacionada con el rabdomiosarcoma.

Actualmente no se ha determinado la causa del rabdomiosarcoma. Es probable que la causa de la enfermedad esté relacionada con antecedentes de traumatismo, obstrucción de meridianos y herencia genética. Generalmente se cree que las anomalías cromosómicas y las combinaciones genéticas son causas comunes de rabdomiosarcoma. Las estadísticas muestran que muchos rabdomiosarcomas alrededor de los ojos tienen antecedentes de trauma, por lo que están relacionados con un trauma. Exceso de trabajo, frío, enfermedad, etc. Provoca el bloqueo de los meridianos. En este momento, las endotoxinas no pueden eliminarse del cuerpo y se acumulan en grandes cantidades, lo que afecta directamente al sistema circulatorio sanguíneo, provocando temperatura excesiva en algunas partes, lo que puede estimular los protooncogenes y provocar rabdomiosarcoma. El rabdomiosarcoma tiene una clara predisposición genética. Las anomalías cromosómicas y las combinaciones de genes heredados son causas comunes. Generalmente, los pacientes con rabdomiosarcoma tienen múltiples grupos de hermanos, primos y primos.

El rabdomiosarcoma es el sarcoma de tejidos blandos más común en niños, representando el 7% de los tumores infantiles y el 40% de los sarcomas de tejidos blandos en niños. Las anomalías cromosómicas y las alteraciones en las vías estructurales moleculares suelen ser las causas principales del rabdomiosarcoma. Durante todo el proceso de los tumores malignos, la mayoría van acompañados de anomalías en el número y la estructura de los cromosomas sexuales, y los cambios en las vías estructurales moleculares conducen a una diferenciación y descomposición celular anormal. Los tumores se localizan principalmente en tejidos musculares ricos, como muslos, brazos y omóplatos. , con erosión maligna relativamente alta como manifestaciones principales, bultos duros y dolor a la palpación, y las principales manifestaciones radiológicas son difíciles de distinguir de otros bultos carnosos.

El rabdomiosarcoma es un tumor que comienza como células de rabdomiosarcoma o se multiplica hasta formar células de rabdomiosarcoma. Es el sarcoma de tejidos blandos más común en niños. La prevalencia del rabdomiosarcoma ocupa el segundo lugar después del tumor maligno de células del tejido conectivo y el liposarcoma, y ​​ocupa el tercer lugar entre los sarcomas de tejidos blandos. Se desconoce la causa del rabdomiosarcoma, pero no se pueden descartar factores genéticos. Es un tumor del tejido subcutáneo compuesto por una variedad de fibroblastos de músculo estriado con diferentes grados de diferenciación. Es probable que la enfermedad esté relacionada con factores genéticos, anomalías cromosómicas, combinaciones genéticas y otras razones.