Síntesis de fármacos orgánicos

Desventajas de la esterificación directa:

Si se realiza la esterificación directa, el rendimiento es menor, porque la esterificación directa requiere calentamiento y un ambiente ácido fuerte, y el proceso de esterificación es reversible. Al mismo tiempo, para mejorar la eficiencia de la esterificación, el éster debe evaporarse continuamente del reactor y el éster generado se descompondrá mediante calentamiento. La acidez fuerte es perjudicial para la estabilidad del grupo acetamida, por lo que la proporción de subproductos. aumentará.

Beneficios de la esterificación indirecta:

La amoxinina primero se acila (acila) y luego se esterifica con p-acetamidofenol de sodio, de modo que el cloruro de sodio generado ingresa a la fase inorgánica, Separado de la capa de éster, lo que reduce la posibilidad de reversibilidad. La reacción se puede llevar a cabo en un ambiente neutro o débilmente alcalino (ácido), y la reacción se lleva a cabo bajo agitación constante en un ambiente de baja temperatura. El producto es alto, los subproductos son pocos y la purificación es conveniente.