Enfermedad de la placa del fondo de ojo en niñosEnfermedad de la placa del fondo de ojo en niños
Hola, según tu descripción, el diagnóstico preliminar es: Síndrome de Morning Glory. Actualmente no existe un tratamiento eficaz. Se recomienda revisar periódicamente para detectar cambios de condición de manera oportuna.
La siguiente es información sobre el "Síndrome de Morning Glory" para su referencia.
El síndrome de Morning Glory es una anomalía congénita del desarrollo de la papila óptica. Kindler recibió su nombre en 1970 porque la forma de sus ojos se asemeja a una campanilla en flor. Esta enfermedad es poco común y el mecanismo de formación de esta malformación congénita aún no está claro. Puede ser un tipo de defecto de entrada del nervio óptico o puede estar relacionado con un desarrollo glial anormal en el área central del disco óptico. No hubo diferencias en el sexo de los pacientes. La mayoría de ellos son unilaterales. La visión del ojo afectado es muy pobre desde la infancia, y la visión central oscila entre un índice inmediato y 0,02. Como resultado, a menudo se produce estrabismo congénito. Suele ir acompañada de miopía elevada, nistagmoide, etc. Bajo el microscopio de examen, el área de la cabeza óptica aumenta significativamente, alcanzando generalmente de 4 a 5 PD. Es de color rosado, con una depresión en forma de embudo en el centro y el fondo de la depresión está lleno de una sustancia similar al algodón. Hay más de diez o veinte vasos sanguíneos de diferentes espesores que perforan el borde del material de relleno y van directamente hacia la periferia, lo que dificulta distinguir las arterias y las venas. Hay un amplio bulto en forma de anillo de color amarillo-blanco o gris-negro alrededor de la cabeza óptica. Entre ellos hay manchas pigmentadas. También hay áreas concéntricas de atrofia coriorretiniana en la periferia. La mácula está involucrada. La FFA no puede ver los vasos sanguíneos oscurecidos por el relleno similar a un algodón en el centro de la depresión, pero en los casos en que el relleno es relativamente delgado, las ramas de los grandes vasos sanguíneos de la retina se pueden ver vagamente. Los pacientes suelen desarrollar desprendimiento de retina durante la etapa de desarrollo de la enfermedad. La patogénesis del síndrome de campanilla combinado con el desprendimiento de retina no está clara, pero la vitrectomía tiene una mayor tasa de éxito y un mejor pronóstico en el tratamiento del desprendimiento. Por lo tanto, se recomienda realizar revisiones periódicas para identificar y resolver problemas de manera oportuna.
(El Dr. Hu Jie del Hospital Oftalmológico Zhongshan de Guangzhou recuerda solemnemente: Debido a que los pacientes no pueden ser vistos cara a cara, es imposible comprender completamente la afección. Las sugerencias anteriores son solo como referencia. Tenga en cuenta ¡Asegúrese de ir al hospital para recibir un diagnóstico y tratamiento específicos bajo la supervisión de un médico!)
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