Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - ¿Qué no debe comer mientras toma risperidona? Risperidona, nombre comercial, alias - Risperidona, no tiene efectos secundarios perjudiciales para la inteligencia y es propenso a reacciones extrapiramidales. En la actualidad, las tabletas de hidrolizado de cerebroproteína compuesta de Naofukang generalmente se usan clínicamente como un tratamiento alternativo. Fórmula molecular y peso molecular C23H27FN4O2 410,49 caracteres Los comprimidos de risperidona de 1 mg son comprimidos recubiertos con película de color blanco, que son blancos después de retirar el recubrimiento; los comprimidos de risperidona de 2 mg son comprimidos recubiertos con película de color naranja claro y los comprimidos recubiertos son blancos; Edite las características farmacológicas de este párrafo. Este producto es un derivado del benzoxazol y una nueva generación de fármacos antipsicóticos. Su ingrediente activo, la risperidona, es un antagonista monoaminérgico selectivo con propiedades únicas, que tiene una alta afinidad por el receptor 5-HT2 de la serotonina y el receptor D2 de la dopamina. La risperidona también se une a los receptores adrenérgicos, uniéndose con baja afinidad a los receptores de histamina h1 y a los receptores adrenérgicos alfa2. La risperidona no se une a los receptores colinérgicos. La risperidona es un potente antagonista D2 que mejora los síntomas positivos de la esquizofrenia pero causa menos depresión motora y síncope catatónico que los antipsicóticos clásicos. El equilibrio antagonista de la serotonina y la dopamina en el sistema central puede reducir la probabilidad de efectos secundarios extrapiramidales y extender sus efectos terapéuticos a los síntomas negativos y anímicos de la esquizofrenia. Edite este párrafo Características farmacológicas: La risperidona se puede absorber completamente después de la administración oral, y la concentración en sangre alcanza el máximo en 1 a 2 horas y la absorción no se ve afectada por los alimentos. En el cuerpo, la risperidona se metaboliza parcialmente a 9-hidroxi-risperidona, que tiene efectos farmacológicos similares a los de la risperidona. Este producto se puede distribuir rápidamente en el cuerpo. La tasa de unión a proteínas plasmáticas de risperidona es del 88% y la de 9-hidroxirisperidona es del 77%. La vida media de eliminación del fármaco es de aproximadamente 3 horas y la vida media de eliminación del ingrediente activo de los fármacos antipsicóticos es de 24 horas. La mayoría de los pacientes alcanzan el estado estacionario con risperidona en 1 día y con 9-hidroxirisperidona después de 4 a 5 días. Después de una semana, el 70% del fármaco se excretó por orina y el 65.438+04% por heces. De las sustancias excretadas en la orina, el 35-45% son risperidona y 9-hidroxirisperidona y el resto son metabolitos inactivos. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal tienen altas concentraciones plasmáticas de risperidona y tasas de eliminación lentas. La función y el propósito de este párrafo es tratar los síntomas positivos obvios (como alucinaciones, fantasías, trastornos del pensamiento, hostilidad y sospecha) y síntomas negativos obvios (como reacciones lentas, apatía, insensibilidad social) en la esquizofrenia aguda y crónica y otros síntomas psicóticos. estados, indiferencia y silencio). También puede aliviar los síntomas emocionales (como depresión, culpa, ansiedad) asociados con la esquizofrenia. Para los pacientes que reciben un tratamiento eficaz en la fase aguda, Risperdal puede seguir ejerciendo su eficacia clínica durante la fase de mantenimiento. Edite esta reacción adversa 1. Las reacciones adversas comunes asociadas con la toma de este producto incluyen insomnio, ansiedad, dolor de cabeza, mareos y sequedad de boca. 2. Las reacciones adversas menos comunes incluyen somnolencia, fatiga, disminución de la concentración, estreñimiento, indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, visión borrosa, priapismo, dificultad para la erección, eyaculación débil, frigidez, incontinencia urinaria, rinitis y erupciones alérgicas y otras. reacciones. 3. Puede provocar síntomas extrapiramidales, como tensión muscular, temblor, rigidez, salivación, bradicinesia, acatisia y distonía aguda. Puede eliminarse reduciendo la dosis o administrando fármacos antiparkinsonianos. 4. Ocasionalmente pueden aparecer síntomas de hipotensión (postural), taquicardia (refleja) o hipertensión. 5. Puede producirse aumento de peso, edema y niveles elevados de enzimas hepáticas. 6. Ocasionalmente, la intoxicación por agua puede ser causada por la polidipsia del paciente o por una secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). 7. Aumentará la concentración de prolactina en plasma, y sus síntomas relacionados incluyen: galactorrea, senos masculinos y femeninos, trastornos menstruales y amenorrea. 8. Ocasionalmente, se pueden observar discinesia tardía, grupos de síntomas malignos, temperatura corporal anormal y ataques epilépticos. 9. Existe un reporte de caso de disminución leve en el recuento de neutrófilos y/o plaquetas. 10. Depresión, agravamiento de la depresión. 11. Aumento de los niveles hormonales. Edite este párrafo para conocer las contraindicaciones y precauciones. Contraindicaciones: están contraindicadas en pacientes con hipersensibilidad conocida a este producto. Notas 1. Los pacientes con enfermedades cardiovasculares (como insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, anomalías de la conducción, deshidratación, pérdida de sangre, enfermedades cerebrovasculares, etc.) deben usarlo con precaución. 2. Dado que este producto tiene actividad bloqueadora de los receptores α, puede producirse hipotensión ortostática en la etapa inicial de la medicación y cuando la velocidad de administración es demasiado rápida, por lo que se debe reducir la dosis. 3. Al igual que otros fármacos con propiedades antagonistas de los receptores de dopamina, puede causar discinesia tardía, que se caracteriza por movimientos voluntarios rítmicos principalmente de la lengua y la cara. Si se produce discinesia tardía, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos.
¿Qué no debe comer mientras toma risperidona? Risperidona, nombre comercial, alias - Risperidona, no tiene efectos secundarios perjudiciales para la inteligencia y es propenso a reacciones extrapiramidales. En la actualidad, las tabletas de hidrolizado de cerebroproteína compuesta de Naofukang generalmente se usan clínicamente como un tratamiento alternativo. Fórmula molecular y peso molecular C23H27FN4O2 410,49 caracteres Los comprimidos de risperidona de 1 mg son comprimidos recubiertos con película de color blanco, que son blancos después de retirar el recubrimiento; los comprimidos de risperidona de 2 mg son comprimidos recubiertos con película de color naranja claro y los comprimidos recubiertos son blancos; Edite las características farmacológicas de este párrafo. Este producto es un derivado del benzoxazol y una nueva generación de fármacos antipsicóticos. Su ingrediente activo, la risperidona, es un antagonista monoaminérgico selectivo con propiedades únicas, que tiene una alta afinidad por el receptor 5-HT2 de la serotonina y el receptor D2 de la dopamina. La risperidona también se une a los receptores adrenérgicos, uniéndose con baja afinidad a los receptores de histamina h1 y a los receptores adrenérgicos alfa2. La risperidona no se une a los receptores colinérgicos. La risperidona es un potente antagonista D2 que mejora los síntomas positivos de la esquizofrenia pero causa menos depresión motora y síncope catatónico que los antipsicóticos clásicos. El equilibrio antagonista de la serotonina y la dopamina en el sistema central puede reducir la probabilidad de efectos secundarios extrapiramidales y extender sus efectos terapéuticos a los síntomas negativos y anímicos de la esquizofrenia. Edite este párrafo Características farmacológicas: La risperidona se puede absorber completamente después de la administración oral, y la concentración en sangre alcanza el máximo en 1 a 2 horas y la absorción no se ve afectada por los alimentos. En el cuerpo, la risperidona se metaboliza parcialmente a 9-hidroxi-risperidona, que tiene efectos farmacológicos similares a los de la risperidona. Este producto se puede distribuir rápidamente en el cuerpo. La tasa de unión a proteínas plasmáticas de risperidona es del 88% y la de 9-hidroxirisperidona es del 77%. La vida media de eliminación del fármaco es de aproximadamente 3 horas y la vida media de eliminación del ingrediente activo de los fármacos antipsicóticos es de 24 horas. La mayoría de los pacientes alcanzan el estado estacionario con risperidona en 1 día y con 9-hidroxirisperidona después de 4 a 5 días. Después de una semana, el 70% del fármaco se excretó por orina y el 65.438+04% por heces. De las sustancias excretadas en la orina, el 35-45% son risperidona y 9-hidroxirisperidona y el resto son metabolitos inactivos. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal tienen altas concentraciones plasmáticas de risperidona y tasas de eliminación lentas. La función y el propósito de este párrafo es tratar los síntomas positivos obvios (como alucinaciones, fantasías, trastornos del pensamiento, hostilidad y sospecha) y síntomas negativos obvios (como reacciones lentas, apatía, insensibilidad social) en la esquizofrenia aguda y crónica y otros síntomas psicóticos. estados, indiferencia y silencio). También puede aliviar los síntomas emocionales (como depresión, culpa, ansiedad) asociados con la esquizofrenia. Para los pacientes que reciben un tratamiento eficaz en la fase aguda, Risperdal puede seguir ejerciendo su eficacia clínica durante la fase de mantenimiento. Edite esta reacción adversa 1. Las reacciones adversas comunes asociadas con la toma de este producto incluyen insomnio, ansiedad, dolor de cabeza, mareos y sequedad de boca. 2. Las reacciones adversas menos comunes incluyen somnolencia, fatiga, disminución de la concentración, estreñimiento, indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, visión borrosa, priapismo, dificultad para la erección, eyaculación débil, frigidez, incontinencia urinaria, rinitis y erupciones alérgicas y otras. reacciones. 3. Puede provocar síntomas extrapiramidales, como tensión muscular, temblor, rigidez, salivación, bradicinesia, acatisia y distonía aguda. Puede eliminarse reduciendo la dosis o administrando fármacos antiparkinsonianos. 4. Ocasionalmente pueden aparecer síntomas de hipotensión (postural), taquicardia (refleja) o hipertensión. 5. Puede producirse aumento de peso, edema y niveles elevados de enzimas hepáticas. 6. Ocasionalmente, la intoxicación por agua puede ser causada por la polidipsia del paciente o por una secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). 7. Aumentará la concentración de prolactina en plasma, y sus síntomas relacionados incluyen: galactorrea, senos masculinos y femeninos, trastornos menstruales y amenorrea. 8. Ocasionalmente, se pueden observar discinesia tardía, grupos de síntomas malignos, temperatura corporal anormal y ataques epilépticos. 9. Existe un reporte de caso de disminución leve en el recuento de neutrófilos y/o plaquetas. 10. Depresión, agravamiento de la depresión. 11. Aumento de los niveles hormonales. Edite este párrafo para conocer las contraindicaciones y precauciones. Contraindicaciones: están contraindicadas en pacientes con hipersensibilidad conocida a este producto. Notas 1. Los pacientes con enfermedades cardiovasculares (como insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, anomalías de la conducción, deshidratación, pérdida de sangre, enfermedades cerebrovasculares, etc.) deben usarlo con precaución. 2. Dado que este producto tiene actividad bloqueadora de los receptores α, puede producirse hipotensión ortostática en la etapa inicial de la medicación y cuando la velocidad de administración es demasiado rápida, por lo que se debe reducir la dosis. 3. Al igual que otros fármacos con propiedades antagonistas de los receptores de dopamina, puede causar discinesia tardía, que se caracteriza por movimientos voluntarios rítmicos principalmente de la lengua y la cara. Si se produce discinesia tardía, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos.
4. Hay informes de que la ingesta de fármacos antiespermáticos clásicos puede provocar síntomas malignos, que se manifiestan como fiebre alta, rigidez muscular, temblores, cambios de conciencia y niveles elevados de creatinfosfoquinasa. En este momento, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos, incluido este producto. 5. Los pacientes con síndrome de Parkinson deben usar este producto con precaución, porque en teoría este medicamento empeorará la afección. 6. Los medicamentos antipsicóticos clásicos reducirán el umbral convulsivo de la epilepsia, por lo que los pacientes con epilepsia deben usar este producto con precaución. 7. Los pacientes que toman este producto deben evitar comer en exceso para evitar ganar peso. 8. En vista del efecto de este producto sobre el sistema nervioso central, se debe tener precaución al tomarlo al mismo tiempo que otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central. 9. Este producto tiene un impacto en actividades que requieren vigilancia. Por lo tanto, se recomienda a los pacientes que no conduzcan ni utilicen maquinaria hasta que conozcan su sensibilidad al fármaco. No se sabe si este producto es seguro para mujeres embarazadas y lactantes. Los experimentos con animales muestran que la risperidona no tiene toxicidad directa para la reproducción ni efectos teratogénicos. No obstante, las mujeres embarazadas no deben tomar este producto a menos que los beneficios superen claramente los posibles riesgos. Se desconoce si este producto se excreta en la leche materna. Los experimentos con animales muestran que la risperidona y la 9-hidroxirisperidona se excretan en la leche animal. Por tanto, las mujeres que toman este producto no deben amamantar. Edite este párrafo "Instrucciones sobre medicamentos para niños y ancianos". Actualmente, no existe suficiente experiencia clínica en medicación pediátrica para niños menores de 15 años. Se recomienda que la dosis inicial para pacientes de edad avanzada sea inferior a 0,5 mg por día y que la dosis se aumente gradualmente a 1-2 mg según las necesidades individuales, una vez cada dos veces. Las personas mayores deben tener cuidado al agregar más hasta que adquieran más experiencia. Edite esta interacción farmacológica1. Este producto antagoniza los efectos de la levodopa y otros agonistas de la dopamina. 2. La amidinoimipramina y otros inductores de enzimas hepáticas reducirán la concentración plasmática del ingrediente activo de este producto. Una vez que se suspende la amidoimipramina u otros inductores de enzimas hepáticas, se debe volver a determinar la dosis de este producto y, si es necesario, reducirla. 3. Las fenotiazinas, los antidepresivos tricíclicos y algunos betabloqueantes aumentarán la concentración plasmática de este producto, pero no aumentarán la concentración plasmática del ingrediente activo antipsicótico. 4. No existe un intercambio mutuo clínicamente significativo de proteínas plasmáticas cuando se toman con otros fármacos con alta unión a proteínas. La eficacia de este estudio clínico se utiliza principalmente para tratar síntomas positivos obvios (como alucinaciones, delirios, trastornos del pensamiento, hostilidad, sospecha) y síntomas negativos obvios (como reacción lenta, apatía, apatía social) en estados mentales como agudo y esquizofrenia crónica, hablar menos, etc.). También puede aliviar los síntomas emocionales (como depresión, culpa, ansiedad) asociados con la esquizofrenia. Para los pacientes que han sido tratados eficazmente en la fase aguda, este producto puede continuar ejerciendo su eficacia clínica durante la fase de mantenimiento. Ingredientes químicos: El ingrediente principal de este producto es la risperidona. Su nombre químico es: 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidil]etil]-6,7,8,9 -Tetrahidro-2-metil- 4H-piridina. Peso molecular de C23H27FN4O2; 410,49 Efectos farmacológicos Este producto es un derivado de benzoxazol y una nueva generación de fármacos antipsicóticos. Su ingrediente activo, la risperidona, es un antagonista monoaminérgico selectivo con propiedades únicas. Tiene alta afinidad por los receptores 5-HT2 de serotonina y los receptores D2 de dopamina. La risperidona también se une a los receptores adrenérgicos α1, pero con menor afinidad. El receptor de histamina h 1 se une al receptor adrenérgico α2. La risperidona no se une a los receptores colinérgicos. La risperidona es un potente antagonista D2 que mejora los síntomas positivos de la esquizofrenia pero causa menos depresión motora y síncope catatónico que los antipsicóticos clásicos. El equilibrio antagonista de la serotonina y la dopamina en el sistema central puede reducir la probabilidad de efectos secundarios extrapiramidales y extender sus efectos terapéuticos a los síntomas negativos y anímicos de la esquizofrenia. Interacciones medicamentosas 1 Este producto puede antagonizar los efectos de la levodopa y otros agonistas de los receptores de dopamina. 2La amidinoimipramina y otros inductores de enzimas hepáticas reducirán la concentración plasmática del ingrediente activo de este producto. Una vez que se suspende la amidoimipramina u otros inductores de enzimas hepáticas, se debe volver a determinar la dosis de este producto y, si es necesario, reducirla. 3 Las fenotiazinas, los antidepresivos tricíclicos y algunos betabloqueantes aumentarán la concentración sanguínea de este producto, pero no aumentarán la concentración sanguínea de los ingredientes activos antipsicóticos. Cuando se toma con otros fármacos altamente unidos a proteínas, no se produce un intercambio clínicamente significativo de proteínas plasmáticas. Reacciones adversas 1 Las reacciones adversas comunes relacionadas con la toma de este producto incluyen insomnio, ansiedad, dolor de cabeza, mareos y sequedad de boca.