¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica? ¿Cuáles son los factores desencadenantes?

La esclerosis lateral amiotrófica es un subtipo de enfermedad de las neuronas motoras, el tipo más común, con características clínicas típicas de daño simultáneo en las neuronas motoras superiores e inferiores. El primer síntoma puede ser un movimiento torpe de los dedos de uno o ambos lados, extendiéndose gradualmente a las extremidades inferiores, el tronco, el cuello, los músculos faciales y los músculos de la garganta. A menudo hay fasciculaciones evidentes en las zonas afectadas. En la etapa posterior, los pacientes pueden tener síntomas como articulación poco clara, dificultad para tragar, llanto forzado y risa forzada, y los reflejos hipermandibulares generalmente no se ven afectados y la conciencia del paciente siempre permanece despierta. Bueno. El curso de la enfermedad continúa progresando y el pronóstico es malo. Al final, el paciente se ve obligado a permanecer en cama y necesita alimentación nasogástrica. Los músculos respiratorios suelen verse afectados en un plazo de 3 a 7 años y el paciente muere por parálisis de los músculos respiratorios o infección intrapulmonar.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) también se llama enfermedad de la neurona motora (EMN). En mi país a menudo se utilizan indistintamente esclerosis lateral amiotrófica y enfermedad de la neurona motora. Es causada por daño a las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que resulta en debilidad gradual y atrofia de los músculos, incluido el bulbo (el llamado bulbo se refiere a la parte de los músculos controlados por el bulbo raquídeo), las extremidades, el tronco y el pecho. y abdomen. Aún se desconoce la causa de la esclerosis lateral amiotrófica. El 20% de los casos puede estar relacionado con herencia y defectos genéticos. Además, algunos factores ambientales, como la genética, la intoxicación por metales pesados, la radiación ultravioleta, etc., pueden provocar daños en las neuronas motoras.

Causa:

La esclerosis lateral amiotrófica es una debilidad y debilidad progresiva en los músculos de las extremidades, el tronco, el abdomen y el pecho causada por el daño a las neuronas motoras superiores y a las neuronas motoras inferiores. Síntomas de atrofia, que se manifiestan principalmente clínicamente como atrofia muscular sistémica y disfagia que aumentan gradualmente. La causa de esta enfermedad no está muy clara, pero puede estar relacionada con los siguientes factores.

1. Los factores genéticos y los defectos genéticos son una de las causas comunes.

2. Intoxicación por plomo, manganeso y otros metales pesados.

3. Enfermedades infecciosas virales.

4. Función autoinmune anormal.

5. La falta de factores de crecimiento nervioso impide que las células nerviosas sigan creciendo y desarrollándose.