Introducción a la inyección de difosfato de sodio y fructosa
Nota: Las instrucciones para la inyección de difosfato de sodio y fructosa fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del quinto lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 29 de abril de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de difosfato de fructosa sódica
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre en inglés: Inyección de difosfato de sodio y fructosa
Pinyin chino: Guotangerlinsuanna Zhusheye
Los ingredientes principales y el nombre químico de este producto son: Sal trisódica de fructosa 1,6-bisfosfato.
La fórmula estructural es:
Fórmula molecular: c6h 11o 12p 2 na 3.
Peso molecular: 406,06
Carácter; función; letra
Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un producto intermedio del metabolismo de la glucosa que existe en el organismo. Tiene efectos farmacológicos al regular la actividad de varias enzimas en el metabolismo de la glucosa. El difosfato de fructosa exógeno (1, 6) puede aumentar la concentración de trifosfato de adenosina y fosfato de creatina en las células, promover la entrada de iones de potasio, aumentar el contenido de difosfato de glicerol en los glóbulos rojos, inhibir la liberación de radicales libres de oxígeno e histamina y Reducir la deficiencia de daño causado por la falta de oxígeno en la sangre, especialmente en la cardiopatía isquémica.
Las pruebas de toxicidad aguda muestran que a una velocidad de 0,4 y 0,6 g/kg/min, la dosis letal de FDP para ratones experimentales es de 5,0 g/kg y la dosis letal para conejos experimentales es de 5,8 g/min. kilos. La reacción tóxica aguda parece estar relacionada con la toxicidad causada por la gran cantidad de fósforo inorgánico que ingresa a la circulación sistémica después de la hidrólisis de grandes dosis de FDP. Se inyectó FDP * * * en perros y conejos de experimentación en dosis de 100 y 200 mg/kg respectivamente durante 30 días. No se encontraron cambios patológicos en la morfología y la función. A conejas experimentales preñadas desde los días 6 a 18 después de la reproducción se les inyectó PDF en dosis de 100 y 200 mg/kg respectivamente. Después de 30 días de gestación, se examinó el feto de la coneja y no se encontró teratogenicidad ni cambios patológicos en la coneja.
Farmacocinética
Después de la infusión intravenosa de este producto (250 mg/kg) en voluntarios sanos, la concentración plasmática puede alcanzar 770 mg/l en cinco minutos y la vida media es de aproximadamente 10 a 15 minutos, se distribuye en los tejidos extravasculares, y el fósforo inorgánico y la fructosa se eliminan del plasma después de la hidrólisis.
Indicaciones
Es adecuado para mejorar la isquemia miocárdica en angina de pecho, infarto agudo de miocardio, arritmias en enfermedades coronarias e insuficiencia cardíaca.
Dosis
Infusión intravenosa, 50 a 100 ml cada vez, 1 a 2 veces al día, la cantidad máxima es 200 ml/día, la velocidad de infusión intravenosa es de 4 a 7 por minuto ml, o según indicación de su médico, reducir la dosis a la mitad en pacientes con insuficiencia cardíaca.
Efectos secundarios
Dolor en el lugar de la infusión, sarpullido, labios entumecidos, mareos ocasionales, opresión en el pecho y reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas a este producto, hiperfosfatemia e insuficiencia renal.
Cosas a tener en cuenta
1. Si la tasa de aclaramiento de creatinina es inferior a 50 ml/min, se debe controlar el fósforo sérico.
2. Debe usarse solo y no debe disolverse en otros fármacos, especialmente soluciones alcalinas y sales de calcio.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
No está claro.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones con otros medicamentos
Este producto debe usarse solo y no debe disolverse en otros drogas.
Exceso
Especificaciones
100ml: 10g (a base de sustancia anhidra)
Almacenamiento
Sellado y almacenado en un lugar fresco.
Envase
Botella de infusión de vidrio
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
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Número de fax:
Sitio web: