Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - Respecto al proceso de aprobación de adquisición de nuevos medicamentos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta ( )?

Respecto al proceso de aprobación de adquisición de nuevos medicamentos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta ( )?

Respuesta: A

El proceso de aprobación de adquisición de nuevos medicamentos incluye: ① Cada departamento clínico del hospital puede solicitar la compra de nuevos medicamentos según las necesidades clínicas. ② Después de recibir el formulario de solicitud de nuevo medicamento enviado por el departamento clínico, el Departamento de Farmacia debe revisar si los motivos de la solicitud son suficientes y si existen medicamentos con los mismos ingredientes o ingredientes y efectos farmacológicos similares en nuestro hospital. Si es así, pregunte. si es necesario agregar este medicamento nuevamente; ¿cuál es la calidad del nuevo medicamento que se solicita? Si hay varias compañías que producen medicamentos con los mismos ingredientes, se deben realizar comparaciones si es necesario; el precio del medicamento es razonable, etc. ③ Los medicamentos nuevos que hayan sido aprobados deben comprarse en pequeñas cantidades. El departamento solicitante los probará y completará el formulario de observación clínica del medicamento nuevo, y observará cuidadosamente la eficacia, las reacciones adversas, etc. del medicamento durante su uso. ④ Cuando el Comité de Gestión de Farmacia celebre una reunión ordinaria, el nuevo departamento de observación de medicamentos presentará la nueva situación de observación de medicamentos después de la discusión y aprobación por parte del Comité de Gestión de Farmacia, se convertirá al uso regular de medicamentos. La resolución anterior será notificada al departamento de solicitud de nuevos medicamentos y al departamento de compras de farmacia. ⑤ Algunos hospitales adoptan el método de enviar directamente el formulario de aprobación de nuevos medicamentos al Comité de Gestión de Farmacia para su discusión y aprobación por segunda vez.