¿Qué es la talasemia?

La talasemia, también conocida como talasemia, es una hemoglobinopatía hereditaria causada por la inhibición parcial o completa de la síntesis de una o más cadenas peptídicas de globina de la hemoglobina. Hay dos tipos: alfa y beta. El gen de la alfa globina falta o está defectuoso, lo que resulta en una reducción o falta de síntesis de la cadena de alfa globina, lo que se llama alfa talasemia. La tasa de incidencia en Guangxi, mi país, es de 14,9, y la de Guangdong es de 4,11. La beta talasemia es una deleción o defecto en el gen de la globina, que resulta en una reducción o falta de la síntesis de la cadena de beta globina. En mi país, la β-talasemia es más común en el suroeste y el sur de China, seguida de lugares al sur del río Yangtze, y es rara en el norte. La talasemia menor generalmente no requiere tratamiento. Los factores que inducen la hemólisis, como la infección, deben prevenirse y tratarse activamente. La esplenectomía es adecuada para pacientes con un volumen de transfusión de sangre creciente, hiperesplenismo y síntomas de compresión evidentes. Los adolescentes deben utilizar una terapia de transfusión de sangre de alto volumen para garantizar que su hemoglobina esté entre 110 y 130 g/l para asegurar un crecimiento y desarrollo relativamente normales.