¿Qué es el conducto tumoral preauricular congénito?
La fístula preauricular congénita es una enfermedad otológica común. Es causada por una mala fusión del primer y segundo nódulos similares a branquias que forman la aurícula durante la etapa embrionaria o por un sellado incompleto del primer surco branquial. Una fístula es un tubo ciego que puede estar ramificado y curvado. Su abertura exterior suele estar situada delante y encima del hélix crus. La luz está cubierta por epitelio escamoso estratificado y contiene material escamoso que se aprieta alrededor de la abertura de la fístula y, en ocasiones, una pequeña cantidad de material viscoso parecido a una glándula sebácea se desborda de la abertura de la fístula. Una vez infectado, se enrojecerá, se hinchará, será doloroso y supurativo, y puede reaparecer. Esta enfermedad es una enfermedad genética autosómica dominante con penetrancia incompleta.
1. La mayoría de ellos se sitúan delante de la hélice crus. Mayoritariamente bilateral. Normalmente, no hay síntomas subjetivos excepto una pequeña cantidad de acumulación blanca que se puede exprimir. 2. Enrojecimiento local, hinchazón, calor, dolor o formación de abscesos durante la infección. Las infecciones recurrentes pueden provocar fístulas o cicatrices en la piel.
Exámenes auxiliares
1. Los principales exámenes para pacientes con infecciones de repetición son análisis de sangre de rutina y electrocardiogramas. 2. Para pacientes con fístula purulenta, se debe realizar un cultivo de secreción y tejido + sensibilidad a los medicamentos, una fistulografía y un examen por tomografía computarizada del oído, la nariz y la garganta.
Base del diagnóstico
1. Existe una fístula delante del hélix crus, que suele ser asintomática. 2. Apriete alrededor de la fístula y es posible que salga una pequeña acumulación blanca. 3. Enrojecimiento local, hinchazón, calor y dolor o formación de abscesos durante la infección. Las infecciones recurrentes pueden provocar fístulas o cicatrices en la piel.
Notas
Esta enfermedad es una enfermedad hereditaria. No se requiere tratamiento cuando es asintomático. En caso de infección secundaria, se pueden utilizar antibióticos sistémicos. Para aquellos que han formado un absceso, primero se debe realizar la incisión y el drenaje. Esta enfermedad tiende a reaparecer por lo que una vez controlada la infección se debe extirpar completamente la fístula en un hospital con mejores condiciones para evitar recurrencias.