¿Qué es la epilepsia primaria?
La epilepsia incluye la epilepsia primaria y la epilepsia secundaria, pero la proporción de epilepsia primaria es mayor. Por lo general, la epilepsia primaria es causada por la genética, por lo que puede comprenderla antes de dar a luz a un niño. Un historial genético familiar para determinar el riesgo de epilepsia primaria. A continuación, aprendamos más sobre la epilepsia primaria en detalle.
¿Qué es la epilepsia primaria?
La epilepsia primaria suele heredarse de forma congénita ¿Qué es la epilepsia primaria en concreto?
La epilepsia primaria se refiere a la epilepsia para la que no se puede encontrar ninguna causa clínica y tiene un cierto carácter hereditario. La tasa de heredabilidad general es del 3% al 5% entre los familiares de los pacientes primarios, cuanto más estrecha es la relación consanguínea, mayor es la tasa de incidencia y viceversa. La edad de aparición de la epilepsia primaria es variable y suele comenzar en la primera infancia y la adolescencia, con convulsiones típicas de gran mal o de pequeño mal como manifestaciones clínicas. La epilepsia secundaria se refiere a ataques epilépticos provocados por otras enfermedades, es decir, secundaria a otras enfermedades, la epilepsia es sólo un síntoma de la enfermedad, por lo que también se la denomina "epilepsia sintomática".
El tratamiento actual de la epilepsia primaria con la medicina tradicional china: diagnóstico dialéctico mediante la inspección, el olfato, el interrogatorio y la palpación, para luego determinar la dirección de la medicación. La diferenciación y el tratamiento del síndrome incluyen eliminar la flema y calmar el viento, refrescar el cerebro y reanimar la mente, fortalecer el cuerpo y disipar el mal, nutrir el yin y suprimir el yang, activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, terapia de acupuntura, nueva terapia de electroacupuntura, etc. .
¿Qué es la epilepsia primaria y la epilepsia secundaria?
La epilepsia primaria y la epilepsia secundaria son diferentes, entonces, ¿qué son la epilepsia primaria y la epilepsia secundaria?
La epilepsia es una disfunción cerebral paroxística breve provocada por una descarga anormal de las células nerviosas del cerebro. Se puede dividir en dos categorías: primaria y secundaria según la causa. La epilepsia primaria se refiere a la epilepsia en la que no se ha encontrado la causa de la enfermedad excepto por factores genéticos. La epilepsia secundaria, también conocida como epilepsia sintomática, se refiere a la epilepsia causada por otras enfermedades. Puede ocurrir a cualquier edad y la mayor parte de su aparición ocurre después de la edad adulta. Las formas de convulsiones son en su mayoría convulsiones parciales, como convulsiones parciales simples (motoras, sensoriales, autónomas), convulsiones parciales complejas (convulsiones psicomotoras), etc. Algunos pacientes pueden desarrollar convulsiones generalizadas. Los fármacos antiepilépticos no son muy eficaces. Si se puede eliminar la enfermedad primaria, la mayor parte de la epilepsia se puede curar.
La mayor diferencia entre la epilepsia primaria y secundaria es que la epilepsia secundaria es más fácil de tratar. No se puede encontrar la causa real de la epilepsia primaria, ya sea primaria o secundaria, se debe encontrar una terciaria regular. El hospital debe realizar pruebas periódicas antes de un tratamiento integral. La epilepsia secundaria puede tener muchos síntomas, como parásitos en el cerebro o traumatismos, o tumores cerebrales, y algunos también son síntomas de alto riesgo.
¿Qué es la epilepsia primaria y cómo tomar los medicamentos?
Los medicamentos para la epilepsia primaria pueden reducir la incidencia, entonces, ¿qué es la epilepsia primaria y cómo tomar los medicamentos?
Para la epilepsia primaria, se debe prestar atención al uso de varios tipos de medicamentos para la epilepsia. Por ejemplo, para la epilepsia tónico-clónica, se utilizan a menudo fenitoína, valproato de sodio, carbamazepina o fenobarbital. (clonazepam) o valproato de sodio son la segunda opción. Para las convulsiones parciales complejas, se utilizan fenitoína, carbamazepina o primidona. Algunos pacientes tienen convulsiones mioclónicas y valproato de sodio, la segunda opción es el clonazepam.
Es muy importante prestar atención a no suspender repentinamente la medicación: el objetivo principal del uso de fármacos antiepilépticos es prevenir las crisis epilépticas, por lo que el tiempo de medicación suele ser más prolongado una vez controlada la convulsión. debe continuar tomando el medicamento, luego puede considerar reducir gradualmente la dosis o suspender el medicamento. El proceso de abstinencia del medicamento dura 1 año. Evite la interrupción repentina o a corto plazo de la medicación, ya que esto puede aumentar la frecuencia de las convulsiones o incluso causar estado epiléptico.
¿Cuál es la herencia de la epilepsia primaria?
La probabilidad de herencia de la epilepsia primaria es muy alta, entonces, ¿cuál es la herencia de la epilepsia primaria?
La epilepsia es hereditaria, pero no está relacionada específicamente con la afección y el género. La epilepsia primaria es más común que la secundaria. Los pacientes con epilepsia son más propensos que los pacientes masculinos. pacientes con epilepsia primaria Entre los pacientes, la tasa de incidencia es del 3% al 4%, y entre los pacientes secundarios, es del 0-1%, lo que indica que el impacto primario es grande y cuanto más estrecha es la relación consanguínea, mayor es la tasa de incidencia. Si ambos padres tienen epilepsia o tienen hijos con epilepsia, la tasa de incidencia en la tercera generación es del 20%.
La epilepsia primaria (también llamada idiopática) se refiere a la epilepsia que no tiene ninguna causa subyacente más que factores genéticos y es una epilepsia primaria. Por ejemplo, trastornos metabólicos hereditarios, malformaciones cerebrales, parálisis cerebral, hidrocefalia, agenesia callosacra, hipoplasia cortical cerebral, heterotopía de la materia gris cerebral, malformaciones cromosómicas, etc.