¿Qué son las pruebas de ADN no invasivas?

Las pruebas de ADN no invasivas se refieren a las pruebas prenatales de ADN no invasivas, también conocidas como pruebas de ADN prenatal no invasivas, pruebas de aneuploidía cromosómica fetal no invasivas, etc.

Según el Comité del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, una organización académica internacional autorizada, las pruebas prenatales no invasivas son el nombre técnico más utilizado. ?

La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva solo necesita extraer sangre venosa de mujeres embarazadas y utilizar tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libre de células (incluido el ADN libre de células fetales) en el plasma periférico de mujeres embarazadas y realizar análisis biológicos de los resultados de la secuenciación. El análisis de información se utiliza para obtener la información genética del feto para detectar si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas principales.

Datos ampliados:

Cuando se realizan pruebas a mujeres embarazadas en las siguientes situaciones, la precisión de la prueba se reduce hasta cierto punto y el efecto de la prueba no es claro o el parto debe; Se recomendará según normativa pertinente al diagnóstico previo. Incluyendo:

1. El cribado prenatal en el primer y segundo trimestre tiene altos riesgos.

2. La fecha prevista de parto es ≥35 años.

3. Obesidad severa (índice de masa corporal > 40).

4. Mediante fecundación in vitro-transferencia de embriones.

5. Hay antecedentes de parto fetal con anomalías cromosómicas, excepto en los casos en que la pareja tenga anomalías cromosómicas.

6. Embarazo gemelar y múltiple.

7. Otras circunstancias que el médico crea que pueden afectar la exactitud de los resultados.

Enciclopedia Baidu: tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas