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¿Qué son las células NK en inmunología? ¿Cuál es la función?

Las células NK activadas pueden sintetizar y secretar una variedad de citocinas, regular la inmunidad y la hematopoyesis y matar directamente las células diana.

Además, las células NK pueden inhibir la diferenciación de células B inducida por PWM y las respuestas de anticuerpos in vitro, posiblemente inhibiendo directamente las células B o inhibiendo la presentación de antígenos por parte de las células auxiliares. Las células NK desempeñan un papel importante en la infección antiviral y la vigilancia inmunitaria mediante la destrucción natural y la citotoxicidad de la ADCC. (1) Infección antiviral: NK puede matar selectivamente las células diana infectadas por virus. El IFN producido por las células auxiliares o las células NK puede tener sinergia con el efecto antiviral de las NK y tener un efecto protector sobre las células normales. Por otro lado, los antígenos virales y otras moléculas de superficie en la superficie de las células infectadas por virus las hacen más sensibles a la citotoxicidad de las NK. In vitro, NK puede lisar células diana infectadas por el virus del herpes, el virus vaccinia, el virus del sarampión, el virus de las paperas, el citomegalovirus y el virus de la influenza. Los experimentos in vivo muestran que las cepas de ratones con baja actividad NK son más susceptibles a determinadas infecciones virales. La inyección de anticuerpo anti-Asialo GM1 que inhibe las células NK agrava la neumonía por virus de la influenza en ratones. Además, las células NK pueden matar algunas bacterias, hongos y protozoos in vitro, lo que puede estar relacionado con la liberación de algunos mediadores de destrucción por parte de las células NK. (2) Las células NK pueden desempeñar un papel más importante que las células T en la vigilancia inmune y la destrucción de células tumorales mutadas. Los pacientes con ciertas enfermedades, como aquellos con Chediak-Higashi o síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X, son particularmente susceptibles a trastornos linfoproliferativos malignos debido a la disfunción de NK. (3) Participar en el efecto injerto contra leucemia (GVL) después del trasplante de médula ósea: las células NK pueden matar algunas células de leucemia linfoide y mieloide in vitro. Unas semanas después del trasplante de médula ósea, las células NK derivadas del donante constituyen una proporción significativa del PBL. Además, las células NK también pueden matar algunas células inmaduras, como las células madre de la médula ósea y los subconjuntos de timocitos del cuerpo.

Las células asesinas naturales son células con grandes gránulos en su citoplasma, también llamadas células NK. Llamado así por su citotoxicidad no específica. Sin receptores compartidos por las células T y B, la recombinación genética de los receptores no puede llevarse a cabo. Pero todavía tiene algunos receptores especiales que pueden activar o inhibir sus efectos. Representa del 5 al 10% de la población de linfocitos circulantes. Relacionado con la destrucción de células tumorales, puede destruir las células objetivo mediante la secreción de perforina y factor de necrosis tumoral.

Las células asesinas naturales son linfocitos granulares y forman parte del sistema inmunológico humano. Puede disolver rápidamente ciertas células tumorales, por lo que el desarrollo de su función anticancerígena ha sido un tema candente en la investigación del cáncer en los últimos años.

El Dr. Campana y otros del St. Jude Children's Research Hospital publicaron un artículo en la nueva edición en línea de la revista "Blood" diciendo que la investigación sobre el uso de células asesinas naturales para tratar la leucemia no está progresando rápidamente, principalmente. Debido a su naturaleza natural, las células asesinas son insensibles a las células leucémicas y son difíciles de cultivar en grandes cantidades en el laboratorio, y han logrado avances en ambos frentes.

Los investigadores primero utilizaron muestras de sangre que contenían varias células inmunes y las mezclaron con células de leucemia humana K562 después de una modificación genética. Tras el tratamiento transgénico, esta célula leucémica presenta dos proteínas en su superficie: "4-1bbl" e "IL-15". Los investigadores descubrieron que las células leucémicas genéticamente modificadas podían estimular una gran cantidad de células asesinas naturales en muestras de sangre, y la cantidad de células asesinas naturales alcanzó rápidamente 654,38+0 millones de veces, lo que permitió purificar las células asesinas naturales.

Desde entonces, los investigadores han modificado genéticamente células asesinas naturales para producir proteínas receptoras que reconocen las células leucémicas en su superficie. Esta proteína receptora puede unirse a la proteína "CD19" en la superficie de las células leucémicas y promover que las células asesinas naturales lisan las células leucémicas.

Campana y otros dijeron en el artículo que su método puede cultivar una gran cantidad de células asesinas naturales a partir de una pequeña cantidad de muestras de sangre, lo que hace que las células asesinas naturales sean prácticas para el tratamiento de la leucemia, especialmente adecuadas para pacientes en tratamiento. Pacientes con leucemia sometidos a trasplante de médula ósea. Los médicos pueden utilizar muestras de sangre de donantes de médula ósea para cultivar una gran cantidad de células asesinas naturales modificadas genéticamente y luego inyectarlas en pacientes que han recibido trasplantes de médula ósea después del trasplante para eliminar las células leucémicas restantes.

Los investigadores dicen que pronto realizarán ensayos clínicos en niños con leucemia linfoblástica aguda. Si el experimento arroja resultados positivos, este método se convertirá en una de las "armas punzantes" en el tratamiento de la leucemia.