Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - Introducción a la inyección para fortalecer los huesos

Introducción a la inyección para fortalecer los huesos

Catálogo 1 Pinyin 2 Ministerio de Medicina Tradicional China Estándares 2.1 Nombre Pinyin 2.2 Número de estándar 2.3 Método 2.4 Características 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.8 Funciones e indicaciones 2.9 Uso y dosificación 2. 10 Especificaciones 2.11 Accesorios de almacenamiento: 1 Inyección para la formación de huesos * Jian en libros antiguos Instrucciones de medicamentos para inyección ósea 1 Pinyin Jiàngǔzhüshèyè.

2. Estándar 2.1 Nombre Pinyin Jianguzhheye emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China

2.2 Número de estándar WS3B276897

Este producto está elaborado a partir de huesos de guerra procesados ​​(tallos). ) de inyecciones.

2.3 Método de preparación: Tomar 2500 g de rodajas de hueso (tallo) calientes, lavarlas, remojarlas en etanol al 20% durante más de 72 horas, tomar el sobrenadante, filtrar y concentrar el filtrado a 8 veces el cantidad de entrada, agregue etanol. Haga que el contenido de alcohol alcance el 80%, revuelva uniformemente, déjelo reposar durante 65438 ± 02 horas, filtre, use una solución de hidróxido de sodio al 20% para ajustar el valor de pH del filtrado a 7.0 ~ 7.5 y mezcle. Déjelo reposar durante la noche, filtre, agregue 65438 ± 000 ml de polisorbato 80 y alcohol bencílico al filtrado, ajuste el valor de pH a 7,0-7,5 con una solución de ácido clorhídrico al 20%, agregue agua para inyección hasta 65438 ± 0000 ml, filtre, bote y esterilice.

2.4 Propiedades: Este producto es un líquido transparente de color amarillo-marrón o marrón-rojo.

2.5 Identificación (1) Tomar 2ml de este producto, colocarlo en un erlenmeyer tapado, agregar 25ml de etanol absoluto, agitar bien, dejar reposar 10 minutos, filtrar, tomar 2ml del filtrado, póngalo en un vaso de precipitados, agregue aproximadamente 5 mg de tetrahidroborato de potasio, agite bien y agregue unas gotas de ácido clorhídrico gota a gota para que se vuelva rojo cereza o rojo púrpura.

(2) Tomar 8ml de este producto, agregar 20ml de solución de ácido clorhídrico (16→100), colocarlo en un baño de agua, calentar y refluir durante 1 hora, extraer dos veces con acetato de etilo (30ml, 30 ml), y combinar el líquido de extracción, evaporar hasta sequedad, añadir 0,5 ml de acetato de etilo al residuo para disolverlo, centrifugar y tomar el sobrenadante como solución de prueba. Agregue acetato de etilo a otra sustancia de referencia de naringina para preparar una solución que contenga 0,4 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), tomar 5 μl de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, utilizando carboximetilcelulosa sódica al 0,2% como aglutinante y acetato de etiltolueno. ácido fórmico (5: 2: 1) como agente revelador, revelar, sacar, secar, rociar la solución de prueba de tricloruro de aluminio e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.

2.6 Comprobar que el valor del pH debe ser 6,0 ~ 7,5 (Apéndice VII g). Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes sobre inyecciones (Apéndice I U).

El contenido de 2,7 deberá determinarse mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI d). Se utilizó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno para las condiciones cromatográficas y las pruebas de idoneidad del sistema. La fase móvil fue metanol y agua con ácido acético (45:2:53); la longitud de onda de detección fue de 288 nm. Según el valor máximo de la cáscara de pomelo, el número de platos teóricos no debe ser inferior a 1300. Preparación de la solución de sustancia de referencia: Pesar con precisión 10 mg de sustancia de referencia de naringina, secar hasta peso constante a 105°C, colocarlo en un matraz volumétrico marrón de 50 ml, disolverlo con metanol y diluir hasta la marca, agitar bien, pesar con precisión 5 ml y colocarlo en un matraz aforado marrón de 10 ml. En el matraz aforado, agregar metanol hasta la marca y agitar bien para obtener el producto terminado (que contiene 10 ml de naringina por 1 ml). Preparación de la solución de prueba: Mida con precisión 5 ml de este producto en un matraz Erlenmeyer de 100 ml, agregue con precisión 15 ml de solución de ácido clorhídrico (16 → 100), agite bien, coloque en un baño de agua hirviendo a reflujo durante 1 hora, retire , dejar enfriar y transferir al embudo de decantación, enjuagar el matraz Erlenmeyer con una pequeña cantidad de agua. Utilice 25 ml cada vez. Combine la solución de acetato de etilo en un vaso de precipitados de 100 ml. Lave el embudo de decantación con una pequeña cantidad de acetato de etilo y transfiéralo. a un matraz medidor de 10 ml de medio, diluir a volumen con metanol y agitar bien. El método de medición consiste en extraer con precisión 65438 ± 00 μl de la solución de control y la solución de prueba respectivamente, e inyectarlas en el cromatógrafo líquido para realizar la medición. Este producto contiene no menos de 50 microgramos de naringina (C1512O5) por 1 ml.

2.8 Indicaciones funcionales: Promover la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, fortalecer músculos y huesos, disipar el viento y aliviar el dolor. Puede usarse para tratar la hiperplasia ósea de la columna y el dolor articular reumático.

2.9 Modo de empleo y posología: Inyección intramuscular, 2ml a la vez, 1 a 2 veces al día.

Sellado del punto de dolor, 4 ml una vez, dos veces por semana o según las indicaciones del médico, 10 días es un ciclo de tratamiento y el siguiente ciclo de tratamiento se iniciará después de tres días de abstinencia del medicamento. Generalmente se utilizan de 1 a 3 ciclos de tratamiento.

Cada especificación 2.10 contiene 2ml.

2.11 Conservar sellado, protegido de la luz y colocado en un lugar fresco.

Redactado por el Instituto de Inspección de Medicamentos de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi

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