Con qué frecuencia se deben usar las tabletas de clotrimazol
Las tabletas de clotrimazol son un tipo de medicamento que elimina los hongos mohosos. Muchas personas lo usan para tratar la mayoría de las vaginitis causadas por hongos o infección por cándida, por lo que con qué frecuencia se deben usar las tabletas de clotrimazol. ¿Con qué frecuencia se deben usar las tabletas de clotrimazol?
Las tabletas vaginales de clotrimazol inhiben principalmente la producción de ergosterol, un componente importante de los hongos. Debido a las características químicas únicas de la forma farmacéutica, es fácil de descomponer de forma rápida y completa. pared vaginal y se usa en la vagina. Puede mantenerse en alta concentración por hasta 3 días, tiene un inicio de acción rápido y alivia rápidamente los síntomas. Modo de empleo y posología: Administración vaginal, un comprimido antes de acostarse. Una tableta es un curso de tratamiento y la tableta se coloca profundamente en la vagina. Generalmente una dosis es suficiente, y si es necesario se puede realizar un segundo tratamiento 4 días después. Debido a que las tabletas vaginales de clotrimazol pueden mantener una concentración alta en la vagina durante 3 días después de una dosis, el medicamento debe administrarse nuevamente al cuarto día.
Generalmente adecuado para la vaginitis por hongos, este medicamento se inserta profundamente en la vagina durante un ciclo de tratamiento de diez días. Deje de usarlo durante aproximadamente una semana y luego use el segundo ciclo de tratamiento. Es mejor, si lo usa continuamente, puede causar enrojecimiento, hinchazón, picazón y sensación de ardor en la vagina. Debe prestar atención a la higiene y mantener un buen hábito de vida. El ingrediente principal es el clotrimazol. de clotrimazol comprimidos es clotrimazol 0,25 g, la indicación terapéutica es la prevención y tratamiento de infecciones orales y esofágicas por Candida en pacientes inmunodeprimidos. Las instrucciones deben ser usar una tableta cada cuatro días y una tableta cada tres días. Úselo de acuerdo con su médico y su situación.
Administración oral, 0,25~1g una vez, 0,75~3g por día. Niños: 20-60 mg/kg al día, repartidos en 3 veces según el peso corporal. Este producto rara vez se absorbe después de la administración oral. Después de que un adulto toma 3 g por vía oral, la concentración plasmática máxima es de solo 1,29 mg/l a las 2 horas y 0,78 mg/l a las 6 horas. Durante la administración continua, la concentración plasmática disminuye debido a la inducción de enzimas hepáticas. La vida media de eliminación es de 4,5 a 6 horas. La mayor parte de este producto se metaboliza e inactiva en el hígado y se excreta por la bilis. Sólo una pequeña cantidad (menos del 1% de la dosis administrada) se excreta sin cambios en la orina. La mayoría de los productos excretados en la orina son metabolitos inactivos. Este producto tiene una alta concentración en las heces, incluyendo la parte no absorbida tras la administración oral y la parte excretada a través de la bilis. El fármaco se distribuye ampliamente en el cuerpo, con una alta concentración en el hígado y el tejido adiposo, y no puede penetrar las meninges normales ni entrar en el líquido cefalorraquídeo. La tasa de unión a proteínas séricas de este producto es del 50%. ¿Cuáles son los efectos secundarios de las tabletas de clotrimazol?
Los efectos secundarios del clotrimazol son generalmente reacciones alérgicas, y algunas pueden causar irritación local, ardor, enrojecimiento, picazón, etc. Si se presentan estos síntomas, deje de usar el medicamento, limpie el medicamento y consulte a un médico. . No debe utilizarse si el organismo padece otras enfermedades, como insuficiencia hepática. 1. Las reacciones gastrointestinales son comunes después de la administración oral. Generalmente, pueden ocurrir anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, etc. después de comenzar a tomar el medicamento. En casos graves, a menudo es necesario suspender el medicamento. 2. Hepatotoxicidad: Dado que la mayor parte de este producto se metaboliza en el hígado, puede producirse daño hepático, provocando aumentos de la bilirrubina sérica, la fosfatasa alcalina y la aminotransferasa, que pueden recuperarse tras la interrupción del fármaco.
Ocasionalmente, pueden producirse anomalías neuropsiquiátricas temporales que se manifiestan como depresión, alucinaciones y desorientación. Una vez que ocurren tales reacciones, se debe suspender el tratamiento. Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática, neutropenia, insuficiencia suprarrenal y alergias a este producto. Rara vez se utiliza para administración oral debido a su mala absorción y alta toxicidad. En caso de reacciones adversas, se debe suspender el medicamento inmediatamente. Los experimentos con animales que utilizan el fármaco en mujeres embarazadas y lactantes han demostrado que es embriotóxico cuando se aplica en una dosis 100 veces mayor que la del cuerpo humano. Las mujeres embarazadas deben decidir si utilizarlo después de sopesar los pros y los contras. Faltan datos sobre si este producto se excreta en la leche materna. Sin embargo, dado que muchos fármacos se excretan en la leche materna, las mujeres lactantes deben utilizarlos con precaución. Medicamentos pediátricos No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento en niños menores de 3 años. Interacciones medicamentosas: Este producto no tiene efecto sinérgico con nistatina, anfotericina B y flucitosina contra Candida albicans.
Farmacología y Toxicología Pertenece a la clase de fármacos antifúngicos azoles. Puede inhibir la transformación de Candida albicans de esporas a hifas invasivas. Tiene actividad antifúngica de amplio espectro y tiene buenos efectos antibacterianos contra epidermophyton, trichophyton, aspergillus, hongos pigmentados, Cryptococcus y Candida, Histoplasma, etc., también tienen cierta actividad antibacteriana. Tiene poco efecto sobre Aspergillus, algunas especies de Phytophthora, Mucor, etc.
Al interferir con la actividad del citocromo P450, inhibe la biosíntesis de ergosterol, el esterol principal en la membrana celular de los hongos, daña la membrana celular de los hongos y cambia su permeabilidad, provocando la fuga de importantes sustancias intracelulares. Puede inhibir la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos fúngicos, inhibir las actividades de oxidasas y peroxidasas y provocar la acumulación de peróxido de hidrógeno intracelular, lo que conduce a la degeneración submicroestructural celular y la necrosis celular.