¿La sordera congénita es hereditaria?

Pregunta 1: ¿Se dividirá la sordera congénita en dos tipos: congénita y adquirida? ① Congénita: principalmente debido a malezas venenosas, enfermedades infecciosas o medicamentos ototóxicos durante el embarazo, que causan envenenamiento de los nervios cerebrales del feto a través de la circulación sanguínea del disco intervertebral, lo que afecta la audición. . O, debido al matrimonio de consanguinidad de los padres, el nacimiento prematuro, etc., que afectan el desarrollo del órgano auditivo, el niño puede tener una discapacidad auditiva grave después del nacimiento. ② La audición adquirida es normal al nacer. Sin embargo, en el proceso de aprender a hablar, se produce una discapacidad auditiva grave debido a diversas razones, y las personas que pierden la capacidad de aprender el lenguaje se vuelven sordomudas. Las causas más comunes son el uso descuidado de fármacos ototóxicos o la meningitis meningocócica y el sarampión. La sordera no es hereditaria. Una mala protección durante el embarazo puede provocar síntomas de sordera y mudez. Los siguientes son métodos de prevención: Prevención y atención de la sordera y el mutismo congénitos 1. Prevención de la sordera y el mutismo congénitos: preste atención a la educación prenatal durante el embarazo. Las mujeres embarazadas que estén enfermas deben usar los medicamentos con precaución, especialmente varios medicamentos que han demostrado su eficacia; afectar la audición del feto; evitar el matrimonio entre parientes cercanos; prestar atención a la nutrición durante el embarazo. 2. Atención de enfermería: Los niños sordomudos tienen mal genio porque no pueden hablar y, como no reciben una educación normal, a menudo son irracionales, por lo que hay que compadecerlos y perdonarlos.

Pregunta 2: ¿Las parejas con sordera congénita la heredarán de sus bebés? Hola, la sordera congénita es causada por una deleción cromosómica genética o un trauma externo al feto en el útero de la madre. Si ambos padres son sordomudos, es probable que sus hijos, independientemente del sexo, hereden la enfermedad y que se enfermen. Se recomienda acudir al hospital para un control prenatal serio para determinar si hay algún problema.

Pregunta 3: ¿El ser mudo heredará mi amor? Mi novia y yo nos llevamos muy bien. Sin embargo, los padres de su novia son ambos mudos. Aunque las capacidades auditivas y del habla de mi novia no se vieron afectadas, todavía me preocupaba si el silencio podría ser un atavismo. El lector Liu XX es generalmente sordo y mudo, por lo que a menudo coexisten personas sordas y mudas. La sordera se puede dividir en congénita y adquirida, pero su carta no es clara. Si los padres de tu novia padecen sordera adquirida, entonces, en términos generales, no se hereda. La sordera congénita es causada principalmente por herencia, matrimonio consanguíneo, rubéola materna durante el embarazo o medicamentos (como la quinina y la estreptomicina) que afectan el desarrollo del oído interno del feto. Este último no es genético. Tu novia no es sorda, así que esto se puede descartar. En cuanto a la sordera y la mudez hereditarias, como la atresia congénita del canal auditivo externo y el síndrome de sordera-nefritis hereditaria, todas son herencia autosómica dominante, es decir, heredadas de generación en generación. También existe la sordera hereditaria (síndrome de sordera-retinitis pigmentosa), que es principalmente de herencia autosómica dominante y algunos de herencia recesiva ligada al cromosoma X. Las habilidades para escuchar y hablar de tu novia son normales y es posible que sus padres mudos no sean genéticos. Comentarios

Pregunta 4: Si no naces sorda, ¿por qué das a luz niños sordos? En primer lugar, la sordera se puede dividir en sordera congénita y sordera adquirida. La sordera adquirida es causada por diversos factores externos, como enfermedades infecciosas y medicamentos, después del nacimiento del bebé, y no se hereda. La sordera congénita no es necesariamente hereditaria: las mujeres embarazadas no se diferencian completamente en las primeras etapas del embarazo si se encuentran con sustancias nocivas, como que la madre esté infectada con virus, expuesta a rayos X, expuesta o tomando algunas sustancias o medicamentos teratogénicos. , puede causar sordera "congénita". Este tipo de sordera no se hereda (a menos que exista otro gen recesivo de la sordera).

La sordera congénita hereditaria se puede dividir en varias condiciones:

1 Herencia autosómica dominante.

Si uno de los padres está afectado y el padre afectado es heterocigoto, la probabilidad de que el niño esté afectado es 1/2; si el padre afectado es homocigoto, el niño está afectado al 100% si ambos padres son heterocigotos; para la sordera, entonces la probabilidad de que el niño se enferme es 3/4 y 1/4 es normal. Pero si el niño no se enferma, su descendencia no volverá a enfermarse, por lo que no hay ningún gen que cause enfermedad en el niño.

2 Herencia autosómica recesiva.

Suponiendo que ambos padres tienen fenotipos normales, pero ambos portan el gen sordomudo y lo transmiten a la siguiente generación, entonces nacerá un niño sordomudo con una probabilidad de 1/4; si solo uno de los padres transmite el gen sordomudo a la siguiente generación, la descendencia se convertirá en portadora del gen sordomudo y no enfermará, con una probabilidad de 1/2 si el gen que causa la enfermedad no se hereda; , la descendencia sin el gen causante de la enfermedad estará sana, con una probabilidad de 1/4. Si ambos padres son sordomudos congénitos y el alelo es el mismo, entonces el niño que nacerá será sordomudo, independientemente del sexo. En este caso no se permite la procreación. Si uno de los padres es sordomudo congénito, los hijos que nazcan serán niños normales (pero portadores del gen sordomudo), calculados según las reglas de la herencia. Si uno de los padres es portador del gen sordomudo, el niño no se enfermará, pero tiene la mitad de posibilidades de convertirse en portador del gen sordomudo y la mitad de posibilidades de convertirse en una persona normal sin el sordomudo. gene.

En realidad, los niños tienen menos probabilidades de enfermarse que en teoría. Por ejemplo, los pacientes sordomudos a menudo se casan con personas sordomudas porque es difícil encontrar pareja. Si la mayoría de ellos se estima basándose en una herencia autosómica recesiva, sus hijos deberían ser sordomudos, pero los resultados reales de la encuesta muestran que el 70%. de sus hijos son sordomudos. No hay enfermedad ni en el lado izquierdo ni en el derecho. Esto se debe a que la mayoría de los padres portan genes recesivos no alélicos, por lo que existe el fenómeno de que los heterocigotos dobles no padecen la enfermedad.

3 herederos ligados al cromosoma X (ligados a cromosomas sexuales) y herencia poligénica.

La herencia ligada al cromosoma X es rara (menos del 2%) y generalmente se hereda en mujeres (a menos que sean homocigotas). Si los hombres contraen la enfermedad, habrá aún menos mujeres homocigotas y sus hijos definitivamente contraerán la enfermedad. Dado que la información proporcionada por el consultor muestra que la madre es sorda y el hermano menor es normal, se puede descartar la herencia ligada al cromosoma X. En cuanto a la herencia poligénica, no se puede analizar de forma sencilla. En términos generales, siempre que ambas partes sean normales, la descendencia también debería ser normal.

Pregunta 5: Mi madre es sordomuda. ¿Es posible que no se produzca el atavismo? no te preocupes.

Pregunta 6: ¿Las personas sordomudas se encontrarán en el atavismo? ¡Nada es absoluto! Pero la probabilidad de transmisión intergeneracional es de aproximadamente el 70%, ¡y la probabilidad no es pequeña! ! No hay herencia. Si realmente lo amas, regresa y acepta todo sobre él, ¡incluidas tus dudas actuales! Espero adoptar. ¡Gracias a todos!

Pregunta 7: ¿La sordera es hereditaria? Simplemente escriba la conclusión desde el principio y siéntase aliviado. . La sordera congénita generalmente se hereda de forma autosómica recesiva o ligada al cromosoma X. Está controlado por dos pares de genes alélicos complementarios, como A a B b (principalmente minúsculas, mayúsculas). Dos pares de genes que actúan solos no producirán ningún fenotipo y necesitan trabajar juntos, por lo que algunos de sus parientes son normales porque sus genes son complementarios. Tus padres, abuelos, abuelos, hermano mayor, cuñada y sus hijos son todos de tu familia. Usted es normal y se puede ver que simplemente porta el gen que causa la enfermedad, pero su pareja no pertenece a esta familia. En teoría, se considera que su gen es AABB y no causará enfermedades. (Si parientes cercanos se casan, probablemente sea anormal). Por lo tanto, después de la asociación cromosómica, los alelos solo serán A_B_ y tendrán un fenotipo.

PD: Casi me olvido de la genética. Espero que esto ayude.

Pregunta 8: Una es la sordera congénita y la otra es la pérdida auditiva adquirida. Cuando nazca una hija, tendrá el gen de la sordera. La forma más segura es acudir a Xuejia Genetics para realizar una prueba genética para ver si existe un gen para la sordera congénita. Si la hija lo tiene, debería ser recesivo. Si la hija tiene otro hijo, podrá transmitirlo al niño.