Método de ADN no invasivo para determinar el sexo del feto
El ADN no invasivo puede ayudar a determinar si un feto tiene una enfermedad cromosómica, pero aún es difícil revelar el sexo del bebé. Algunos estudios han demostrado que el ADN no invasivo puede detectar el sexo del bebé. feto ¿Hay alguna base para esto? Sin embargo, para las parejas que quieran saber el sexo de su feto de antemano, primero deben realizar la prueba. Ahora echemos un vistazo al método de ADN no invasivo para determinar el sexo del feto. Método de ADN no invasivo para determinar el sexo del feto
Las pruebas de ADN no invasivas también se denominan tecnología de pruebas genéticas, lo que significa que este método de prueba se basa principalmente en que las células fetales penetren en la sangre materna y luego en las células. Si se destruye el sistema inmunológico materno, el ADN fetal quedará para realizar pruebas.
El ADN no invasivo recolecta principalmente la sangre venosa de mujeres embarazadas, extrae el ADN libre de células del feto y utiliza tecnología de secuenciación genética para verificar el sexo del bebé. Si los cromosomas sexuales del feto son XX, es niña; si es XY, es niño. Por lo tanto, el ADN no invasivo puede identificar a hombres y mujeres con una precisión superior al 90%.
La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva consiste en secuenciar el ADN fetal libre de células en el plasma periférico materno y realizar análisis bioinformáticos de los resultados de la secuenciación para obtener la información genética del feto, detectando así si el feto padece la enfermedad 21-III Hay tres enfermedades cromosómicas principales: síndrome de trisomía (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).
Antes de realizar ADN no invasivo, se recomienda estar en ayunas. Esta prueba requiere la extracción de sangre materna. Este método es más preciso para detectar el sexo del feto. Resultados de las pruebas. Consulte para obtener más detalles.
El mejor momento para realizar pruebas de ADN no invasivas es desde las 12 semanas hasta la gestación (22 semanas 6 días). Si el tiempo de embarazo excede el límite superior (edad gestacional gt; 22 semanas 6 días), el riesgo de detección aumenta; si es demasiado pequeño (edad gestacional lt; 12 semanas), la precisión de los resultados de la detección también se verá afectada. Por lo tanto, es mejor que las futuras madres realicen pruebas prenatales de ADN no invasivas cuando tengan entre 14 y 18 semanas de embarazo para obtener mejores resultados. El ADN no invasivo es adecuado para personas
El ADN no invasivo se utiliza principalmente para detectar si los cromosomas fetales son normales, pero debido a que tiene ciertos riesgos, generalmente no se recomienda para mujeres embarazadas. ser utilizado por mujeres embarazadas en las siguientes situaciones.
Personas aplicables:
1. En el informe de detección prenatal, 1/1000≤Valor de la prueba de tasa de riesgo de síndrome de Down≤1/270, 1/1000≤18-3 Síndrome de trisomía ≤ 1/350, 1/1000≤Trisomía 13, el valor de la prueba de tasa de riesgo es ≤1/350, es decir, los exámenes de detección serológicos y de imágenes muestran que la aneuploidía cromosómica común está cerca del riesgo alto.
2. Durante el embarazo se producen contraindicaciones para el diagnóstico prenatal intervencionista, como amenaza de aborto, fiebre, tendencia a sangrar e infección no curada.
3. Te encuentras en una edad gestacional relativamente avanzada (más de 20 semanas y 6 días de embarazo), y estás dentro del tiempo en el que están disponibles las pruebas prenatales de ADN no invasivas, y te has saltado el El mejor momento para el examen serológico o se saltó la prueba es el momento del diagnóstico prenatal, pero existen requisitos especiales para reducir el riesgo de tres enfermedades cromosómicas principales.
Personas que deben utilizarlo con precaución:
1. Mujeres embarazadas con alto riesgo de cribado prenatal, edad ≥35 años en la fecha prevista del parto, y otras indicaciones directas para diagnóstico prenatal.
2. Embarazada de gemelos.
3. Edad gestacional: 12 semanas.
4. Peso > 100 kilogramos.
5. Concebir mediante fecundación in vitro-transferencia de embriones (FIV-ET).
6. Padecer de tumores malignos.
Grupos prohibidos:
1. Uno de los miembros de la pareja tiene una anomalía cromosómica clara, y la mujer embarazada ha experimentado el parto de un feto con anomalías cromosómicas.
2. Las mujeres embarazadas han recibido transfusiones de sangre alogénicas, cirugías de trasplante, terapia celular o inmunoterapia en el plazo de un año, lo que interferirá con los resultados de las pruebas prenatales de ADN no invasivas.
Los resultados de los exámenes de detección por imágenes fetales, como la ecografía B, durante el embarazo, sospechan que el feto puede tener anomalías cromosómicas, como el síndrome de microdeleción y microduplicación.
4. Grupos de alto riesgo para diversas enfermedades genéticas.