La diferencia entre medicamentos falsos y de calidad inferior
Los medicamentos falsificados se refieren a ingredientes contenidos en medicamentos que no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos. Los medicamentos falsificados no son medicamentos y pueden ser dañinos si se toman. Al igual que los medicamentos para el resfriado, el medicamento falso está hecho de azúcar blanca mezclada con pigmentos y es inofensivo para el cuerpo humano. Los medicamentos de calidad inferior son medicamentos cuyo contenido de ingredientes no cumple con los estándares nacionales de medicamentos. Las drogas inferiores tienen funciones medicinales, pero sus ingredientes pueden ser de mala calidad y perjudiciales para el cuerpo humano.
La diferencia entre medicamentos falsos e inferiores es la siguiente:
1. Identificar el número de certificación. Al verificar el número de lote, la fecha de producción, la fecha de vencimiento, la apariencia y la calidad de los medicamentos contenidos, puede determinar inicialmente si un medicamento es falso;
2. Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos En el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos, simplemente ingrese al sistema de consulta de datos. Esta función de consulta es muy poderosa. No solo puede verificar medicamentos y productos de salud, sino también los anuncios de medicamentos y las calificaciones de las tiendas de medicamentos en línea.
3. Observe el empaque de los medicamentos. El empaque exterior de los medicamentos calificados tiene buena textura, fuentes y patrones claros, colores de impresión exquisitos y marcas distintivas contra la falsificación. El embalaje exterior de los medicamentos falsificados tiene una textura deficiente, una impresión tosca de fuentes y patrones, colores apagados y marcas antifalsificación borrosas. La medicina falsa no lo es. La mayoría de los números de lote, fechas de producción y fechas de vencimiento están incompletos y la escritura generalmente es borrosa.
4. Observar el aspecto del medicamento si es pastilla o cápsula, comprobar si está delicuescente, adherido o fragmentado, si es una inyección descolorida y turbia, también se debe dudar. su calidad;
5. Lea las instrucciones de los medicamentos. Las instrucciones de los medicamentos calificados tienen buen papel, impresión y diseño uniformes, incluso las fuentes más pequeñas son claras, el contenido es preciso y completo y las indicaciones son estrictamente limitadas. Las instrucciones de los medicamentos falsificados son de mala calidad, ilegibles, incompletas y mal organizadas, y la eficacia y el alcance de las indicaciones están arbitrariamente exagerados.
Reglamento
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
El artículo 98 prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta o el uso de productos falsificados. y medicamentos inferiores.
Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en cualquiera de las siguientes circunstancias:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en la legislación nacional. estándares de drogas;
(2) Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas;
(3) Medicamentos deteriorados;
(4) Las indicaciones o las funciones de los medicamentos exceden el alcance prescrito.
Un medicamento se considera inferior si tiene alguna de las siguientes circunstancias:
(1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Se trata de medicamentos contaminados;
(3) medicamentos cuyo período de validez no está marcado o cuyo período de validez ha cambiado;
(4) medicamentos cuyo número de lote del producto no está marcados o cuyo número de lote de producto ha sido modificado;
(5) Medicamentos caducados;
(6) Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes;
(7 ) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos.
Está prohibido producir e importar medicamentos que no hayan obtenido certificados de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos.