Se debe fortalecer la conciencia de calidad y la conciencia de responsabilidad. Para controlar y garantizar la calidad de los medicamentos, primero debemos fortalecer la conciencia sobre la calidad, porque la calidad es la vida de una empresa, la portadora de la cultura corporativa y la piedra angular de la supervivencia y el desarrollo empresarial. Controlar y garantizar la calidad de los medicamentos no es sólo un requisito consciente para la supervivencia y el desarrollo de los fabricantes de productos farmacéuticos, sino también un requisito obligatorio para las empresas farmacéuticas por leyes y reglamentos como las Buenas Prácticas de Fabricación, la Ley de Administración de Medicamentos y la Ley de Calidad de los Productos. Por lo tanto, como fabricante de productos farmacéuticos, si quiere sobrevivir y desarrollarse, debe prestar mucha atención a la calidad. No hay atajos. Al mismo tiempo, para controlar mejor y garantizar la calidad de los medicamentos, los fabricantes farmacéuticos también deben establecer un sistema de responsabilidad de calidad para el personal de todos los niveles, aclarar las responsabilidades de calidad del personal de todos los niveles, celebrar reuniones periódicas de análisis de calidad y resumir los riesgos de calidad futuros y los existentes Cuando ocurren problemas de calidad, descubrir el problema, analizar el problema, resolver el problema, formular soluciones de expansión específicas, observar el efecto después de la implementación y no producir medicamentos hasta que se encuentre la causa raíz del problema. para garantizar que los medicamentos producidos sean gratuitos. Incluso si no hay problemas de calidad durante el proceso de producción, es necesario resumir de manera oportuna, verificar si el proceso de producción establecido necesita mejoras y mejoras, enriquecer y mejorar el trabajo de gestión existente y lograr el propósito de controlar la calidad de los medicamentos como tanto como sea posible.
Fortalecer la supervisión y el control del proceso de producción. Como fabricantes farmacéuticos, debemos comprender plenamente la profunda connotación de que la calidad de los medicamentos está determinada por el diseño y la producción, no por la detección. Las actividades de gestión de calidad deben ocurrir a lo largo de todo el proceso de producción para obtener productos que cumplan con los estándares de calidad establecidos. La producción farmacéutica es un proceso complejo. Desde la entrada de las materias primas a la fábrica hasta la producción de medicamentos y su paso por la inspección, intervienen muchos procesos y vínculos. Se debe garantizar la calidad en todos los eslabones y se deben controlar los factores no calificados y los factores que conducen a anomalías de calidad.
El procesamiento de elementos consiste en controlar las materias primas, los materiales auxiliares, los materiales de embalaje, el entorno de producción y las condiciones del proceso en la etapa inicial de producción, y controlar estrictamente la calidad de cada proceso y eslabón de la producción. Al mismo tiempo, todos los empleados deben participar en la gestión de calidad e implementar estrictamente procedimientos operativos estándar de producción para garantizar la calidad de los medicamentos.