Introducción al personaje de Wen Shuang

Wen Shuang

Li se graduó en la Academia Central de Artes y Oficios (ahora Academia de Bellas Artes de Tsinghua) e introdujo el concepto de alta costura en China en la década de 1990. Es un pionero del diseño de moda chino, fundador de marcas francesas y francesas y diseñador de moda chino.

Nombre chino: Li

Fecha de nacimiento: 1966

Ocupación: Diseñadora de arte y moda

Escuela de posgrado: Academia Central de las Artes y Artesanía.

Principales logros: Diseñó trajes a gran escala para todos los anfitriones y actores principales para la velada cultural a gran escala después del regreso de Hong Kong.

Obras representativas: 2003 Diseño de vestuario para concierto personal en el Golden Hall de Viena, Song Zuying.

Resumen

Li se graduó en la Academia Central de Artes y Oficios (ahora Academia de Bellas Artes de Tsinghua) e introdujo el concepto de alta costura en China en la década de 1990. Es un pionero del diseño de moda chino, fundador de marcas francesas y francesas y diseñador de moda chino.

Nombre chino: Li

Nacionalidad: República Popular China

Fecha de nacimiento: 1966

Ocupación: Diseñadora de arte y vestuario< /p >

Escuela de posgrado: Academia Central de Artes y Oficios.

Principales logros: Diseñó trajes a gran escala para todos los anfitriones y actores principales para la velada cultural a gran escala después del regreso de Hong Kong.

Obras representativas: 2003 Diseño de vestuario para concierto personal en el Golden Hall de Viena, Song Zuying.

Perfil personal

Nombre: Li

Ocupación: Diseñador

Escuela de graduación: Academia Central de Artes y Oficios (ahora Academia de Tsinghua Bellas Artes )

Unidad: Beijing Huasheng Gold Leaf Trading Co., Ltd.

Cargo: Gerente General Fundó Beijing Huasheng Gold Leaf Trading Co., Ltd. en 2004 y se desempeñó como director general. gerente y diseñador jefe.

En 2004, fundó una marca francesa de prêt-à-porter y ropa formal de alta gama. En 2012 fundó la marca de moda "_la".

Perfil personal

Li·, fundador y diseñador jefe de la marca Fafa, diseñador de moda de primera generación en China y el primer diseñador de moda en China. Para la Gala del Festival de Primavera durante siete u ocho años consecutivos, puedes ver los estilos de ropa que diseñó de principio a fin. A partir de 1998, Wen Shuang comenzó a prepararse para la transición al diseño de mercado, cooperando con marcas de ropa femenina en el mercado nacional para diseñar productos. Los vestidos diseñados por Li de Alta Costura tienen características chinas, mezclando el encanto oriental y la esencia occidental para formar un estilo único: delicado pero no exagerado, hermoso pero no ostentoso, que no sólo refleja la tendencia, sino que también resalta la individualidad. encanto y estilo moderno. Desde 1999, la ropa que diseñó ha acompañado a Song Zuying a los principales escenarios de todo el mundo a lo largo de los años; también ha diseñado el vestuario de Zhou Tao y otros presentadores en el escenario de la Gala del Festival de Primavera; su apoyo en el diseño. Artistas como Gu Changwei, Tian Zhuangzhuang y Wang también han colaborado con ella.

Trabajo personal

Diseñé el vestuario de todos los presentadores y actores principales para la gala cultural a gran escala tras el regreso de Hong Kong a China, diseño de vestuario para Song Zuying para el Campeonato de Fútbol Corea-Japón 2002. Copa del Mundo y diseño de vestuario para el Salón Dorado de Viena de 2003 Diseño de vestuario para el concierto personal de Song Zuying, incluidos los MV de Song Zuying "Love Me China", "Flying Song of the World", "Mist and Rain in Guilin", "Dragon Boat". Tune", "Mirando a la Luna", "Cada vez mejor" y "Diez envíos al Ejército Rojo" Diseño de ropa. De 1997 a 2004, diseñó el vestuario escénico para los ganadores del Young Singer Grand Prix y para muchos cantantes galardonados. En 2005, diseñó y produjo todos los vestuarios para la película artística "Century of Sound" de Song Zuying. Diseñó y produjo el vestuario para el concierto en solitario de Song Zuying en el Lincoln Center for the Arts. En 2007, fue el presentador del Golden Microphone. El vestuario de los principales ganadores de la entrega de premios y el vestuario de los actores principales del CCTV de 2008. Gala del Festival de Primavera. De 2008 a 2014, los dignatarios visitaron a diseñadores y consultores de moda. De 2004 a 2014, establecieron operaciones de marca y mercado. Fundó Beijing Huasheng Jinye Trading Co., Ltd. en 2004, fundó la marca de ropa femenina de alta gama "Fafa" en 2004, abrió su primera tienda en Guomao Mall en 2005 y abrió su segunda tienda en Fenglian Plaza en 2006.

En 2007, abrió su cuarta tienda en Wangfujing. En 2008, celebró una conferencia de alta costura y promoción de la alta costura. En 2009, organizó conjuntamente un evento de reconocimiento para los embajadores de las empresas Fortune 500 en el China World Hotel. celebró una subasta benéfica de golf para artistas estelares. Diseñó y donó vestidos a gran escala, abrió una tienda especializada en la metrópolis de Beijing en 2010 y celebró un evento benéfico de golf para artistas estelares en 2065.

Otros

Mujer Wen Shuang, nacionalidad Han, nacida en junio de 1962 11. Miembro del partido, originaria de Liaocheng, Shandong, originaria de Lanzhou, Gansu, título universitario, supervisora ​​farmacéutica, farmacéutica autorizada. Actualmente, es director de la Oficina de Registro de Medicamentos y Cosméticos de la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos (Oficina de Supervisión de la Medicina Tradicional China y Medicina Étnica), y está propuesto para ser inspector adjunto de la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos.

Administración de Alimentos y Medicamentos de China, departamentos de finanzas (oficinas), comisiones de desarrollo y reforma y oficinas de precios de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central:

En De acuerdo con los requisitos del "Plan de transformación de funciones y reforma institucional del Consejo de Estado", con el fin de estandarizar aún más la gestión de los cargos administrativos, los cargos administrativos reexaminados y las cuestiones relacionadas de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos administradas centralmente ahora se notifican de la siguiente manera:

1. Tarifas de registro de medicamentos

(1) Tarifa de registro de medicamentos nuevos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de registro de nuevos medicamentos (incluidos los medicamentos importados con referencia a las declaraciones de nuevos medicamentos) (incluido el registro de ensayos clínicos y el registro de producción) y cobra tarifas a los solicitantes.

(2) Tasa de registro de medicamentos genéricos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de registro de medicamentos genéricos (incluidos los medicamentos importados declarados con referencia a medicamentos genéricos) (incluido el registro de producción y el registro de producción que requiere ensayos clínicos) y cobra tarifas a los solicitantes.

(3) Cuota de inscripción complementaria. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de registro suplementarias para medicamentos importados y medicamentos nacionales que cambian la calidad intrínseca de los medicamentos (solicitudes de registro que cambian los asuntos enumerados en los documentos y anexos de certificación aprobados, los mismos a continuación), y la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos acepta Las autoridades reguladoras no aceptan cambios. Se cobrará una tarifa al solicitante cuando solicite el registro complementario de medicamentos de calidad intrínseca producidos en el país.

Las autoridades provinciales reguladoras de alimentos y medicamentos no cobrarán tasas al aceptar la presentación de solicitudes de medicamentos complementarios.

(4)Cuota de reinscripción. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de nuevo registro para medicamentos importados (las solicitudes de registro para la continuación de la producción o importación del medicamento después de la expiración del certificado de aprobación del medicamento, se aplicarán al solicitante las mismas autoridades provinciales reguladoras de alimentos y medicamentos). al aceptar solicitudes de reinscripción de medicamentos nacionales la gente recoge.

(5) Tarifa de registro acelerado de medicamentos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China y los departamentos provinciales de administración de alimentos y medicamentos cobran tarifas a los solicitantes cuando aceptan solicitudes de emergencia para el registro de medicamentos (incluido el registro de nuevos medicamentos, el registro de medicamentos genéricos, el registro de solicitudes complementarias y el reinscripción). Las condiciones de aceptación de las solicitudes aceleradas se ajustarán a las reglamentaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de China y los departamentos provinciales de administración de alimentos y medicamentos no cobrarán ninguna tarifa distinta de las especificadas en este aviso a los solicitantes de registro de medicamentos durante el proceso de revisión e inspección in situ.

2. Tarifas de registro de productos de dispositivos médicos

(1) Tarifa de registro inicial. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de registro para productos de dispositivos médicos nacionales de Clase III y productos de dispositivos médicos importados de Clase II y III. Las autoridades reguladoras provinciales de alimentos y medicamentos aceptan solicitudes de registro para productos de dispositivos médicos nacionales de Clase II.

(2) Cambiar la cuota de inscripción. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta cambios de registro para productos de dispositivos médicos nacionales de Clase III y productos de dispositivos médicos importados de Clase II y III (solicitudes de registro para artículos y contenidos especificados en los documentos de aprobación y anexos, los mismos a continuación), alimentos provinciales El regulador de medicamentos El departamento cobra una tarifa al solicitante cuando acepta una solicitud de cambio de registro de productos de dispositivos médicos nacionales de Clase II.

(3) Renovación de la cuota de inscripción. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de renovación de registro para productos de dispositivos médicos nacionales de Clase III y productos de dispositivos médicos importados de Clase II y III (cuando el período de validez del certificado de registro de dispositivo médico expira, se deben procesar las solicitudes de renovación de registro, lo mismo a continuación) , alimentos provinciales El departamento de regulación de medicamentos cobra una tarifa al solicitante al aceptar una solicitud de renovación de registro de productos de dispositivos médicos nacionales de Clase II.

(4) Tarifa de solicitud de ensayo clínico. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China cobra tarifas a los solicitantes cuando aceptan solicitudes de ensayos clínicos para dispositivos médicos de alto riesgo Clase III producidos nacionalmente e importados.

El método de clasificación de los dispositivos médicos Clase II y Clase III se implementará de acuerdo con las disposiciones pertinentes del "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos".

(5) Tarifas de registro de productos de dispositivos médicos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China y los departamentos provinciales de administración de alimentos y medicamentos cobrarán tarifas al solicitante al aceptar solicitudes de emergencia para el registro de productos de dispositivos médicos (incluido el registro inicial, el cambio de registro, la renovación del registro y las solicitudes de ensayos clínicos). Las condiciones de aceptación de las solicitudes aceleradas se ajustarán a las reglamentaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de China y los departamentos provinciales de administración de alimentos y medicamentos no cobrarán tarifas distintas a las especificadas en este aviso a los solicitantes de registro de productos de dispositivos médicos durante el proceso de revisión e inspección in situ.

En tercer lugar, tarifa de certificación

(1) Tarifa de certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). El Centro de Inspección y Revisión de Alimentos y Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China realiza la certificación GMP para unidades de producción de inyecciones, medicamentos radiactivos y productos biológicos. Los departamentos provinciales de administración de alimentos y medicamentos realizan la certificación GMP para unidades de producción de otros medicamentos distintos de las inyecciones. medicamentos radiactivos y productos biológicos. El solicitante paga la tarifa.

(2) Tasa de certificación de buenas prácticas de fabricación. Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos por debajo del nivel provincial deberían cobrar tarifas a las unidades de negocios farmacéuticos que soliciten la certificación SGP.

Cuarto, tasas de protección de medicamentos

(1) Tasas de protección administrativa de medicamentos. Cuando la Oficina de Protección Administrativa de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de protección administrativa de medicamentos relacionados con el extranjero, cobrará una tarifa al solicitante.

(2) Tasas de protección de variedades de medicina tradicional china. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China pertenece al Comité Nacional de Revisión de la Protección de Variedades de la Medicina Tradicional China, y las autoridades provinciales reguladoras de alimentos y medicamentos cobran tarifas a los solicitantes cuando aceptan solicitudes de protección de variedades de la medicina tradicional china.

Tarifa de inspección de verbo (abreviatura de verbo)

(1) Tarifa de inspección de drogas. El Instituto de Inspección de Alimentos y Medicamentos de China, dependiente de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, y las agencias de inspección dependientes de los departamentos provinciales de administración de alimentos y medicamentos, de conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos y el Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos, llevan a cabo la inspección de medicamentos. inspecciones de registro y otras inspecciones obligatorias Durante la inspección, se recogerá de las unidades y personas inspeccionadas.

(2) Tarifas de inspección de productos de dispositivos médicos. El departamento de supervisión y gestión reconocido por el Consejo de Estado, junto con la agencia de inspección reconocida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, recogerán los productos de dispositivos médicos de las unidades e individuos inspeccionados al registrarse para la inspección de acuerdo con las disposiciones del "Reglamento sobre la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos".

No hay ningún cargo por la supervisión e inspección aleatoria de medicamentos y productos de dispositivos médicos.

6. Tasas de licencia de importación y exportación de estupefacientes y psicotrópicos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de China acepta solicitudes de licencias de importación y exportación de estupefacientes y psicotrópicos dentro del alcance prescrito por El Estado expide y cobra a los solicitantes las licencias de importación y de exportación.

7. Las pequeñas y microempresas que cumplen con el "Directorio de Pequeñas y Medianas Empresas" (Ministerio de Industria y Tecnología de la Información Lianqi Zi No. 300) solicitan el registro de medicamentos innovadores y están exentas del registro de nuevos medicamentos. aquellos que solicitan el registro de productos de dispositivos médicos innovadores están exentos de la tarifa de registro por primera vez; aquellos que solicitan protección administrativa de medicamentos y protección de variedades de medicina tradicional china están exentos de las tarifas de protección de medicamentos.

Los estándares de identificación para medicamentos innovadores y productos de dispositivos médicos innovadores se implementarán de acuerdo con las regulaciones pertinentes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.

8. Las normas de cobro serán formuladas por separado por la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma y el Ministerio de Hacienda.

9. Las unidades de cobro deben utilizar facturas impresas uniformemente por el Ministerio de Finanzas y los departamentos financieros provinciales según su afiliación financiera.

10. Los honorarios administrativos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China y sus instituciones afiliadas se transferirán en su totalidad al tesoro central y se incluirán en la gestión del presupuesto central. Los ingresos por tasas administrativas de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos por debajo del nivel provincial y sus agencias afiliadas se entregarán íntegramente al tesoro local del mismo nivel y se incluirán en la gestión del presupuesto fiscal local del mismo nivel. Los métodos específicos de pago al tesoro se implementarán de acuerdo con las normas del Ministerio de Hacienda y de los departamentos provinciales de finanzas.

Los fondos que requieran las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos y sus agencias afiliadas para realizar los trabajos de registro, inspección y certificación de conformidad con la ley, se dispondrán a través del presupuesto fiscal del mismo nivel.

11 Las unidades de carga deberán cumplir estrictamente con las regulaciones anteriores, no agregarán elementos de carga, ampliarán el alcance de la carga ni ajustarán los estándares de carga sin autorización, y aceptarán conscientemente la supervisión e inspección de finanzas, precios y departamentos de auditoría. Cualquier persona que cobre, reduzca o difiera tarifas en violación de las normas será considerada legalmente responsable de conformidad con las normas nacionales pertinentes, como el "Reglamento sobre Sanciones por Actos Fiscales Ilegales" y las "Disposiciones Provisionales sobre Sanciones Administrativas por Infracciones de Cargos y Sanciones Administrativas". y Reglamento de Confiscación de Gestión de Gastos".

12. Este aviso se implementará a partir de la fecha de su emisión. Si las regulaciones anteriores pertinentes son incompatibles con este aviso, este aviso prevalecerá.

Ministerio de Hacienda y Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma