Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - El examen físico reveló neuralgia dorsal de hasta 11,93. CEA en medicina se refiere al antígeno carcinoembrionario, que es un complejo proteico rico en polisacáridos. El valor normal de referencia de CEA es: 0-5 ug/L. El tracto digestivo fetal y algunos tejidos tienen la capacidad de sintetizar CEA, pero el contenido disminuye gradualmente después de los seis meses de embarazo y es extremadamente bajo después del nacimiento. Sin embargo, se pueden encontrar niveles anormalmente elevados en el suero de algunos pacientes con tumores malignos. Esto tiene implicaciones importantes para el diagnóstico, pronóstico y recurrencia de tumores. Aumenta significativamente en el 90% de los pacientes con cáncer de páncreas, el 70% de los de pulmón y el 60% de los de mama. En circunstancias normales, cuando la condición mejora, la concentración de CEA disminuye y cuando la condición empeora, puede aumentar. Además, la colitis, la pancreatitis, las enfermedades hepáticas, el enfisema y el asma bronquial suelen estar ligeramente elevados. uResumen: El antígeno carcinoembrionario (CEA) es una glicoproteína con un peso molecular de 150K~300KD, el 45% de la cual es proteína y contiene fucosa, manosa, galactosa y ácido siálico. Las investigaciones muestran que su composición no es única. El gen que codifica CEA se encuentra en el cromosoma 19. King y Friedman lo descubrieron por primera vez en tejido de cáncer de colon humano en 1965 como carcinógeno embrionario. Se encuentra principalmente en el tejido epitelial del tracto digestivo fetal, el páncreas y el hígado. El nivel de CEA en el suero de los adultos normales es extremadamente bajo, mientras que las células cancerosas que han perdido su polaridad secretan CEA en la sangre y la linfa, lo que provoca un aumento de los niveles de CEA en la sangre. uAplicación clínica: del 70% al 90% de los pacientes con cáncer de colon son altamente positivos para CEA. Los cambios en los niveles séricos de CEA están estrechamente relacionados con la etapa Duke del cáncer de colon. Cuando el tumor se encuentra en la última etapa del cáncer de colon (estadios C y D de Duke), la tasa positiva puede alcanzar más del 70%, mientras que la sensibilidad en los estadios A y B de Duke es solo de aproximadamente el 30% para pacientes con cáncer de colon con niveles elevados. CEA, los niveles séricos de CEA están relacionados con el tamaño del tumor y la metástasis, y el CEA aumenta de manera más significativa cuando se produce metástasis hepática. La positividad de CEA también se puede detectar en otros tumores y otros tumores del tracto digestivo. Por ejemplo, entre el 65% y el 75% de los pacientes con cáncer colorrectal son positivos. CEA tiene una relación significativa con el estadio Duke del cáncer colorrectal y puede usarse para monitorear la eficacia. Los cánceres derivados del endodérmico, como los cánceres de páncreas, pulmón y gástrico, pueden provocar niveles elevados de CEA; los cánceres de origen no endodérmico, como el cáncer de mama y de útero, también pueden aumentar los niveles de CEA en un 10% -20%; y algunas enfermedades endodérmicas graves pueden provocar un aumento del CEA; la sensibilidad de la detección del CEA a la recurrencia postoperatoria de tumores es muy alta, alcanzando más del 80%. A menudo antes del examen clínico, patológico, radiológico, etc. Las enfermedades no tumorales como la inflamación intestinal, la insuficiencia renal, los pólipos del colon, la cirrosis, la hepatitis crónica y la ictericia atrésica también pueden causar niveles elevados de CEA. Otros embarazos y fumar mucho también pueden causar niveles elevados de CEA. En resumen, el CEA no es un antígeno específico del cáncer, sino un antígeno relacionado con el cáncer. Carece de especificidad y no puede utilizarse como indicador de detección de tumores. En cambio, se utiliza para monitorear a los pacientes con cáncer y juzgar la eficacia. Tratamiento adecuado del CEA El antígeno carcinoembrionario elevado fue descubierto por primera vez por Gold y Freedman en 1965 a partir de tejido canceroso fetal y de colon. El gen codificante del CEA se encuentra en el cromosoma 19. Es un complejo polisacárido-proteína con un peso molecular de 22.000 y un 45% de proteína. Generalmente, el CEA es sintetizado por el tejido epitelial gastrointestinal fetal, el páncreas y las células hepáticas. Normalmente, los niveles de CEA aumentan durante los primeros 6 meses de embarazo y son bajos en suero después del nacimiento. Alguna vez se consideró que la CEA era una manifestación inmunológica específica del cáncer gastrointestinal, especialmente del cáncer de colon. Sin embargo, cuando más tarde se descubren algunas enfermedades benignas, especialmente enfermedades hepáticas, el CEA circulante suele estar elevado, por lo que se considera menos específico. Actualmente, el CEA está ampliamente presente en los cánceres del sistema digestivo que se originan en los lóbulos endodérmicos, como el cáncer gástrico, el cáncer colorrectal, el cáncer de hígado y el cáncer de páncreas. También se puede encontrar en el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de mama y el cáncer medular de tiroides. Por lo tanto, la detección del contenido de CEA en suero tiene un valor auxiliar en el diagnóstico de los cánceres mencionados anteriormente. Debido a que hay una pequeña cantidad de CEA en el suero de las personas normales, y entre el 15 % y el 53 % de los pacientes con tabaquismo, embarazo, enfermedades cardiovasculares, diabetes y colitis no específica también tienen niveles elevados de CEA en suero, por lo que el CEA no es un producto específico. marcador de tumores malignos. La detección de CEA en la sangre puede ayudar a observar el crecimiento y la disminución del cáncer en pacientes con cáncer. El CEA está elevado en pacientes con cáncer antes de la cirugía y el nivel de CEA en la sangre disminuye después de la resección del tumor hasta alcanzar niveles normales. Si el nivel de CEA no disminuye después de la cirugía, o primero disminuye y luego aumenta, significa que todavía hay células cancerosas en el cuerpo del paciente que producen CEA. Esta afección se observa tanto en la recurrencia local del cáncer como en la metástasis a distancia del cáncer.

El examen físico reveló neuralgia dorsal de hasta 11,93. CEA en medicina se refiere al antígeno carcinoembrionario, que es un complejo proteico rico en polisacáridos. El valor normal de referencia de CEA es: 0-5 ug/L. El tracto digestivo fetal y algunos tejidos tienen la capacidad de sintetizar CEA, pero el contenido disminuye gradualmente después de los seis meses de embarazo y es extremadamente bajo después del nacimiento. Sin embargo, se pueden encontrar niveles anormalmente elevados en el suero de algunos pacientes con tumores malignos. Esto tiene implicaciones importantes para el diagnóstico, pronóstico y recurrencia de tumores. Aumenta significativamente en el 90% de los pacientes con cáncer de páncreas, el 70% de los de pulmón y el 60% de los de mama. En circunstancias normales, cuando la condición mejora, la concentración de CEA disminuye y cuando la condición empeora, puede aumentar. Además, la colitis, la pancreatitis, las enfermedades hepáticas, el enfisema y el asma bronquial suelen estar ligeramente elevados. uResumen: El antígeno carcinoembrionario (CEA) es una glicoproteína con un peso molecular de 150K~300KD, el 45% de la cual es proteína y contiene fucosa, manosa, galactosa y ácido siálico. Las investigaciones muestran que su composición no es única. El gen que codifica CEA se encuentra en el cromosoma 19. King y Friedman lo descubrieron por primera vez en tejido de cáncer de colon humano en 1965 como carcinógeno embrionario. Se encuentra principalmente en el tejido epitelial del tracto digestivo fetal, el páncreas y el hígado. El nivel de CEA en el suero de los adultos normales es extremadamente bajo, mientras que las células cancerosas que han perdido su polaridad secretan CEA en la sangre y la linfa, lo que provoca un aumento de los niveles de CEA en la sangre. uAplicación clínica: del 70% al 90% de los pacientes con cáncer de colon son altamente positivos para CEA. Los cambios en los niveles séricos de CEA están estrechamente relacionados con la etapa Duke del cáncer de colon. Cuando el tumor se encuentra en la última etapa del cáncer de colon (estadios C y D de Duke), la tasa positiva puede alcanzar más del 70%, mientras que la sensibilidad en los estadios A y B de Duke es solo de aproximadamente el 30% para pacientes con cáncer de colon con niveles elevados. CEA, los niveles séricos de CEA están relacionados con el tamaño del tumor y la metástasis, y el CEA aumenta de manera más significativa cuando se produce metástasis hepática. La positividad de CEA también se puede detectar en otros tumores y otros tumores del tracto digestivo. Por ejemplo, entre el 65% y el 75% de los pacientes con cáncer colorrectal son positivos. CEA tiene una relación significativa con el estadio Duke del cáncer colorrectal y puede usarse para monitorear la eficacia. Los cánceres derivados del endodérmico, como los cánceres de páncreas, pulmón y gástrico, pueden provocar niveles elevados de CEA; los cánceres de origen no endodérmico, como el cáncer de mama y de útero, también pueden aumentar los niveles de CEA en un 10% -20%; y algunas enfermedades endodérmicas graves pueden provocar un aumento del CEA; la sensibilidad de la detección del CEA a la recurrencia postoperatoria de tumores es muy alta, alcanzando más del 80%. A menudo antes del examen clínico, patológico, radiológico, etc. Las enfermedades no tumorales como la inflamación intestinal, la insuficiencia renal, los pólipos del colon, la cirrosis, la hepatitis crónica y la ictericia atrésica también pueden causar niveles elevados de CEA. Otros embarazos y fumar mucho también pueden causar niveles elevados de CEA. En resumen, el CEA no es un antígeno específico del cáncer, sino un antígeno relacionado con el cáncer. Carece de especificidad y no puede utilizarse como indicador de detección de tumores. En cambio, se utiliza para monitorear a los pacientes con cáncer y juzgar la eficacia. Tratamiento adecuado del CEA El antígeno carcinoembrionario elevado fue descubierto por primera vez por Gold y Freedman en 1965 a partir de tejido canceroso fetal y de colon. El gen codificante del CEA se encuentra en el cromosoma 19. Es un complejo polisacárido-proteína con un peso molecular de 22.000 y un 45% de proteína. Generalmente, el CEA es sintetizado por el tejido epitelial gastrointestinal fetal, el páncreas y las células hepáticas. Normalmente, los niveles de CEA aumentan durante los primeros 6 meses de embarazo y son bajos en suero después del nacimiento. Alguna vez se consideró que la CEA era una manifestación inmunológica específica del cáncer gastrointestinal, especialmente del cáncer de colon. Sin embargo, cuando más tarde se descubren algunas enfermedades benignas, especialmente enfermedades hepáticas, el CEA circulante suele estar elevado, por lo que se considera menos específico. Actualmente, el CEA está ampliamente presente en los cánceres del sistema digestivo que se originan en los lóbulos endodérmicos, como el cáncer gástrico, el cáncer colorrectal, el cáncer de hígado y el cáncer de páncreas. También se puede encontrar en el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de mama y el cáncer medular de tiroides. Por lo tanto, la detección del contenido de CEA en suero tiene un valor auxiliar en el diagnóstico de los cánceres mencionados anteriormente. Debido a que hay una pequeña cantidad de CEA en el suero de las personas normales, y entre el 15 % y el 53 % de los pacientes con tabaquismo, embarazo, enfermedades cardiovasculares, diabetes y colitis no específica también tienen niveles elevados de CEA en suero, por lo que el CEA no es un producto específico. marcador de tumores malignos. La detección de CEA en la sangre puede ayudar a observar el crecimiento y la disminución del cáncer en pacientes con cáncer. El CEA está elevado en pacientes con cáncer antes de la cirugía y el nivel de CEA en la sangre disminuye después de la resección del tumor hasta alcanzar niveles normales. Si el nivel de CEA no disminuye después de la cirugía, o primero disminuye y luego aumenta, significa que todavía hay células cancerosas en el cuerpo del paciente que producen CEA. Esta afección se observa tanto en la recurrencia local del cáncer como en la metástasis a distancia del cáncer.

Los estudios han demostrado que la sensibilidad y especificidad del seguimiento de los niveles de CEA después de la cirugía para diagnosticar metástasis hepáticas son del 60% y el 94% respectivamente. Los niveles elevados de CEA en suero predicen la recurrencia del cáncer colorrectal y las metástasis hepáticas entre 6 y 8 meses antes que los exámenes clínicos y de imagen. Por lo tanto, los pacientes con cáncer con CEA elevado después de la cirugía deben someterse a un examen físico completo.