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La diferencia entre tabletas guía y tabletas de fenolftaleína

Diferentes nombres fenovtalina, guía de frutas, etc.

El ingrediente principal es la fenolftaleína.

Efectos farmacológicos Tras la administración oral, se encuentra con la bilis y una solución alcalina en el intestino para formar sales de sodio solubles, que estimulan la mucosa del colon, favorecen su peristalsis y permiten que la pared intestinal absorba el líquido intestinal. , aliviando así la diarrea. Dado que una pequeña cantidad (alrededor del 15%) se absorbe y pasa a la circulación intestinal, su efecto puede durar de 3 a 4 días.

Las indicaciones son adecuadas para el estreñimiento habitual y persistente.

Reacciones adversas: Ocasionalmente puede producirse erupción cutánea tras el uso continuo, también pueden producirse reacciones alérgicas, enteritis, dermatitis y tendencia hemorrágica;

Contraindicaciones: No apto para lactantes y niños pequeños. Utilizar con precaución en lactantes y mujeres embarazadas.

Uso y dosificación: Tomar 0,05 ~ 0,2 g por vía oral antes de acostarse y defecar 8 ~ 10 horas después.

Nota: Si este producto se combina con medicamentos alcalinos como bicarbonato de sodio y óxido de magnesio, puede causar decoloración y hacer que la orina luzca roja.

Los comprimidos de guía también se conocen como comprimidos de fenolftaleína.

Es beneficioso y puede tratar el estreñimiento agudo y crónico.

Las desventajas incluyen los siguientes aspectos

1 Ocasionalmente, se producen cólicos, pero es menos común que otros laxantes estimulantes.

Ocasionalmente, puede provocar dermatitis alérgica, habiéndose comunicado reacciones alérgicas graves.

Ocasionalmente se ha informado púrpura no trombocitopénica.

4. Utilice medicamentos alcalinos como el hidróxido de sodio para provocar la decoloración.

Está prohibido en bebés y debe usarse con precaución en niños pequeños y mujeres embarazadas.

El uso prolongado de Guodao provocará la pérdida de nutrientes y provocará complicaciones como anemia, desequilibrio hídrico y electrolítico, bajo peso, disminución de la resistencia, desnutrición y otras complicaciones. Las mujeres jóvenes no deben usar la guía de frutas para perder peso de manera casual, porque el uso prolongado de la guía de frutas también puede causar disfunción endocrina e incluso afectar la función reproductiva femenina, lo que lleva a la infertilidad. Además, el uso prolongado de guías de frutas y medicamentos para irritar la mucosa gástrica puede provocar inflamación de la mucosa gástrica e incluso erosión y sangrado. Incluso si Guodao puede relajar los intestinos y aliviar el estreñimiento, también dañará la mucosa intestinal, especialmente si se usa durante mucho tiempo. Una vez dañada la mucosa intestinal, la capacidad de absorber nutrientes disminuirá; la diarrea prolongada causada por el uso prolongado de jugo de frutas también provocará la pérdida de electrolitos y oligoelementos como iones de potasio, iones de calcio e iones de hierro. Si las cosas siguen así, inevitablemente conducirán a la apatía y el agotamiento. Además, el uso prolongado de Guodao también puede causar disfunción intestinal, y existen muchos casos de este tipo en la práctica clínica.

Materiales de referencia:

Manual de farmacología y colección Baidu

上篇: Neuroblastoma indiferenciadoEn primer lugar, es necesario comprender esta enfermedad. La tasa de mortalidad de su hermana es muy baja en esta etapa y la posibilidad de recuperación es muy alta. No estés triste todavía, hay esperanza. Encuentre otro hospital autorizado para recibir tratamiento. Créanme, padres médicos. El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en niños y el tumor más común en lactantes. Casi la mitad de los neuroblastomas ocurren en bebés menores de 2 años. El neuroblastoma representa aproximadamente del 6 al 10 % de los tumores infantiles y el 15 % de la mortalidad por cáncer infantil. Para los niños menores de 4 años, la tasa de mortalidad es de 10 por 1 millón de personas, para los niños de 4 a 9 años, la tasa de mortalidad es de 4 por cada millón de personas. 1 millón de personas. El neuroblastoma es un tumor neuroendocrino que puede surgir en cualquier parte de la médula espinal en el sistema nervioso simpático. El sitio más común son las glándulas suprarrenales, pero también puede ocurrir en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen y la pelvis. Actualmente se sabe que algunos tumores humanos pueden retroceder espontáneamente desde tumores malignos indiferenciados hasta tumores completamente benignos. El neuroblastoma es uno de ellos. Actualmente, se desconoce la verdadera causa del neuroblastoma. Se ha descubierto que varios factores de predisposición genética están asociados con el neuroblastoma. Se ha demostrado que el neuroblastoma familiar es causado por mutaciones somáticas en la enzima productora de linfocitos anaplásicos (ALK). Además, se han encontrado muchas mutaciones moleculares en el neuroblastoma. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc también son comunes en el neuroblastoma. Los tipos de amplificación son bidireccionales: amplificación de 3 a 10 veces en un extremo y amplificación de 100 a 300 veces en el otro extremo. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc a menudo se asocian con la diseminación de tumores. Se ha demostrado que el gen LMO1 está relacionado con la malignidad de los tumores. Debido a que el neuroblastoma... ver detalles, los primeros síntomas del neuroblastoma son atípicos y el diagnóstico temprano es difícil. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar. El neuroblastoma en huesos como las piernas y las caderas puede presentarse con dolor óseo y cojera; la destrucción de la médula ósea puede hacer que la piel del paciente se ponga pálida debido a la anemia. La mayoría de los neuroblastomas (50-60) metastatizan ampliamente antes de las manifestaciones clínicas. Los sitios más comunes del neuroblastoma primario...ver detalles. Según los riesgos antes mencionados, el tratamiento debe diferenciarse en consecuencia: al grupo de bajo riesgo se le permite someterse a observación e intervención después de que la enfermedad progresa o cambia o se realiza un tratamiento quirúrgico, que a menudo puede curarse; En el grupo de riesgo intermedio se añadió resección quirúrgica y quimioterapia. El grupo de alto riesgo utiliza quimioterapia en dosis altas, resección quirúrgica, radioterapia, trasplante de médula ósea/células madre hematopoyéticas, terapia biológica basada en ácido 13-cis retinoico e inmunoterapia basada en factores biológicos estimulantes de colonias de granulocitos e interleucina-2. El diagnóstico final depende de la patología postoperatoria, pero también se deben tener en cuenta las manifestaciones clínicas y otros resultados de exámenes auxiliares. Casi el 90% de los pacientes con neuroblastoma tienen concentraciones significativamente más altas de catecolaminas y sus metabolitos (dopamina, ácido homovanílico, ácido vanililmandélico) en la sangre o en la orina que las personas normales. Otra forma de detectar el neuroblastoma mediante imágenes es la exploración con metayodobencilguanidina (mIBG). El mecanismo molecular subyacente a este examen es el metabolismo de la bencilguanidina, un análogo funcional de la norepinefrina que puede ser absorbido por las neuronas simpáticas. Cuando la bencilguanidina se combina con una sustancia radiactiva como el yodo-131 o el yodo-123, se puede utilizar como radiofármaco... Ver detalles de la enfermedad. El pronóstico de los diferentes pacientes con neuroblastoma varía mucho. Según los diferentes factores de alto riesgo, el neuroblastoma se puede dividir en grupo de bajo riesgo, grupo de riesgo intermedio y grupo de alto riesgo. Para los pacientes con neuroblastoma del grupo de bajo riesgo (más común en bebés y niños pequeños), la simple observación o el tratamiento quirúrgico a menudo pueden lograr buenos resultados; sin embargo, incluso con una combinación de varias opciones de tratamiento intensivo, el pronóstico de los pacientes con neuroblastoma es alto; -El grupo de riesgo todavía no es el ideal. Generalmente se cree que el neuroblastoma del surco olfatorio se origina en el neuroepitelio olfatorio. Su clasificación sigue siendo controvertida. Debido a que no pertenece al sistema nervioso simpático, el neuroblastoma del surco olfatorio debe considerarse un tipo de tumor separado de los neuroblastomas que se describen a continuación. Síntomas y signos Los síntomas iniciales del neuroblastoma son atípicos, lo que dificulta su diagnóstico en las primeras etapas. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. 下篇: ¿Qué sombrero de luna es mejor?