¿Qué es una prueba de detección para recién nacidos?

Una enfermedad llamada fenilcetonuria es causada por la falta de fenilalanina hidroxilasa en el cuerpo, lo que impide que el cuerpo metabolice la fenilalanina. De esta forma, la fenilalanina se acumulará en el organismo, provocando daños en los órganos humanos, especialmente en el cerebro, y afectando gravemente a la inteligencia del niño. Si se puede detectar a tiempo y reemplazarla con leche en polvo baja en fenilalanina lo antes posible, se puede evitar la acumulación de fenilalanina en el cuerpo, previniendo así el daño cerebral.

Existe otra enfermedad llamada hipotiroidismo congénito, que se debe al hipotiroidismo congénito y a la incapacidad de producir suficiente hormona tiroidea, lo que dificulta el desarrollo de los órganos humanos, incluido el cerebro, y la principal manifestación es la estupidez. La suplementación razonable de tabletas de tiroxina en la etapa inicial puede evitar daños al cuerpo humano.

También existen otras razones que pueden provocar un deterioro del desarrollo del sistema auditivo. La pérdida auditiva congénita puede provocar disfonía secundaria y sordera congénita. Si se detecta a tiempo (idealmente dentro de los 6 meses posteriores al nacimiento), se pueden utilizar audífonos o implantes cocleares lo antes posible. Estas medidas son muy beneficiosas para mejorar los trastornos de la articulación.