Contraindicaciones de las tabletas de letrozol_¿Existen contraindicaciones de las tabletas de letrozol?
Contraindicaciones de Letrozol Tablets
1. Está prohibido en personas alérgicas a este producto y sus accesorios.
2. Las mujeres premenopáusicas deben utilizarlo con precaución.
3. Utilizar con precaución en pacientes con daño hepático y renal grave.
Precauciones con letrozol comprimidos
Uso con precaución en deportistas
En pacientes con estado menopáusico desconocido, se debe controlar la LH, FSH y/o los estrógenos antes del tratamiento con diol. niveles para determinar su estado menopáusico.
Este producto no debe usarse junto con otros medicamentos que contengan estrógenos porque los estrógenos compensarán los efectos farmacológicos de este producto.
Este producto puede reducir el nivel de estrógeno en la circulación sanguínea y su uso prolongado puede provocar una disminución de la densidad ósea.
En mujeres con osteoporosis o en riesgo de padecer osteoporosis, se debe evaluar la densidad ósea utilizando un dosímetro de densidad ósea antes de usar este producto como tratamiento adyuvante y luego controlarla periódicamente.
Se recomienda comprobar la salud ósea general durante el proceso de tratamiento y comprobarlo en cualquier momento cuando sea necesario para prevenir o tratar la osteoporosis. Se debe observar estrechamente a los pacientes con problemas.
Insuficiencia renal
No hay diferencias en el aclaramiento de creatinina
Insuficiencia hepática
En pacientes con función hepática gravemente anormal, las concentraciones sistémicas del fármaco y la vida media terminal son casi el doble que las de voluntarios sanos, por lo que estos pacientes deben ser observados de cerca (ver Farmacocinética). No existe experiencia clínica con la administración repetida del fármaco.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Durante la aplicación de este producto se puede observar fatiga y mareos relacionados con la medicación. Ocasionalmente se puede observar somnolencia. Evite conducir u operar maquinaria. Tenga cuidado al operar la máquina.
Reacciones adversas de los comprimidos de letrozol
Este producto se utiliza en el tratamiento de primera y segunda línea de todos los pacientes con cáncer de mama avanzado, así como en el tratamiento adyuvante temprano tras el tratamiento estándar. tratamiento con tamoxifeno y demostró un buen perfil de seguridad en ensayos posteriores de terapia adyuvante intensiva. Aproximadamente el 75% de los pacientes recibieron terapia adyuvante (una combinación de tamoxib y tamoxifeno, con una duración media del tratamiento de 60 meses), y el 80% de los pacientes recibieron terapia adyuvante intensiva de seguimiento (una combinación de tamoxifeno y grupo placebo). con una duración media del tratamiento de 60 meses), un tercio de los pacientes recibió este producto debido a metástasis avanzada y efectos adversos de la terapia neoadyuvante. Las reacciones adversas observadas en los estudios clínicos fueron de leves a moderadas. La mayoría de los efectos adversos se deben a la deficiencia de estrógenos.
Las reacciones adversas más comunes en los ensayos clínicos fueron sofocos, dolores articulares, náuseas y fatiga. Muchas reacciones adversas se deben a los efectos farmacológicos normales de la deficiencia de estrógenos (como sofocos, caída del cabello y sangrado vaginal). Las reacciones adversas enumeradas en la Tabla 1 se derivan de estudios clínicos e informes poscomercialización.
Tabla 1
Las reacciones adversas se clasifican según la frecuencia de aparición. El primer tipo es el más común, utilice el siguiente modismo: muy común:? 1/10;Común:? 1/100, <1/10; Inusual:? 1/1000,<1/100;Raro:? 1/10.000, <1/1000; Raros:
(1) Incluyendo neuroplasma y excitación
(2) Incluyendo parestesia e insensibilidad
(3) Incluyendo superficial o tromboflebitis profunda
(4) Incluye eritema, erupción maculopapular, psoriasis y ampollas
(5) Incluye fatiga y malestar
p>(6)Solo en Terapia metastásica/neoadyuvante.
(7) En el tratamiento adyuvante, independientemente de la causalidad, se produjeron las siguientes reacciones adversas en el grupo de letrozol y en el grupo de tamoxifeno: trombosis (2,1 % frente a 3,6 %), angina de pecho (1,1 % frente a 1,0 %) ) e infarto de miocardio (1,0%)