Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - Los medicamentos y preparados médicos regenerativos se convierten en mercancías. Asociación de farmacéuticos: ¿Quién es responsable si algo le sucede a un fabricante con ánimo de lucro?

Los medicamentos y preparados médicos regenerativos se convierten en mercancías. Asociación de farmacéuticos: ¿Quién es responsable si algo le sucede a un fabricante con ánimo de lucro?

Recientemente, el Comité Legislativo de Salud y Medio Ambiente del Yuan llevó a cabo una revisión artículo por artículo del proyecto de "Reglamento sobre la administración de preparados médicos regenerativos". El legislador del Partido Demócrata Progresista, Qiu Taiyuan, creía que los "preparados" deberían por "productos" y que se debe elevar la jerarquía jurídica. En respuesta a esto, Wu Xiumei, director de la Administración de Alimentos y Medicamentos del Ministerio de Salud y Bienestar, dijo inmediatamente: "Si se transforma en productos terminados, la autoridad competente para los productos médicos regenerativos es el Ministerio de Asuntos Económicos". Hoy (4), la Federación Nacional de Asociaciones de Farmacéuticos también celebró una conferencia de prensa, señalando que si los medicamentos se convierten en productos básicos para beneficiar a fabricantes específicos, ¿quién debería ser responsable si algo le sucede a un paciente?

El desarrollo de la medicina regenerativa supone un salto adelante en la tecnología médica y también supone una gran ayuda para los pacientes con cáncer o enfermedades graves. Los preparados médicos regenerativos se definen en el artículo 6 de la Ley de Asuntos Farmacéuticos como medicamentos utilizados para diagnosticar, tratar, aliviar o prevenir enfermedades humanas, u otros medicamentos que sean suficientes para afectar la estructura y las funciones fisiológicas del cuerpo humano. Sin embargo, si cambia de "preparación" a "producto", es posible que no se rija por la Ley de Asuntos Farmacéuticos.

Actualmente, los preparados médicos regenerativos se utilizan principalmente en dos direcciones: tratamiento de reparación de heridas y tejidos e inmunoterapia. En la parte de reparación, actualmente es común utilizar células madre adiposas autólogas para tratar la artritis degenerativa, o trasplantar células madre adiposas autólogas para restaurar grandes quemaduras y escaldaduras, en términos de inmunoterapia, se utilizan principalmente para el cáncer, como la sangre; tumores.

Los preparados médicos regenerativos han cambiado el proceso y los procedimientos de investigación y desarrollo de fármacos tradicionales o el desarrollo de tecnología de tratamiento clínico. Además de permitir que pacientes específicos entren tempranamente en la etapa de ensayo en humanos, las compañías farmacéuticas, las compañías de biotecnología o los médicos. Ya hemos invertido en este campo, ya no es necesario preparar grandes sumas de dinero para invertir en investigación y desarrollo, porque los pacientes vendrán a sus casas con dinero. La falta de supervisión farmacéutica afecta la seguridad de la vida del paciente

Sin embargo, la Federación Nacional de Asociaciones de Farmacéuticos afirmó que, aunque los productos médicos regenerativos son muy diferentes de los procesos tradicionales de fabricación de medicamentos, si se convierten en "productos comerciales" y se desarrollan y producido en masa, ¿Es esta la razón principal por la que las personas interesadas están ansiosas por eliminar a los disidentes y monopolizar el mercado de la medicina regenerativa?

"El precio unitario de los preparados médicos regenerativos es alto y hay un enorme margen para el desarrollo futuro", señaló Gu Boren, presidente de la Federación Nacional de Asociaciones de Farmacéuticos. "Si durante la implementación del tratamiento médico regenerativo, desde el final de la fabricación, pasando por la atención y el tratamiento, y finalmente administrado a los pacientes, todo el proceso es manejado por los médicos. Cuando los médicos se concentran en realizar medicina regenerativa, pueden ignorar los efectos de otros medicamentos porque no hay farmacéuticos involucrados en la supervisión. Si el tratamiento falla en lo más mínimo, o en el peor de los casos, la vida del paciente está en peligro, lo que representa un gran riesgo para la seguridad del paciente, ¿quién puede soportarlo? ", Preguntó retóricamente Gu Boren. .