¿Qué es un tumor encapsulado en nervios?

De lo que deberíamos hablar es de tumores neuroendocrinos. Nunca había oído hablar del término tumor de la cápsula neural entre los tumores malignos. Los tumores neuroendocrinos son muy raros, representan menos del 1% de todos los tumores malignos y ocurren principalmente en el estómago, los intestinos y el páncreas. Los tumores carcinoides son los más comunes de estos tumores, con una incidencia de aproximadamente 2,5/100.000 y representan el 50% de todos los tumores neuroendocrinos gastrointestinales y pancreáticos. Dependiendo de su origen, los tumores carcinoides se pueden dividir en intestino anterior (pulmones, bronquios y tracto gastrointestinal superior que conduce al yeyuno), intestino medio (íleon y apéndice) y intestino posterior (recto). Este tumor puede ocurrir en todo el sistema neuroendocrino, pero el sitio más común de afectación es el páncreas. Los tumores neuroendocrinos se pueden dividir en dos categorías: funcionales y no funcionales, según si las sustancias secretadas por el tumor causan síntomas clínicos típicos.

Los tumores neuroendocrinos funcionales a menudo presentan los síntomas correspondientes debido a la secreción excesiva de sustancias relacionadas con el tumor. 1. Síndrome carcinoide: enrojecimiento repentino o persistente de la piel en la cabeza, la cara y el tronco, que puede ser inducido por el alcohol, la actividad extenuante, el estrés mental o el consumo de chocolate, plátanos y otros alimentos que contengan 3-p-hidroxianilina; diarrea de leve a moderada; , diarrea No necesariamente coexiste con enrojecimiento de la piel, puede estar relacionada con un aumento de la peristalsis intestinal, que puede ir acompañada de dolor abdominal relacionado con enfermedades cardíacas carcinoides, como estenosis pulmonar y regurgitación tricuspídea, otros síntomas como telangiectasia y pelagra, ocasionalmente La tríada; de dermatitis, demencia y diarrea. 2. El gastrinoma a menudo se manifiesta como síndrome de Zollinger-Ellison, el dolor abdominal y la diarrea son comunes, diarrea intermitente, a menudo lipodisentería y úlcera péptica recurrente. 3. Los síntomas clínicos del insulinoma están relacionados con la secreción excesiva de insulina por parte de las células tumorales. La manifestación característica es la hipoglucemia neurogénica, que es común por la mañana o después del ejercicio. Otros incluyen visión borrosa y psicosis. 4. Los tumores de glucagón suelen ir acompañados de una secreción excesiva de glucagón. Los hallazgos típicos son eritema necrotizante con anemia y trombocitopenia. Aproximadamente la mitad de los pacientes pueden tener diabetes moderada y también pueden experimentar dolor en la lengua roja, labios agrietados, trombosis venosa, obstrucción intestinal y estreñimiento. 5. El síntoma típico de los tumores VIP es el síndrome de Verner-Morrison, es decir, el síndrome de cólera pancreático, que se manifiesta como diarrea acuosa, hipopotasemia, aclorhidria y acidosis metabólica. Los tumores neuroendocrinos no funcionales a menudo carecen de manifestaciones clínicas típicas y suelen desarrollar metástasis hepáticas durante el tratamiento.

La extirpación quirúrgica es posible. Si múltiples cánceres metastásicos de piel se acompañan de metástasis sanguínea o linfática, indica la progresión de la enfermedad y el tiempo de supervivencia es de 3 a 12 meses.