Sistema de gestión empresarial de reactivos de diagnóstico in vitro (medicamentos)
1. Política de calidad de gestión de dispositivos médicos y objetivos de gestión
2. Responsabilidades de gestión de calidad de dispositivos médicos
3. cargo
4. Responsabilidades laborales del gerente de calidad
5. Responsabilidades laborales del inspector de calidad de dispositivos médicos
6. p>
7. Sistema de responsabilidad de los revisores de salida de productos sanitarios
8. Procedimientos y sistemas de aceptación de la calidad de los productos sanitarios
9 Normativa interna de gestión de revisiones de calidad
10, Regulaciones de gestión de documentos de gestión de calidad
11, Adquisición de equipos médicos, sistema de aceptación de adquisiciones
12 Sistema de gestión de revisión de entrada y salida del almacén de dispositivos médicos
13, Sistema de gestión de ventas de dispositivos médicos
14. Sistema de gestión del período de validez de dispositivos médicos
15. Sistema de gestión de productos de dispositivos médicos no calificados
16. sistema
17. Sistema de gestión de devolución de productos de dispositivos médicos
18 Sistema de gestión de formación técnica, mantenimiento y servicio posventa de dispositivos médicos
19. procedimientos de aceptación y sistema de aceptación
20. Sistema de gestión de seguimiento de calidad de dispositivos médicos
21. Sistema de gestión de quejas y accidentes de calidad de dispositivos médicos
22. sistema de notificación de eventos