¿Qué es un hematoma?
La leucemia es una enfermedad clonal maligna de las células madre hematopoyéticas. Está provocada por la transformación maligna de una serie de células en los glóbulos sanguíneos, principalmente glóbulos blancos, y un gran número de proliferaciones tumorales anormales en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos, que invaden diversos tejidos y órganos de todo el cuerpo e inhiben la producción. de células sanguíneas normales. Como resultado, hay una disminución en el número de células normales de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Las características clínicas incluyen anemia, hemorragia, infección, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía y dolor esternal. La leucemia se puede dividir en tipos agudos y crónicos. La leucemia aguda se puede dividir en leucemia linfoblástica aguda (LLA) y leucemia aguda no linfocítica (LLA). Las leucemias agudas son más comunes que las leucemias crónicas, siendo las no linfomas agudas las más comunes, seguidas de los linfomas agudos. La tasa de incidencia de leucemia en mi país es similar a la de los países asiáticos, con una población de aproximadamente 2,76/654,38+ millones. Entre las tasas de mortalidad por tumores malignos, la leucemia ocupa el sexto lugar (en hombres) y el octavo (en mujeres).
El linfoma es la transformación maligna de células normales de los ganglios linfáticos o del tejido linfoide extranodal en células tumorales. Los ganglios linfáticos, las amígdalas, el bazo, la médula ósea y el tracto gastrointestinal son los más susceptibles a la invasión. Las características clínicas son linfadenopatía progresiva indolora, con fiebre, pérdida de peso y metástasis sistémicas en la etapa tardía. Histopatológicamente el linfoma se divide en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, siendo este último el más común en mi país, representando alrededor del 90%. La tasa de mortalidad es de 1,5/654,38+ millones de habitantes, ubicándose del 11 al 13 en la tasa de mortalidad por tumores malignos.
El mieloma múltiple es un tumor maligno caracterizado por la proliferación clonal de células plasmáticas, en la que las células plasmáticas de la médula ósea se transforman en células de mieloma, provocando una destrucción ósea extensa. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor óseo, fracturas patológicas, anemia, daño renal, hipercalcemia e infecciones recurrentes. La tasa de incidencia en mi país es de aproximadamente 1/654,38 millones de habitantes y es más común en las personas mayores. La histiocitosis maligna es una enfermedad maligna causada por un aumento de células tisulares anormales. Esta célula tumoral maligna puede invadir tejidos y órganos de todo el cuerpo, no sólo la médula ósea, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos, sino también los pulmones, los riñones, la piel, el tracto gastrointestinal, el cerebro, la médula espinal, la pleura, el peritoneo y otros. regiones. Por tanto, las manifestaciones clínicas son diversas y complejas, y es fácil de diagnosticar erróneamente, como fiebre alta, sudoración, fatiga, insuficiencia, agrandamiento de los ganglios linfáticos del hígado y el bazo, tos, hemoptisis, dolor abdominal, diarrea, ictericia, ascitis, parálisis, coma, etc. y difícil de diagnosticar. Puede ocurrir a cualquier edad, especialmente en adultos jóvenes, y su curso es rápido y su pronóstico es malo. Si no se trata, morirá pronto y la quimioterapia no será eficaz. El tiempo de supervivencia es en su mayoría de menos de 6 meses y es la enfermedad más maligna del sistema sanguíneo.