¿Qué tipos de reacciones de síntesis de fármacos son adecuadas para reacciones continuas? Explique brevemente por qué.

¿Qué tipo de reacción de síntesis de fármacos es adecuada para la reacción continua? Una breve explicación de los motivos es la siguiente:

La farmacia continua no es solo una tecnología farmacéutica, sino también un concepto farmacéutico que ha sido propuesto y desarrollado. durante más de diez años. En los últimos años, importantes avances en ciencia e ingeniería han permitido utilizar tecnología farmacéutica continua en la producción farmacéutica. El desarrollo de la Calidad por Diseño (QbD) y la Tecnología Analítica de Procesos (PAT) promueve el progreso científico y prepara para la gestión continua de la producción.

El proceso farmacéutico continuo es la dirección de desarrollo futuro de la fabricación farmacéutica. Es de gran importancia para mejorar la flexibilidad, agilidad y solidez de la producción farmacéutica y tiene enormes perspectivas de desarrollo. Este artículo presenta brevemente su origen, desarrollo, características técnicas y perspectivas de desarrollo.

La farmacia continua fue descrita por primera vez por el académico británico K. PLUMB[3] en 2005. Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, los investigadores relevantes han comenzado a prestarle atención. El proceso de producción tradicional a gran escala generalmente implica ingresar materiales antes de la producción y obtener productos después de un período de tiempo. No hay entrada de materias primas entre la entrada de materias primas y la obtención de productos.

El proceso continuo es la entrada simultánea de materias primas y salida de productos, y recorre todo el proceso productivo. La farmacia continua enfatiza la continuidad del proceso de producción. No es un simple mosaico de unidades de producción, sino un concepto global, un proceso de fabricación integrado formado por el funcionamiento y la conexión de cada unidad continua. Algunos datos en tiempo real generados mediante tecnología analítica de procesos (PAT) pueden reflejar y monitorear procesos farmacéuticos continuos. El uso de sistemas de control de procesos de ingeniería puede reducir el impacto de los cambios en las materias primas y los procesos en los productos terminados.